動物

動物
時間範圍:低溫基礎- 當下,
EchinodermCnidariaBivalveTardigradeCrustaceanArachnidSpongeInsectMammalBryozoaAcanthocephalaFlatwormCephalopodAnnelidTunicateFishBirdPhoronidaAnimal diversity.png
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科學分類
領域:真核生物
(不合格):阿明
(不合格):obazoa
(不合格):Opisthokonta
(不合格):Holozoa
(不合格):Filozoa
王國:Animalia
linnaeus1758
主要部門

請參閱文字

同義詞
  • 後生
  • choanoblastaea
  • 胃癌
  • Zooaea
  • Euanimalia
  • 動物

動物(也被稱為後生) 是多細胞真核生物生物中的生物生物王國Animalia。除了少數例外,動物消耗有機材料呼吸氧氣, 是能夠移動, 能夠性繁殖,經過一個個體發育階段,其身體由一個空心球體組成細胞, 這囊胚, 期間胚胎髮展。超過150萬活的動物物種已經描述 - 大約有100萬昆蟲 - 但據估計,總共有700萬種動物物種。動物的長度從8.5微米(0.00033英寸)到33.6米(110英尺)。他們有複雜的相互作用彼此及其環境,形成複雜的食物網。動物的科學研究稱為動物學.

大多數活的動物物種都在Bilateria, 一個進化枝其成員有一個雙側對稱身體計劃。 Bilateria包括原始體,包含無脊椎動物線蟲節肢動物, 和軟體動物,和氘化,包含棘皮動物,後者包括脊椎動物。生命形式被解釋為早期動物存在Ediacaran Biota已故前寒武紀。許多現代動物化石記錄作為海洋物種在此期間寒武紀爆炸,大約在5.39億年前開始。 6,331組基因已經確定了所有活動物的共同點;這些可能來自一個共同祖先那活著6.5億年前.

從歷史上看亞里士多德分裂動物進入那些有鮮血的人和那些沒有鮮血的人。卡爾·林納(Carl Linnaeus)創建了第一個層次結構生物分類1758年的動物Systema Natura, 哪個讓·巴蒂斯特·拉馬克(Jean-Baptiste Lamarck)擴展到14到1809年。1874年,恩斯特·海克爾將動物王國分為多細胞後可以代名詞對於Animalia)和原生動物,單細胞生物不再考慮動物。在現代,動物的生物學分類依賴於先進的技術,例如分子系統發育學,有效地展示進化之間的關係分類單元.

人類製作使用許多動物物種,例如食物(包括牛奶, 和),用於材料(例如皮革羊毛), 作為寵物, 並作為在工作動物包括運輸。小狗已經用於狩獵,就像有猛禽,雖然許多陸地和水生動物被追捕運動。非人類的動物從最早的時候就出現在藝術中,並在神話和宗教中出現。

詞源

這個單詞動物來自拉丁語animalis,意思是“呼吸”,“有靈魂”或“生存”。[1]生物學定義包括王國的所有成員。[2]在通話用法中,該術語動物通常僅用於指非人類動物。[3][4][5][6]

特徵

動物在擁有早期細胞球方面是獨一無二的胚胎(1)發展成空心球或囊胚(2)。

動物具有幾種特徵,使它們與其他生物區分開來。動物是真核生物多細胞.[7][8]與植物不同藻類, 哪個生產自己的營養[9]動物是異養[8][10]以有機材料為食並內部消化。[11]除少數例外(例如;Henneguya Zschokkei[12]) 動物有氧呼吸.[13]所有動物都是機動[14](能夠自發移動身體)至少在他們的一部分中生命週期,但是有些動物,例如海綿珊瑚青口貝, 和藤壺,後來成為無柄。這囊胚是一個舞台胚胎髮展那是動物獨有的[15](儘管有些人丟失了)允許細胞分化進入專門的組織和器官。

結構

所有動物均由細胞組成,被特徵包圍細胞外基質由...組成的膠原和彈性糖蛋白.[16]在發育過程中,動物細胞外基質形成了一個相對柔性的框架,細胞可以在該框架上移動並重新組織,從而使復雜結構的形成成為可能。這可能是鈣化的,形成了諸如貝殼骨頭, 和Spicules.[17]相比之下,其他多細胞生物(主要是藻類,植物和真菌)的細胞由細胞壁固定在適當的位置,因此通過進行性生長而發展。[18]動物細胞獨特擁有細胞連接緊密連接縫隙連接, 和脫骨小體.[19]

除了少數例外,特別是海綿和Placozoans - 動物的身體分為組織.[20]這些包括肌肉,這使運動和神經組織,傳輸信號並協調身體。通常,也有一個內部消化一個開口(在ctenophora,cnidaria和line蟲)或兩個開口(在大多數幼蟲中)。[21]

繁殖與發展

有性繁殖在這樣的動物中幾乎是普遍的蜻蜓.

幾乎所有動物都使用某種形式的有性繁殖。[22]他們生產單倍體配子經過減數分裂;較小的運動配子是精子而且非運動配子更大的是ova.[23]這些融合形成Zygotes[24]通過有絲分裂進入一個空心球,稱為囊胚。在海綿中,胚芽幼蟲游到一個新的位置,固定在海床上,然後發展成新的海綿。[25]在大多數其他小組中,囊泡會經歷更複雜的重排。[26]首先令人討厭形成一個有一個消化室和兩個獨立的細菌層,外部外胚層和內部內胚層.[27]在大多數情況下,第三個細菌層中胚層,它們之間也會發展。[28]然後,這些細菌層分化以形成組織和器官。[29]

重複的實例與親戚的交配在有性繁殖期間,通常會導致近親抑鬱症由於有害的患病率增加,人口內隱性特質。[30][31]動物已經進化了許多機制避免近親繁殖.[32]

有些動物有能力無性繁殖,這通常會導致父母的遺傳克隆。這可能會通過分散萌芽,例如在九頭蛇和別的Cnidarians;或者孤苯甲發生,在沒有生產肥卵的地方交配,例如在蚜蟲.[33][34]

生態

掠食者,這樣的Ultramarine Flycatcher福特拉超級學會),以其他動物為食。

動物被分類為生態小組取決於他們如何獲得或消耗有機材料,包括食肉動物草食動物雜食碎屑[35]寄生蟲.[36]動物之間的相互作用形成複雜食物網。在食肉或雜食物種中,捕食是一個消費者資源互動捕食者以另一生物為食的地方(稱為其獵物)。[37]彼此施加的選擇性壓力導致進化武器競賽在捕食者和獵物之間,導致各種抗侵犯的適應.[38][39]幾乎所有的多細胞捕食者都是動物。[40]一些消費者使用多種方法;例如,在寄生的黃蜂,幼蟲以宿主的活組織為食,在此過程中殺死它們,[41]但是成年人主要從花中消耗花蜜。[42]其他動物可能具有非常具體的餵養行為, 如霍克斯比爾海龜主要是吃海綿.[43]

水熱通風孔貽貝和蝦

大多數動物依賴於動植物通過的生物量和能量光合作用。食草動物直接食用植物材料,而食肉動物和其他動物在更高的營養水平通常通過吃其他動物間接獲得它。動物氧化碳水化合物脂質蛋白質,以及其他生物分子,使動物能夠生長並維持生物學過程運動.[44][45][46]生活在附近的動物水熱通風孔冷滲在黑暗上海底消費有機物古細菌和通過這些位置產生的細菌化學合成(通過氧化無機化合物,例如硫化氫)。[47]

動物最初在海中進化。節肢動物的譜係與土地植物,大概在510至4.71億年前寒武紀已故或提早奧陶紀人.[48]脊椎動物如那個葉鰭魚Tiktaalik開始在晚期開始降落泥盆紀,大約3.75億年前。[49][50]動物幾乎佔據了地球的全部棲息地和微棲息地,包括鹽水,水熱通風孔,淡水,溫泉,沼澤,森林,牧場,沙漠,空氣以及動物,植物,真菌和岩石的內部。[51]但是,動物不是特別耐熱;它們中很少有在50°C(122°F)以上的恆定溫度下生存。[52]只有極少數動物(主要是線蟲)居住在大陸最極端的沙漠中南極洲.[53]

多樣性

藍鯨是有史以來最大的動物。

尺寸

藍鯨Balaenoptera musculus)是有史以來最大的動物,重達190個並長達33.6米(110英尺)長。[54][55][56]現存最大的陸地動物是非洲灌木大象Loxodonta Africana),重達12.25噸[54]並長達10.67米(35.0英尺)長。[54]有史以來最大的陸地動物是泰坦龍蜥腳類動物恐龍阿根廷龍,可能重達73噸。[57]幾隻動物是微觀的。一些myxozoa專性寄生蟲在cnidaria中)永遠不會大於20µm[58]以及最小的物種之一(Myxobolus Shekel完全生長時不超過8.5 µm。[59]

數字和棲息地

下表列出了對物種數量最多的動物群的所描述的現存物種的估計數量,[60]以及他們的主要棲息地(陸地,淡水,[61]和海軍陸戰隊),[62]以及自由生活或寄生的生活方式。[63]此處顯示的物種估計是基於科學描述的數字。基於各種預測手段計算出更大的估計,這些估計值可能會變化差異。例如,已經描述了大約25,000-27,000種線蟲,而已發布的線蟲總數的估計值包括10,000–20,000; 500,000;千萬;和1億。[64]使用模式分類學層次結構,包括尚未描述的動物物種總數在2011年為777萬。[65][66][a]

例子數字
物種
土地新鮮的
自由的-
活的
寄生
AnnelidsNerr0328.jpg17,000[60]是(土壤)[62]是的[62]1,750[61]是的400[63]
節肢動物wasp1,257,000[60]1,000,000
(昆蟲)[68]
> 40,000
(馬拉克 -
奧斯特拉卡)[69]
94,000[61]是的[62]> 45,000[b][63]
BryozoaBryozoan at Ponta do Ouro, Mozambique (6654415783).jpg6,000[60]是的[62]60–80[61]是的
green spotted frog facing right> 70,000[60][70]
23,000[71]

13,000[71]
18,000[61]
9,000[71]
是的40
(鯰魚)[72][63]
CnidariaTable coral16,000[60]是的[62]是(幾個)[62]是的[62]> 1,350
(myxozoa)[63]
棘皮動物Starfish, Caswell Bay - geograph.org.uk - 409413.jpg7,500[60]7,500[60]是的[62]
軟體動物snail85,000[60]
107,000[73]

35,000[73]

60,000[73]
5,000[61]
12,000[73]
是的[62]> 5,600[63]
線蟲CelegansGoldsteinLabUNC.jpg25,000[60]是(土壤)[62]4,000[64]2,000[61]11,000[64]14,000[64]
PlatyHelminthesPseudoceros dimidiatus.jpg29,500[60]是的[74]是的[62]1,300[61]是的[62]

3,000–6,500[75]

> 40,000[63]

4,000–25,000[75]

旋轉器20090730 020239 Rotifer.jpg2,000[60]> 400[76]2,000[61]是的
海綿A colourful Sponge on the Fathom.jpg10,800[60]是的[62]200-300[61]是的是的[77]
截至2013年,現存的物種的總數:1,525,728[60]

進化起源

Dickinsonia Costata來自Ediacaran Biota(c。635–542 Mya)是最早的動物物種之一。[78]

首先化石這可能代表動物出現在6.65億年曆史的岩石中特雷佐納組南澳大利亞。這些化石被解釋為很可能還早海綿.[79]

很久以前就發現了動物Ediacaran Biota,直到前寒武紀的盡頭,甚至可能更早。長期以來一直懷疑這些生命形式是否包括動物,[80][81][82]但是發現動物脂質膽固醇用化石狄金森尼亞建立自己的本性。[78]人們認為動物起源於低氧條件,表明它們能夠完全生活厭氧呼吸,但是隨著他們專門從事有氧代謝,它們就完全依賴於環境中的氧氣。[83]

Anomalocaris canadensis是在寒武紀爆炸,從大約5.39億年前開始,然後在伯吉斯頁岩.

許多動物門首先出現在化石記錄中寒武紀爆炸,從大約5.39億年前開始,在諸如伯吉斯頁岩.[84]這些岩石中現有的門包括軟體動物腕足動物Onychophorans潛行節肢動物棘皮動物半色,以及許多現已滅絕的形式,例如掠奪性Anomalocaris。然而,事件的明顯突然性可能是化石記錄的偽像,而不是表明所有這些動物同時出現。[85][86][87][88]

一些古生物學家建議動物比寒武紀爆炸早得早就出現了,可能早在10億年前就出現了。[89]追踪化石例如在托尼安期間可能表明存在三重像蠕蟲一樣的動物,大約大(約5毫米寬)和復雜的worm。[90]但是,巨型單細胞捕食者今天產生了類似的曲目Gromia Sphaerica,因此Tonian痕量化石可能不會表明早期動物的進化。[91][92]大約在同一時間,分層的墊子微生物基質石多樣性下降,可能是由於新進化的動物放牧。[93]

系統發育

動物是單系,這意味著它們源自一個共同的祖先。動物是姐妹choanoflagellata,它們與之形成choanozoa.[94]最多基底動物, 這poriferactenophoraCnidaria, 和Placozoa,有缺乏身體計劃雙邊對稱性。他們的關係仍然存在爭議。所有其他動物的姐妹組可能是porifera或ctenophora,[95]兩者都缺乏HOX基因在身體計劃開發中重要.[96]

這些基因在Placozoa中發現[97][98]和較高的動物,雙層。[99][100]6,331組基因已經確定了所有活動物的共同點;這些可能來自一個共同祖先那活著6.5億年前在裡面前寒武紀。其中25個是新的核心基因組,僅在動物中發現。其中8是用於的基本組成部分Wnttgf-beta信號通路可能使動物通過為人體的軸系統提供圖案(在三個維度上),而另外7個是用於多細胞的。轉錄因子包含同源域涉及的蛋白質控制發展.[101][102]

系統發育樹(僅主要譜系)表示大約數百萬年前(邁阿)譜系分裂。[103][104][105][106][107]

choanozoa

choanoflagellataDesmarella moniliformis.jpg

Animalia

帕拉索阿poriferaReef3859 - Flickr - NOAA Photo Library.jpg

Eumetazoa

ctenophoraComb jelly.jpg

parahoxozoa

PlacozoaTrichoplax adhaerens photograph.png

CnidariaCauliflour Jellyfish, Cephea cephea at Marsa Shouna, Red Sea, Egypt SCUBA.jpg

Bilateria

XenacoelomorphaProporus sp.png

Nephrozoa
氘核症

ChordataCommon carp (white background).jpg

AmbulacriaPortugal 20140812-DSC01434 (21371237591).jpg

原生動物
ecdysozoa

鱗狀體Priapulus caudatus 20150625.jpg

PanarthropodaLong nosed weevil edit.jpg

nematoidaCelegansGoldsteinLabUNC 2.jpg

> 529 Mya
Spiralia
Gnathifera

rotifera和盟友Bdelloid Rotifer (cropped).jpg

chaetognathaChaetoblack 3.png

Platytrochozoa

PlatyHelminthes和盟友Sorocelis reticulosa.jpg

Lophotrochozoa

貝類和盟友Grapevinesnail 01.jpg

安奈達和盟友Polychaeta (no) 2.jpg

550 mya
580 Mya
610 Mya
650 mya
三葉細胞
680 Mya
760 Mya
950 mya

非毛蟲

非生物學家包括海綿(中心)和珊瑚(背景)。

幾個動物門缺乏雙側對稱性。其中,海綿(Porifera)可能首先分歧,代表最古老的動物門。[108]海綿缺乏在大多數其他動物門中發現的複雜組織。[109]它們的細胞是分化的,但在大多數情況下沒有組織成不同的組織。[110]它們通常通過通過毛孔吸入水來進食。[111]

ctenophora(梳子果凍)和cnidaria(包括海蜇海葵,和珊瑚)是徑向對稱的,具有單個開口的消化室,可作為嘴和肛門。[112]兩個門中的動物都有不同的組織,但這些組織沒有組織到器官.[113]他們是二倍體,只有兩個主要的細菌層,外胚層和內胚層。[114]Placozoans相似,但它們沒有永久的消化室。[115][116]

Bilateria

理想化雙尾巴人身體計劃。[C]動物具有伸長的身體和運動方向,頭部和尾部末端。感官器官和嘴形成head。相反的圓形和縱向肌肉可實現蠕動運動.

其餘的動物,絕大多數(將約29個門和超過一百萬種)形成a進化枝,雙層。身體是三重,具有三個發達的細菌層及其組織形成不同的器官。消化室有兩個開口,一個嘴和一個肛門,有一個內部腔,一個COELOM或偽卵子。這種雙側對稱的動物身體計劃朝著一個方向移動的趨勢具有頭端(前)和尾端(後部)以及背部(背側)和腹部(腹側);因此,它們也有左側和右側。[117][118]

具有前端意味著身體的這一部分遇到刺激,例如食物,偏愛頭腦化,與感覺器官和嘴。許多幼蟲人都有圓形的組合肌肉縮減身體的時間,使身體更長,並且是一組縱向肌肉,使身體縮短了身體。[118]這些使柔軟的動物與靜液壓骨骼移動蠕動.[119]他們還具有從嘴巴從口腔到肛門的基本圓柱體延伸的腸道。許多雙尾巴門具有主要幼蟲哪個游泳纖毛並具有含有感覺細胞的頂端器官。但是,這些特徵中的每一個都有例外。例如,成年棘皮動物是徑向對稱的(與幼蟲不同),而有些則是寄生蟲具有極其簡化的身體結構。[117][118]

遺傳學研究已經發生了很大的改變,動物學家對雙齒中的關係的理解。大多數似乎屬於兩個主要血統,原始體氘化.[120]最基礎的雙學位人是Xenacoelomorpha.[121][122][123]

原抑製劑和氘化

雙尾巴腸道以兩種方式發展。許多人原始體,胚孔發育到嘴裡氘化它變成肛門。

原抑製劑和氘抑制在幾種方面有所不同。在開發的早期,氘代表胚胎會發生徑向乳溝在細胞分裂期間,而許多原始體(Spiralia)進行螺旋切割。[124]兩組的動物都有完整的消化道胚胎腸發育到口腔中,肛門次要形成。在氘核抑製劑中,肛門首先形成,而嘴巴則是次要的。[125][126]大多數原始體都有精神分裂的發展,其中細胞只是填充胃內部以形成中胚層。在氘核靜態中,中胚層由腸道袋,通過內胚層的內臟。[127]

主要的氘代劑門是棘皮動物和Chordata。[128]棘皮動物完全是海洋的,包括海星海膽, 和海參.[129]和弦由脊椎動物(有動物骨幹),[130]兩棲動物爬行動物鳥類, 和哺乳動物.[131]氘化還包括Hemichordata(橡子蠕蟲)。[132][133]

ecdysozoa
遞歸: 一個蜻蜓已經從乾燥exuviae並正在擴大翅膀。像其他節肢動物,它的身體是分為細分市場.

ecdysozoa是原始的,以其共享命名特徵遞歸,換羽的生長。[134]它們包括最大的動物門,含有昆蟲,蜘蛛,螃蟹及其親戚的節肢動物。所有這些都分為重複段,通常帶有配對的附屬物。兩個較小的門,OnychophoraTardigrada,是節肢動物的近親,並分享這些特徵。 Ecdysozoans還包括Nematoda或round蟲,也許是第二大動物門。 round蟲通常是微觀的,幾乎發生在有水的每個環境中。[135]有些是重要的寄生蟲。[136]與它們相關的較小的門是線蟲形或馬毛蠕蟲,以及kinorhynchapriapulida, 和Loricifera。這些組具有降低的腔室,稱為假膠狀。[137]

Spiralia
螺旋切割在海蝸牛胚胎中

螺旋體是一大批由螺旋裂解在早期胚胎中形成的原始體。[138]螺旋體的系統發育已有爭議,但其中包含一個大型進化枝,超晶體Lophotrochozoa,以及較小的門,例如rouphozoa其中包括胃腸道扁蟲。所有這些都被分組為Platytrochozoa,有一個姐妹團體Gnathifera,其中包括旋轉器.[139][140]

Lophotrochozoa包括軟體動物Annelids腕足動物NemeTeansBryozoaentoprocts.[139][141][142]軟體動物是按照所述物種數量的第二大動物門,包括蝸牛蛤蜊, 和魷魚,而Annelids是分段的蠕蟲,例如earthlug蟲, 和水ches。這兩個小組長期以來一直被認為是近親,因為他們分享摩台球幼蟲。[143][144]

分類史

讓·巴蒂斯特·德拉馬克(Jean-Baptiste de Lamarck)領導了現代無脊椎動物的現代分類,到1809年將Linnaeus的“ vermes”分解為9個門。[145]

在裡面古典時代,亞里士多德分裂的動物[D]根據他自己的觀察,將血液(大致是脊椎動物)和沒有血液的人和那些沒有。那時動物是規模排列從人(血液,2條腿​​,理性的靈魂)從活下來的四足動物(帶有血液,4腿,敏感的靈魂)和其他群體(例如甲殼類動物(沒有血液,許多腿,敏感的靈魂))的人自發產生生物,從而自發地產生生物像海綿(沒有血,沒有腿,蔬菜靈魂)。亞里士多德不確定是海綿是動物,在他的系統中應該有感覺,食慾和運動或植物,這不是:他知道海綿可以感覺到觸摸,如果要拔掉岩石,會收縮,但是那樣他們像植物一樣植根於植物,從未動過。[146]

1758年,卡爾·林納(Carl Linnaeus)創建了第一個分層他的分類Systema Natura.[147]在他的原始計劃中,這些動物是三個王國之一,分為vermes昆蟲雙魚座兩棲動物大街, 和哺乳動物。從那以後,最後四個都被包含在一個門中,Chordata,而他的昆蟲(包括甲殼類動物和蛛網)和害蟲被更名或分解。該過程始於1793年讓·巴蒂斯特·德拉馬克(Jean-Baptiste de Lamarck),誰叫vermesuneespècede chaos(混亂的混亂)[E]並將小組分成三個新的門,蠕蟲,棘皮動物和息肉(含有珊瑚和水母)。到1809年,他哲學動物學,拉馬克(Lamarck捲心菜,annelids,甲殼類動物,蜘蛛,昆蟲,蠕蟲,輻射,息肉和注射者.[145]

在他的1817年LeRègne動物Georges Cuvier用過的比較解剖學將動物分為四個擁抱(具有不同身體計劃的“分支”,大約對應於門),即脊椎動物,軟體動物,鉸接動物(節肢動物和annelids)和動物植物(輻射)(棘皮動物,cnidaria和其他形式)。[149]分為四個,緊隨其後的是胚胎學家卡爾·恩斯特·馮·貝爾1828年,動物學家路易·阿加西茲(Louis Agassiz)1857年和比較解剖學家理查德·歐文1860年。[150]

1874年,恩斯特·海克爾將動物界分為兩個亞象徵:後生動物(具有五個門的多細胞動物:卵巢,棘皮動物,鉸接液,軟體動物和脊椎動物)和原生動物(單細胞動物),包括第六動物的天哪,sponges,sponges。[151][150]原生動物後來被轉移到前王國Protista,僅留下後生動物作為Animalia的同義詞。[152]

在人類文化中

實際用途

側面牛肉在一個屠宰場

人類人口利用大量其他動物物種用於食物,這兩種食物馴化家畜物種畜牧業而且,主要是在海上狩獵野生物種。[153][154]許多物種的海魚是商業捕獲為了食物。較少的物種是商業上耕種.[153][155][156]人類及其牲畜佔所有陸生脊椎動物的生物量的90%以上,幾乎與所有昆蟲結合在一起。[157]

無脊椎動物包括頭足類甲殼類動物, 和雙殼類或者腹足動物軟體動物被狩獵或耕種食物。[158],其他動物被飼養為世界各地的肉類牲畜。[154][159][160]動物纖維(例如羊毛)用於製作紡織品,而動物Sinews已被用作綁紮和裝訂,皮革被廣泛用於製作鞋子和其他物品。動物已經被獵殺和耕種,以生產大衣和帽子等物品。[161]包括胭脂紅cochineal),[162][163]蟲膠[164][165]柯爾斯[166][167]已經由昆蟲的身體製成。在工作動物從農業的頭幾天開始,包括牛和馬在工作和運輸中。[168]

果蠅等動物果蠅Melanogaster在科學中發揮主要作用實驗模型.[169][170][171][172]動物被用來創造疫苗自從他們在18世紀發現以來。[173]一些藥物,例如癌症藥物Yondelis基於毒素或動物來源的其他分子。[174]

一個槍狗在狩獵時取回鴨子

人們已經使用過狩獵狗為了幫助追逐和取回動物,[175]猛禽捕捉鳥類和哺乳動物,[176]束縛cor劑已經用來捕魚.[177]毒龍蛙被用來毒化的尖端吹管飛鏢.[178][179]各種各樣的動物被保存為寵物,來自狼蛛和章魚等無脊椎動物,包括祈禱[180]爬行動物,例如變色龍[181]和包括的鳥類金絲雀長尾小鸚鵡, 和鸚鵡[182]所有人都找到了一個地方。但是,保存最多的寵物是哺乳動物,即小狗, 和兔子.[183][184][185]動物作為人類的伴侶的角色與它們的存在之間存在緊張關係有權利的個人自己的。[186]狩獵各種各樣的陸地和水生動物運動.[187]

符號用途

藝術願景:靜物龍蝦生蠔經過亞歷山大·庫斯曼人, C。 1660年

動物一直是藝術主題從最早的時候開始,都像歷史一樣古埃及和史前,如拉斯卡克斯的洞穴繪畫。主要動物繪畫包括阿爾布雷希特·杜勒1515年犀牛, 和喬治·斯塔布斯c。 1762馬肖像Whistlejacket.[188]昆蟲,鳥類和哺乳動物在文學和電影中扮演角色,[189]例如巨型錯誤電影.[190][191][192]

包括動物昆蟲[193]和哺乳動物[194]神話和宗教的特徵。在日本和歐洲,一個蝴蝶被視為一個人靈魂的擬人化,[193][195][196]聖甲蟲甲蟲在古埃及是神聖的。[197]在哺乳動物中[198]鹿[194]馬匹[199]獅子[200]蝙蝠[201][202][203]是神話和崇拜的主題。這西方的跡象中國十二生肖基於動物。[204][205]

也可以看看

筆記

  1. ^應用DNA條形碼分類法進一步複雜化; 2016年的條形碼分析估計總數近100,000昆蟲物種加拿大獨自一人,並推斷出全球昆蟲動物群必須超過1000萬種,其中近200萬種在一個被稱為膽樂的單一蠅家中(盲腸)。[67]
  2. ^不包括寄生蟲.[63]
  3. ^比較文件:Annelid Redone W White Broundstry.svg,以使用此通用身體計劃的特定門類模型更具體,更詳細的模型。
  4. ^在他的動物的歷史動物的一部分.
  5. ^前綴UneEspèceDe是貶義的。[148]

參考

  1. ^克雷斯韋爾(Cresswell),朱莉婭(2010)。單詞起源的牛津詞典(第二版)。紐約:牛津大學出版社.ISBN978-0-19-954793-7.從Anima“空氣,呼吸,生活”中,“有生命的呼吸”。
  2. ^“動物”。美國遺產詞典(第四版)。霍頓·米夫林(Houghton Mifflin)。 2006。
  3. ^“動物”.英語牛津生活詞典.存檔來自2018年7月26日的原始。檢索7月26日2018.
  4. ^Boly,Melanie;塞思(Anil K。);威爾克,梅蘭妮;保羅的英格蒙森;巴爾斯,伯納德; laureys,史蒂文;愛德曼,大衛; Tsuchiya,Naotsugu(2013)。“人類和非人類動物的意識:最近的進步和未來的方向”.心理學領域.4:625。doi10.3389/fpsyg.2013.00625.PMC3814086.PMID24198791.
  5. ^“在研究中使用非人類動物”.皇家社會.存檔從2018年6月12日的原始。檢索6月7日2018.
  6. ^“非人類的定義和意義”.柯林斯英語詞典.存檔從2018年6月12日的原始。檢索6月7日2018.
  7. ^Avila,Vernon L.(1995)。生物學:調查地球上的生活.瓊斯和巴特利特學習。 pp。767–。ISBN978-0-86720-942-6.
  8. ^一個b“壁:後生”..存檔來自2018年2月28日的原始。檢索2月25日2018.
  9. ^戴維森(Davidson),邁克爾·W(Michael W.)“動物細胞結構”.存檔從2007年9月20日的原始。檢索9月20日2007.
  10. ^伯格曼,詹妮弗。“異育”。存檔原本的2007年8月29日。檢索9月30日2007.
  11. ^道格拉斯(Angela E。); John A. Raven(2003年1月)。“細菌與細胞器之間界面的基因組”.皇家學會的哲學交易b.358(1429):5–17。doi10.1098/rstB.2002.1188.PMC1693093.PMID12594915.
  12. ^安德魯,斯科蒂(2020年2月26日)。“科學家發現了第一個不需要氧氣生存的動物。它正在改變動物可以成為什麼的定義”.CNN.存檔從2022年1月10日的原件。檢索2月28日2020.
  13. ^Mentel,Marek;馬丁,威廉(2010)。“來自古老的,缺氧的生態利基的厭氧動物”.BMC生物學.8:32。doi10.1186/1741-7007-8-32.PMC2859860.PMID20370917.
  14. ^Saupe,S。G。“生物學概念”.存檔從2007年11月21日的原始。檢索9月30日2007.
  15. ^Minkoff,Eli C.(2008)。Barron的EZ-101研究鑰匙系列:生物學(第二,修訂版)。巴倫的教育系列。 p。 48。ISBN978-0-7641-3920-8.
  16. ^阿爾伯茨,布魯斯;約翰遜,亞歷山大;劉易斯,朱利安;拉夫,馬丁;羅伯茨,基思;沃爾特,彼得(2002)。細胞的分子生物學(第四版)。花環科學.ISBN978-0-8153-3218-3.存檔來自2016年12月23日的原始。檢索8月29日2017.
  17. ^Sangwal,Keshra(2007)。添加劑和結晶過程:從基礎到應用.約翰·威利和兒子。 p。212.ISBN978-0-470-06153-4.
  18. ^貝克爾,韋恩·M。(1991)。細胞的世界。本傑明/卡明斯。ISBN978-0-8053-0870-9.
  19. ^Magloire,Kim(2004)。破解AP生物學考試,2004 - 2005年版.普林斯頓評論。 p。45.ISBN978-0-375-76393-9.
  20. ^斯塔爾(Cecie)(2007)。生物學:沒有生理學的概念和應用。聖智學習。 pp。362,365。ISBN978-0-495-38150-1.存檔從2020年7月26日的原始。檢索5月19日2020.
  21. ^希爾默,杰羅;雷曼,烏爾里希(1983)。化石無脊椎動物。由J. Lettau翻譯。杯子檔案。 p。 54。ISBN978-0-521-27028-1.存檔從2016年5月7日的原始。檢索1月8日2016.
  22. ^恩比爾(Ernst)(1998)。繁殖百科全書,第1卷。學術出版社。 p。315.ISBN978-0-12-227020-8.
  23. ^Schwartz,Jill(2010)。掌握GED 2011。彼得森的。 p。371.ISBN978-0-7689-2885-3.
  24. ^漢密爾頓,馬修·B。(2009)。人口遺傳學.Wiley-Blackwell。 p。55.ISBN978-1-4051-3277-0.
  25. ^維爾,克勞德·阿爾文(Claude Alvin);沃克,沃倫·富蘭克林;巴恩斯,羅伯特·D。(1984)。通用動物學。桑德斯學院酒吧。 p。 467。ISBN978-0-03-062451-3.
  26. ^漢密爾頓,威廉·詹姆斯;博伊德,詹姆斯·迪克森;莫斯曼,哈蘭·溫菲爾德(1945)。人類胚胎學:(形式和功能的產前發展)。威廉姆斯和威爾金斯。 p。 330。
  27. ^Philips,Joy B.(1975)。脊椎動物解剖結構的發展。莫斯比。 p。176.ISBN978-0-8016-3927-2.
  28. ^《美國百科全書:普遍知識的庫》,第10卷。百科全書Americana Corp.,1918年。 281。
  29. ^羅瑟(Romoser),威廉·S(William S.); Stoffolano,J。G.(1998)。昆蟲學科學。 WCB McGraw-Hill。 p。 156。ISBN978-0-697-22848-2.
  30. ^查爾斯沃思(Charlesworth) Willis,J。H.(2009)。 “近親抑鬱症的遺傳學”。自然評論遺傳學.10(11):783–796。doi10.1038/nrg2664.PMID19834483.S2CID771357.
  31. ^伯恩斯坦,H。 Hopf,F。A。; Michod,R。E.(1987)。性別進化的分子基礎.遺傳學的進步。卷。 24.第323–370頁。doi10.1016/S0065-2660(08)60012-7.ISBN978-0-12-017624-3.PMID3324702.
  32. ^Pusey,安妮;沃爾夫,瑪麗莎(1996)。 “動物的近親迴避”。趨勢ECOL。 Evol.11(5):201–206。doi10.1016/0169-5347(96)10028-8.PMID21237809.
  33. ^Adiyodi,K。G。;休斯,羅傑·N。 Adiyodi,Rita G.(2002年7月)。無脊椎動物的生殖生物學,第11卷,無性繁殖的進展。威利。 p。 116。ISBN978-0-471-48968-9.
  34. ^沙茨,菲爾。“生物學概念:動物如何繁殖”。 OpenStax College。存檔從2018年3月6日的原始。檢索3月5日2018.
  35. ^毛羅奇蒂(Marchetti);維多利亞州里瓦斯(2001)。地貌學和環境影響評估。泰勒和弗朗西斯。 p。 84。ISBN978-90-5809-344-8.
  36. ^Levy,Charles K.(1973)。生物學元素.Appleton-Century-Crofts。 p。 108。ISBN978-0-390-55627-1.
  37. ^貝貢(M。);湯森(C。) Harper,J。(1996)。生態學:個人,人口和社區(第三版)。布萊克韋爾科學。ISBN978-0-86542-845-4.
  38. ^艾倫,拉里·格倫(Larry Glen); Pondella,Daniel J。; Horn,Michael H.(2006)。海洋生態學:加利福尼亞和鄰近水域.加州大學出版社。p。428。ISBN978-0-520-24653-9.
  39. ^卡羅,蒂姆(2005)。鳥類和哺乳動物的抗逆客防禦.芝加哥大學出版社。 pp。1-6和Passim。
  40. ^辛普森(Alastair G.B);羅傑(Roger),安德魯(Andrew J.)(2004)。“真核生物的真正'王國”.當前的生物學.14(17):R693–696。doi10.1016/j.cub.2004.08.038.PMID15341755.S2CID207051421.
  41. ^Stevens,Alison N. P.(2010)。“捕食,草食和寄生蟲”.自然教育知識.3(10):36。存檔來自2017年9月30日的原始。檢索2月12日2018.
  42. ^Jervis,M.A。; Kidd,N。A. C.(1986年11月)。 “膜翅目寄生蟲中的宿主進食策略”。生物評論.61(4):395–434。doi10.1111/j.1469-185x.1986.tb00660.x.S2CID84430254.
  43. ^梅蘭,安妮(1988年1月22日)。 “霍克斯比爾海龜的海綿狀:玻璃飲食”。科學.239(4838):393–395。Bibcode1988SCI ... 239..393m.doi10.1126/Science.239.4838.393.Jstor1700236.PMID17836872.S2CID22971831.
  44. ^Clutterbuck,Peter(2000)。理解科學:高年級。布雷克教育。 p。 9。ISBN978-1-86509-170-9.
  45. ^Gupta,P。K.(1900)。與現代的遺傳學經典。 Rastogi出版物。 p。 26。ISBN978-81-7133-896-2.
  46. ^加勒特,雷金納德; Grisham,Charles M.(2010)。生物化學。聖智學習。 p。535.ISBN978-0-495-10935-8.
  47. ^卡斯特羅,彼得; Huber,Michael E.(2007)。海洋生物學(第七版)。麥格勞 - 希爾。 p。 376。ISBN978-0-07-722124-9.
  48. ^rota-stabelli,奧馬爾;戴利(Daley),艾莉森(Allison); Pisani,Davide(2013)。“分子時間表揭示了土地的寒武紀殖民化和ecdysozoan進化的新場景”.當前的生物學.23(5):392–8。doi10.1016/j.cub.2013.01.026.PMID23375891.
  49. ^Daeschler,Edward B。; Shubin,Neil H。; Jenkins,Farish A.,Jr。(2006年4月6日)。“泥盆紀四足類魚和四足動物身體計劃的演變”.自然.440(7085):757–763。Bibcode2006Natur.440..757d.doi10.1038/nature04639.PMID16598249.
  50. ^克拉克,詹妮弗·A。(2005年11月21日)。 “在陸地上站起來”。科學美國人.293(6):100–7。Bibcode2005Sciam.293f.100c.doi10.1038/Scientificamerican1205-100.PMID16323697.
  51. ^馬古利斯,林恩; Schwartz,Karlene訴; Dolan,Michael(1999)。生活的多樣性:五個王國的插圖指南。瓊斯和巴特利特學習。第115–116頁。ISBN978-0-7637-0862-7.
  52. ^克拉克,安德魯(2014)。“地球生命的熱限制”(PDF).國際天文學雜誌.13(2):141–154。Bibcode2014IJASB..13..141C.doi10.1017/S1473550413000438.存檔(PDF)來自2019年4月24日的原始內容。
  53. ^“陸地生物”.英國南極調查.存檔從2018年11月6日的原始。檢索3月7日2018.
  54. ^一個bc伍德,杰拉爾德(1983)。吉尼斯的動物事實和壯舉。恩菲爾德,米德爾塞克斯:吉尼斯最高級。ISBN978-0-85112-235-9.
  55. ^戴維斯(Ella)(2016年4月20日)。“生命最長的動物可能是您從未想過的動物”.BBC地球.存檔來自2018年3月19日的原始。檢索3月1日2018.
  56. ^“最大的哺乳動物”。吉尼斯世界紀錄。存檔來自2018年1月31日的原始。檢索3月1日2018.
  57. ^Mazzetta,Gerardo訴;克里斯蒂安森(Christiansen) Fariña,Richard A.(2004)。 “巨人和怪異:南美南美白堊紀恐龍的身體大小”。歷史生物學.16(2–4):71–83。Citeseerx10.1.1.694.1650.doi10.1080/08912960410001715132.S2CID56028251.
  58. ^伊万·菲亞拉(Fiala)(2008年7月10日)。“ myxozoa”。生命之樹網絡項目。存檔從2018年3月1日的原始。檢索3月4日2018.
  59. ^Kaur,H。; Singh,R。(2011)。“兩種新的粘黴菌(Myxozoa:myxosporea:bivalvulida)感染了印度旁遮普邦濕地的印度主要鯉魚和一條貓魚”.寄生疾病雜誌.35(2):169–176。doi10.1007/s12639-011-0061-4.PMC3235390.PMID23024499.
  60. ^一個bcdefghijklmnZhang,Zhi-Qiang(2013年8月30日)。“動物生物多樣性:2013年分類和多樣性的更新。在:Zhang,Z.-Q.(編輯)動物生物多樣性:高級分類和分類學豐富性調查的輪廓(Addenda 2013)”.Zootaxa.3703(1):5。doi10.11646/Zootaxa.3703.1.3.存檔從2019年4月24日的原始。檢索3月2日2018.
  61. ^一個bcdefghijBalian,E。V。;萊維克(Lévêque),c。 Segers,H。; Martens,K。(2008)。淡水動物多樣性評估。施普林格。 p。 628。ISBN978-1-4020-8259-7.
  62. ^一個bcdefghijklmnHogenboom,梅利莎。“只有35種動物,大多數動物真的很奇怪”。 BBC地球。存檔從2018年8月10日的原始。檢索3月2日2018.
  63. ^一個bcdefgh波林,羅伯特(2007)。寄生蟲的進化生態。普林斯頓大學出版社。 p。6.ISBN978-0-691-12085-0.
  64. ^一個bcdFelder,Darryl L。;營地,David K.(2009)。墨西哥灣起源,水域和生物群:生物多樣性。德克薩斯農工大學出版社。 p。 1111。ISBN978-1-60344-269-5.
  65. ^“地球上有多少種?大約870萬種,新估計說”。 2011年8月24日。存檔來自2018年7月1日的原始。檢索3月2日2018.
  66. ^莫拉,卡米洛; Tittensor,Derek P。; ADL,西娜;辛普森(Alastair G.B。);沃姆,鮑里斯(2011年8月23日)。 Mace,Georgina M.(編輯)。“地球和海洋中有多少種?”.PLOS生物學.9(8):E1001127。doi10.1371/journal.pbio.1001127.PMC3160336.PMID21886479.
  67. ^赫伯特(Paul D.N。); Ratnasingham,Sujeevan; Zakharov,Evgeny訴; Telfer,Angela c。 Levesque-Beaudin,Valerie;梅根米爾頓;佩德森(Stephanie);詹妮塔(Jannetta),保羅(Paul); Dewaard,Jeremy R.(2016年8月1日)。“用DNA條形碼計算動物物種:加拿大昆蟲”.皇家學會的哲學交易B:生物科學.371(1702):20150333。doi10.1098/rstB.2015.0333.PMC4971185.PMID27481785.
  68. ^Stork,Nigel E.(2018年1月)。 “地球上有多少種昆蟲和其他陸生節肢動物?”。昆蟲學年度審查.63(1):31–45。doi10.1146/annurev-ento-020117-043348.PMID28938083.S2CID23755007.Stork指出,已經命名了100萬崑蟲,從而使更大的預測估計值。
  69. ^Poore,Hugh F.(2002)。“介紹”.甲殼類:馬拉科斯特拉卡。澳大利亞動物學目錄。卷。 19.2a。CSIRO出版。 pp。1-7。ISBN978-0-643-06901-5.
  70. ^Uetz,P。“爬行動物和兩棲數據庫的四分之一世紀”.皰疹學評論.52:246–255。存檔從2022年2月21日的原始。檢索10月2日2021 - 通過ResearchGate。
  71. ^一個bcReaka-Kudla,Marjorie L。;威爾遜,唐·E;威爾遜,愛德華·O。(1996)。生物多樣性II:理解和保護我們的生物資源。約瑟夫·亨利出版社。 p。 90。ISBN978-0-309-52075-1.
  72. ^伯頓,德里克;伯頓,瑪格麗特(2017)。基本魚類生物學:多樣性,結構和功能。牛津大學出版社。 pp。281–282。ISBN978-0-19-878555-2.毛黴菌...包括專性寄生魚。因此,來自2個亞家族的17屬,Vandelliinae; 4屬,9SPP。和葉舌; 13屬,31 spp。是魚(Vandelliinae)或皮膚(Stegophilines)魚的寄生蟲。
  73. ^一個bcd尼科爾,大衛(1969年6月)。 “軟體動物的活物種數量”。系統的動物學.18(2):251–254。doi10.2307/2412618.Jstor2412618.
  74. ^Sluys,R。(1999)。 “土地普萊爾人的全球多樣性(Platyhelminthes,Tricladida,Terricola):生物多樣性和保護研究中的新指標 - 塔克森”。生物多樣性和保護.8(12):1663–1681。doi10.1023/a:1008994925673.S2CID38784755.
  75. ^一個bPandian,T。J.(2020)。繁殖和發育。 CRC出版社。第13-14頁。ISBN978-1-000-05490-3.存檔從2020年7月26日的原始。檢索5月19日2020.
  76. ^Fontaneto,迭戈。“海洋旋風|一個未開發的豐富世界”(PDF)。 JMBA全球海洋環境。 pp。4-5。存檔(PDF)從2018年3月2日的原始。檢索3月2日2018.
  77. ^莫蘭德(Serge); Krasnov,Boris R。; Littlewood,D。TimothyJ.(2015)。寄生蟲多樣性和多樣化。劍橋大學出版社。 p。 44。ISBN978-1-107-03765-6.存檔來自2018年12月12日的原始。檢索3月2日2018.
  78. ^一個bBobrovskiy,伊利亞;希望,珍妮特·M。 Ivantsov,Andrey; Nettersheim,本傑明·J。霍爾曼,克里斯蒂安; Brocks,Jochen J.(2018年9月20日)。“古老的類固醇將ediacaran化石Dickinsonia確立為最早的動物之一”.科學.361(6408):1246–1249。Bibcode2018Sci ... 361.1246b.doi10.1126/science.AAT7228.PMID30237355.
  79. ^Adam C. Maloof;羅斯,凱瑟琳訴;羅伯特海灘;塞繆爾,布拉德利M。 Calmet,Claire c。埃爾溫(Erwin),道格拉斯(Douglas H。); Poirier,Gerald R。; Yao,Nan; Simons,Frederik J.(2010年8月17日)。 “來自南澳大利亞州瑪麗諾奴的石灰岩中可能的動物體化石”。大自然地球科學.3(9):653–659。Bibcode2010年... 3..653m.doi10.1038/ngeo934.
  80. ^沉,賓; Dong,林;肖,舒哈伊; Kowalewski,Michał(2008年)。 “阿瓦隆爆炸:埃迪亞拉形態空間的進化”。科學.319(5859):81–84。Bibcode2008SCI ... 319 ... 81S.doi10.1126/Science.11​​50279.PMID18174439.S2CID206509488.
  81. ^Chen,Zhe; Chen,Xiang;週,Chuanming; Yuan,Xunlai;肖(Shuhai)(2018年6月1日)。“雙尾動物與配對附屬物產生的晚期埃迪亞蘭田徑”.科學進步.4(6):EAAO6691。Bibcode2018Scia .... 4.6691c.doi10.1126/sciadv.aao6691.PMC5990303.PMID29881773.
  82. ^Schopf,J。William(1999)。進化!:事實和謬論。學術出版社。 p。7.ISBN978-0-12-628860-5.
  83. ^Zimorski,Verena; Mentel,Marek; Tielens,Aloysius G. M。;馬丁,威廉·F。(2019)。“厭氧真核生物和地球晚期充氧中的能量代謝”.自由基生物學和醫學.140:279–294。doi10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.030.PMC6856725.PMID30935869.
  84. ^“地層圖2022”(PDF)。國際地層委員會。 2022年2月。檢索4月25日2022.
  85. ^Maloof,A。C。;波特,S.M。; Moore,J.L。; Dudas,F。O。; Bowring,S.A。; Higgins,J。A。; Fike,D。A。; Eddy,M。P.(2010)。 “最早的動物和海洋地球化學變化記錄”。美國地質學會公告.122(11–12):1731–1774。Bibcode2010GSAB..122.1731M.doi10.1130/b30346.1.S2CID6694681.
  86. ^“ UCSB研究人員開發的化石記錄中骨骼動物出現的新時間表”。加利福尼亞大學的攝政。 2010年11月10日。存檔來自2014年9月3日的原始。檢索9月1日2014.
  87. ^西蒙·康威·莫里斯(Conway-Morris)(2003)。“寒武紀”的“後生動物和分子生物學的爆炸:達爾文會得到滿足嗎?”.國際發育生物學雜誌.47(7–8):505–515。PMID14756326.存檔從2018年7月16日的原始。檢索2月28日2018.
  88. ^“生命之樹”.漢堡頁岩.安大略省皇家博物館。 2011年6月10日。存檔來自2018年2月16日的原始。檢索2月28日2018.
  89. ^坎貝爾,尼爾A。 Reece,Jane B.(2005)。生物學(第七版)。皮爾遜,本傑明·卡明斯。 p。 526。ISBN978-0-8053-7171-0.
  90. ^Seilacher,阿道夫; Bose,Pradip K。; Pfluger,弗里德里希(1998年10月2日)。 “超過10億年前的三重動物:來自印度的化石證據”。科學.282(5386):80–83。Bibcode1998SCI ... 282 ... 80S.doi10.1126/Science.282.5386.80.PMID9756480.
  91. ^Matz,Mikhail v。;弗蘭克,塔瑪拉M。馬歇爾,賈斯汀; Widder,Edith A。;約翰森,索尼克(2008年12月9日)。“巨型深海小pr產生類似雙尾巴的痕跡”.當前的生物學.18(23):1849–54。doi10.1016/j.cub.2008.10.028.PMID19026540.S2CID8819675.
  92. ^邁克爾·賴利(Reilly)(2008年11月20日)。“單細胞巨人顛覆早期進化”.NBC新聞.存檔從2013年3月29日的原始。檢索12月5日2008.
  93. ^Bengtson,S。(2002)。“捕食的起源和早期進化”(PDF)。在Kowalewski,M。;凱利(P. H.)(編輯)。捕食的化石記錄.古生物學學會論文。卷。 8。古生物學學會。第289–317頁。存檔(PDF)來自2019年10月30日的原始。檢索3月3日2018.
  94. ^Budd,Graham E。;詹森(Sören)(2017)。“動物的起源和'savannah'假設早期的動物的假設”.生物評論.92(1):446–473。doi10.1111/brv.12239.PMID26588818.
  95. ^卡普利,帕斯切利亞; Telford,Maximilian J.(2020年12月11日)。“系統誤差中拓撲依賴性不對稱會影響ctenophora和Xenacoelomorpha的系統發育放置”.科學進步.6(10):EABC5162。Bibcode2020Scia .... 6.5162k.doi10.1126/sciadv.ABC5162.PMC7732190.PMID33310849.
  96. ^吉里貝特,岡薩洛(2016年9月27日)。“基因組學和生命的動物樹:衝突和未來前景”.Zoologica Scripta.45:14-21。doi10.1111/zsc.12215.
  97. ^“進化與發展”(PDF).卡內基科學學院胚胎學系。 2012年5月1日。 38.存檔原本的(PDF)2014年3月2日。檢索3月4日2018.
  98. ^Dellaporta,Stephen;荷蘭,彼得; Schierwater,伯恩德;雅各布,沃爾夫岡; Sagasser,Sven;庫恩,克斯汀(2004年4月)。 “ Trichoplax(Placozoa)的TROX-2 HOX/副基因標誌著上皮邊界”。發展基因和進化.214(4):170–175。doi10.1007/S00427-004-0390-8.PMID14997392.S2CID41288638.
  99. ^彼得森,凱文·J。 Eernisse,道格拉斯J(2001)。 “動物的系統發育和雙血統的祖先:形態學和18S rDNA基因序列的推論”。進化與發展.3(3):170–205。Citeseerx10.1.1.121.1228.doi10.1046/j.1525-142x.2001.003003170.x.PMID11440251.S2CID7829548.
  100. ^Kraemer-eis,Andrea;盧卡·費雷蒂(Ferretti); Schiffer,Philipp;彼得·希格(Heger); Wiehe,Thomas(2016)。“雙層特異性基因的目錄 - 它們在早期發育中的功能和表達譜”(PDF).生物xiv.doi10.1101/041806.S2CID89080338.存檔(PDF)來自2018年2月26日的原件。
  101. ^齊默,卡爾(2018年5月4日)。“第一動物在DNA的爆炸中出現”.紐約時報.存檔從2018年5月4日的原始。檢索5月4日2018.
  102. ^PAPS,喬迪;荷蘭,彼得·W·H。(2018年4月30日)。“祖傳後生基因組的重建揭示了基因組新穎性的增加”.自然通訊.9(1730(2018)):1730。Bibcode2018 Natco ... 9.1730p.doi10.1038/S41467-018-04136-5.PMC5928047.PMID29712911.
  103. ^彼得森,凱文·J。棉花,詹姆斯·A。蓋林,詹姆斯·G。皮薩尼,戴維德(2008年4月27日)。“雙層人的Ediacaran出現:遺傳與地質化石記錄之間的一致性”.倫敦皇家學會的哲學交易B:生物科學.363(1496):1435–1443。doi10.1098/rstB.2007.2233.PMC2614224.PMID18192191.
  104. ^帕弗里(Laura Wegener); Lahr,Daniel J. G。;諾爾,安德魯·H。勞拉·卡茲(Katz)(2011年8月16日)。“用多基因分子時鐘估計早期真核多樣化的時間”.美國國家科學院論文集.108(33):13624–13629。Bibcode2011pnas..10813624p.doi10.1073/pnas.1110633108.PMC3158185.PMID21810989.
  105. ^“提高化石校準的標準”.化石校準數據庫.存檔從2018年3月7日的原始。檢索3月3日2018.
  106. ^Laumer,Christopher E。;格魯伯·沃迪卡(Gruber-Vodicka),哈拉德(Harald);哈德菲爾德,邁克爾·G。 Pearse,Vicki b。 Riesgo,安娜; Marioni,John C。; Giribet,Gonzalo(2018)。“在具有最小成分偏差的基因中支持Placozoa和Cnidaria的進化枝”.Elife。 2018,7:E36278。doi10.7554/Elife.36278.PMC6277202.PMID30373720.
  107. ^ADL,Sina M。;低音,大衛;萊恩(Lane),克里斯托弗(Christopher);盧克斯(Julius); Schoch,Conrad L。; Smirnov,Alexey;阿加莎(Agatha),薩賓(Sabine);伯尼,塞德里克; Brown,Matthew W.(2018)。“對真核生物的分類,命名和多樣性的修訂”.真核微生物學雜誌.66(1):4–119。doi10.1111/jeu.12691.PMC6492006.PMID30257078.
  108. ^Bhamrah,H.S。; Juneja,Kavita(2003)。Porifera簡介。 Anmol出版物。 p。 58。ISBN978-81-261-0675-2.
  109. ^Sumich,James L.(2008)。海洋生物的實驗室和現場調查。瓊斯和巴特利特學習。 p。 67。ISBN978-0-7637-5730-4.
  110. ^傑索普(Nancy Meyer)(1970)。生物圈;生活研究.Prentice-Hall。p。428。
  111. ^Sharma,N。S.(2005)。動物的連續性和演變。米塔爾出版物。 p。 106。ISBN978-81-8293-018-6.
  112. ^Langstroth,Lovell; Langstroth,Libby(2000)。紐伯里(Newberry),托德(ed。)。生命海灣:蒙特雷灣的水下世界。加利福尼亞大學出版社。 p。244.ISBN978-0-520-22149-9.
  113. ^Safra,Jacob E.(2003)。新的百科全書大不列顛,第16卷。百科全書大不列顛。 p。 523。ISBN978-0-85229-961-6.
  114. ^Kotpal,R.L。(2012)。現代動物學教科書:無脊椎動物。 Rastogi出版物。 p。 184。ISBN978-81-7133-903-7.
  115. ^巴恩斯,羅伯特·D。(1982)。無脊椎動物動物學。霍爾特·索德斯國際。第84–85頁。ISBN978-0-03-056747-6.
  116. ^“ Placozoa介紹”。 UCMP伯克利。存檔從2018年3月25日的原始。檢索3月10日2018.
  117. ^一個bMinelli,亞歷山德羅(2009)。動物系統發育和進化的觀點.牛津大學出版社。 p。 53。ISBN978-0-19-856620-5.
  118. ^一個bcBrusca,Richard C.(2016)。雙側和Xenacoelomorpha的簡介|三重和雙側對稱性為動物輻射提供了新的途徑(PDF).無脊椎動物.西納爾同事。 pp。345–372。ISBN978-1-60535-375-3.存檔(PDF)從2019年4月24日的原始。檢索3月4日2018.
  119. ^Quillin,K。J.(1998年5月)。“靜液壓骨骼的個體發育縮放:earth trumbricus terrestris的幾何,靜態應力和動態應力縮放”.實驗生物學雜誌.201(12):1871– 1883年。doi10.1242/jeb.201.12.1871.PMID9600869.存檔從2020年6月17日的原始。檢索3月4日2018.
  120. ^Telford,Maximilian J.(2008)。“解決動物的系統發育:強力螺母的大錘?”.發育細胞.14(4):457–459。doi10.1016/j.devcel.2008.03.016.PMID18410719.
  121. ^菲利普(H。) Brinkmann,H。; Copley,R.R。;莫羅茲(L. L.) Nakano,H。; Poustka,A.J。;沃爾伯格(A。)彼得森(K. J.) Telford,M.J。(2011)。“ acoelomorph Flat蟲是與異種鬥甲酯".自然.470(7333):255–258。Bibcode2011Natur.470..255p.doi10.1038/nature09676.PMC4025995.PMID21307940.
  122. ^Perseke,M。; Hankeln,T。; Weich,b。 Fritzsch,G。; Stadler,P.F。;俄亥俄州以色列;伯恩哈德(D。) Schlegel,M。(2007年8月)。“異種甲氧甲前甲蟲Bocki的線粒體DNA:基因組結構和系統發育分析”(PDF).理論Biosci.126(1):35–42。Citeseerx10.1.1.177.8060.doi10.1007/s12064-007-0007-7.PMID18087755.S2CID17065867.存檔(PDF)從2019年4月24日的原始。檢索3月4日2018.
  123. ^坎農(Johanna T); Vellutini,Bruno c。史密斯三世,朱利安。 Ronquist,Frederik;朱迪斯,烏爾夫; Hejnol,Andreas(2016年2月3日)。“ Xenacoelomorpha是Nephrozoa的姐妹團體”.自然.530(7588):89–93。Bibcode2016Natur.530 ... 89c.doi10.1038/nature16520.PMID26842059.S2CID205247296.
  124. ^情人,詹姆斯·W。(1997年7月)。“裂解模式和生命的後生樹的拓撲””.PNAS.94(15):8001–8005。Bibcode1997PNA ... 94.8001V.doi10.1073/pnas.94.15.8001.PMC21545.PMID9223303.
  125. ^彼得斯,肯尼斯E。;沃爾特斯,克利福德c。 Moldowan,J。Michael(2005)。生物標誌物指南:石油系統和地球歷史中的生物標誌物和同位素。卷。 2.劍橋大學出版社。 p。 717。ISBN978-0-521-83762-0.
  126. ^Hejnol,A。; Martindale,M.Q。 (2009)。 Telford,M.J。; Littlewood,D.J。 (編輯)。嘴,肛門和胚孔 - 關於可疑空缺的開放問題.動物進化 - 基因組,化石和樹木。牛津大學出版社。 pp。33–40。ISBN978-0-19-957030-0.存檔來自2018年10月28日的原始。檢索3月1日2018.
  127. ^Safra,Jacob E.(2003)。新的《英國百科全書》,第1卷;第3卷。百科全書大不列顛。 p。 767。ISBN978-0-85229-961-6.
  128. ^海德,肯尼斯(2004)。動物學:動物的內部視圖.肯德爾·亨特(Kendall Hunt)。 p。 345。ISBN978-0-7575-0997-1.
  129. ^Alcamo,Edward(1998)。生物學著色工作簿。普林斯頓評論。 p。 220。ISBN978-0-679-77884-4.
  130. ^霍姆斯,湯姆(2008)。第一個脊椎動物。 Infobase Publishing。 p。 64。ISBN978-0-8160-5958-4.
  131. ^賴斯,斯坦利A.(2007)。進化百科全書。 Infobase Publishing。 p。75.ISBN978-0-8160-5515-9.
  132. ^托賓,艾倫·J。 Dusheck,Jennie(2005)。詢問生活。聖智學習。 p。 497。ISBN978-0-534-40653-0.
  133. ^Simakov,Oleg;川島(Kawashima),武什(Takeshi);費迪南德·馬爾塔茲(Marlétaz);詹金斯,傑里; Koyanagi,Ryo; Mitros,Therese; Hisata,Kanako;布雷德森,傑森; Shoguchi,Eiichi(2015年11月26日)。“半色原基因組和氘核劑的起源”.自然.527(7579):459–465。Bibcode2015 Natur.527..459S.doi10.1038/nature16150.PMC4729200.PMID26580012.
  134. ^道金斯,理查德(2005)。祖先的故事:進化黎明的朝聖.霍頓·米夫林·哈科特(Houghton Mifflin Harcourt)。 p。381.ISBN978-0-618-61916-0.
  135. ^南希·L。 Underwood,Larry S。; Surver,William(2003)。Bioinquiry:建立生物學聯繫。約翰·威利。 p。289.ISBN978-0-471-20228-8.
  136. ^Schmid-Hempel,Paul(1998)。社交昆蟲的寄生蟲.普林斯頓大學出版社。 p。 75。ISBN978-0-691-05924-2.
  137. ^米勒,斯蒂芬·A。 Harley,John P.(2006)。動物學.麥格勞 - 希爾。 p。 173。ISBN978-0-07-063682-8.
  138. ^M. Shankland; Seaver,E.C。(2000)。“雙層人體計劃的進化:我們從艾尼德斯學到了什麼?”.美國國家科學院論文集.97(9):4434–4437。Bibcode2000pnas ... 97.4434s.doi10.1073/pnas.97.9.4434.Jstor122407.PMC34316.PMID10781038.
  139. ^一個bTorsten H。擊中; Wey-Fabrizius,Alexandra R。; Golombek,Anja;遺產,拉爾斯;韋格特,安妮;布萊多,克里斯托夫;薩布麗娜克萊伯;納塔利亞(Iakovenko); Hausdorf,伯恩哈德;彼得森,馬爾特;庫克,帕特里克;赫林,霍爾格; Hankeln,Thomas(2014)。“基於系統基因組數據的Platyzoan副本支持螺旋葉的非凝聚型祖先”.分子生物學和進化.31(7):1833– 1849年。doi10.1093/molbev/msu143.PMID24748651.
  140. ^Fröbius,Andreas c。彼得·馮(Funch)(2017年4月)。“ Rotiferan Hox基因給出了新見解,可以對後生體的演變發展”.自然通訊.8(1):9。Bibcode2017NATCO ... 8 .... 9F.doi10.1038/S41467-017-00020-W.PMC5431905.PMID28377584.
  141. ^菲利普赫維; Lartillot,尼古拉斯; Brinkmann,Henner(2005年5月)。“對雙尾動物的多基因分析證實了ecdysozoa,lophotrochozoa和Protostomia的單性別”.分子生物學和進化.22(5):1246–1253。doi10.1093/molbev/msi111.PMID15703236.
  142. ^Speer,Brian R.(2000)。“軟體動物,蠕蟲和肉芽劑的lophotrochozoa |介紹……”UCMP伯克利。存檔原本的2000年8月16日。檢索2月28日2018.
  143. ^Giribet,G。; DISTEL,D.L。; Polz,M。; Sterrer,W。;惠勒,華盛頓(2000)。“三重卵布的關係,重點是丙糖蛋白酶和gnathostomulida,cycliophora,plathelminthes和chaetognatha的位置:18S rDNA序列和形態學的綜合方法”.系統生物.49(3):539–562。doi10.1080/10635159950127385.PMID12116426.
  144. ^Kim,Chang Bae;月亮,Seung Yeo; Gelder,Stuart R。;金,贏(1996年9月)。 “ annelids,軟體動物和節肢動物的系統發育關係從分子和形態學中證明”。分子進化雜誌.43(3):207–215。Bibcode1996Jmole..43..207K.doi10.1007/pl00006079.PMID8703086.
  145. ^一個b古爾德,斯蒂芬·傑伊(2011)。馬拉喀什的謊言石頭。哈佛大學出版社。第130-134頁。ISBN978-0-674-06167-5.
  146. ^Leroi,Armand Marie(2014)。潟湖:亞里士多德如何發明科學。布盧姆斯伯里。 pp。111–119,270–271。ISBN978-1-4088-3622-4.
  147. ^Linnaeus,卡爾(1758)。Systema naturae每個regna tria naturae:secundum類,順序,屬,物種,cum trunibus,dintriniis,同義詞,locis(在拉丁文中)(第十ed。)。 Holmiae(Laurentii Salvii)。存檔從2008年10月10日的原始。檢索9月22日2008.
  148. ^“EspèceDe”。 Reverso dictionnnaire。存檔來自2013年7月28日的原始。檢索3月1日2018.
  149. ^De Wit,Hendrik C. D.(1994)。Histoire dudévelopmentde la Biologie,第三卷。 Presses Polytechniques et Universitaires Romandes。第94–96頁。ISBN978-2-88074-264-5.
  150. ^一個bValentine,James W.(2004)。關於門的起源。芝加哥大學出版社。第7-8頁。ISBN978-0-226-84548-7.
  151. ^海克爾,恩斯特(1874)。人類學的ODER ENTWICKELUNGSGECHICHTE des Menschen(在德國)。 W. Engelmann。 p。 202。
  152. ^Hutchins,Michael(2003)。Grzimek的動物生活百科全書(第二版)。大風。 p。3.ISBN978-0-7876-5777-2.
  153. ^一個b“漁業和水產養殖”。糧農組織。存檔從2009年5月19日的原件。檢索7月8日2016.
  154. ^一個b“圖形細節圖表,地圖和信息圖表。計數雞”.經濟學家。 2011年7月27日。存檔從2016年7月15日的原始。檢索6月23日2016.
  155. ^Helfman,Gene S.(2007)。魚類保護:理解和恢復全球水生生物多樣性和漁業資源的指南。島出版社。 p。11.ISBN978-1-59726-760-1.
  156. ^“漁業和水產養殖世界評論”(PDF).fao.org。糧農組織。存檔(PDF)來自2015年8月28日的原始。檢索8月13日2015.
  157. ^保羅·埃格爾頓(2020年10月17日)。“世界昆蟲的狀態”.環境和資源的年度審查.45(1):61–82。doi10.1146/annurev-environ-012420-050035.ISSN1543-5938.
  158. ^“貝類爬上流行階梯”.海鮮業務。 2002年1月。原本的2012年11月5日。檢索7月8日2016.
  159. ^今天的牛。“今天在牛的牛品種”。 cattle-today.com。存檔來自2011年7月15日的原始。檢索10月15日2013.
  160. ^Lukefahr,S.D。; Cheeke,P。R.“生存耕作系統中的兔子項目發展策略”.糧食及農業組織.存檔從2016年5月6日的原始。檢索6月23日2016.
  161. ^“古老的面料,高科技土工布”。天然纖維。存檔原本的2016年7月20日。檢索7月8日2016.
  162. ^“ co骨和胭脂紅”.主要的顏色和染料,主要是在園藝系統中生產的。糧農組織。存檔從2018年3月6日的原始。檢索6月16日2015.
  163. ^“工業指南:凝聚力提取物和胭脂紅”。 FDA。存檔從2016年7月13日的原始。檢索7月6日2016.
  164. ^“蟲膠的製造方式”.郵件(阿德萊德,SA:1912–1954)。 1937年12月18日。檢索7月17日2015.
  165. ^Pearnchob,n。; Siepmann,J。; Bodmeier,R。(2003)。 “蟲膠的藥物應用:水分保護和味覺掩蓋塗料以及擴展釋放的基質片劑”。藥物開發和工業藥房.29(8):925–938。doi10.1081/DDC-120024188.PMID14570313.S2CID13150932.
  166. ^理髮師,E。J。W.(1991)。史前紡織品。普林斯頓大學出版社。 pp。230–231。ISBN978-0-691-00224-8.
  167. ^Munro,John H.(2003)。詹金斯(David)(編輯)。中世紀的沃倫斯:紡織品,技術和組織.西方紡織品的劍橋歷史。劍橋大學出版社。 pp。214–215。ISBN978-0-521-34107-3.
  168. ^池塘,威爾遜G.(2004)。動物科學百科全書。 CRC出版社。 pp。248–250。ISBN978-0-8247-5496-9.存檔從2017年7月3日的原始。檢索2月22日2018.
  169. ^“遺傳學研究”。動物健康信託。存檔原本的2017年12月12日。檢索6月24日2016.
  170. ^“藥物開發”。動物研究。存檔從2016年6月8日的原始。檢索6月24日2016.
  171. ^“動物實驗”。英國廣播公司存檔來自2016年7月1日的原始。檢索7月8日2016.
  172. ^“歐盟統計數據顯示動物研究人數下降”。談到研究。 2013。存檔來自2017年10月6日的原始。檢索1月24日2016.
  173. ^“疫苗和動物細胞技術”。動物細胞技術工業平台。存檔從2016年7月13日的原始。檢索7月9日2016.
  174. ^“設計藥”。國家衛生研究院。存檔來自2016年6月4日的原始。檢索7月9日2016.
  175. ^Fergus,Charles(2002)。槍狗品種,西班牙獵犬,獵犬和指向狗的指南。里昂出版社。ISBN978-1-58574-618-7.
  176. ^“獵鷹的歷史”。獵鷹中心。存檔從2016年5月29日的原始。檢索4月22日2016.
  177. ^King,Richard J.(2013)。魔鬼的惡魔:自然歷史。新罕布什爾大學出版社。 p。 9。ISBN978-1-61168-225-0.
  178. ^“兩棲動物 - dendrobatidae”。兩棲動物。存檔來自2011年8月10日的原始。檢索10月10日2008.
  179. ^嘿,H。(2003)。“ dendrobatidae”。動物多樣性網絡。存檔來自2011年2月12日的原始。檢索7月9日2016.
  180. ^“其他錯誤”。保留昆蟲。 2011年2月18日。存檔來自2016年7月7日的原始。檢索7月8日2016.
  181. ^卡普蘭,梅利莎。“所以,你認為你想要爬行動物嗎?”。 anapsid.org。存檔來自2016年7月3日的原始。檢索7月8日2016.
  182. ^“寵物鳥”。 PDSA。存檔來自2016年7月7日的原始。檢索7月8日2016.
  183. ^“醫療機構中的動物”(PDF)。 2012年原本的(PDF)2016年3月4日。
  184. ^美國人道社會。“美國寵物所有權統計”.存檔來自2012年4月7日的原始。檢索4月27日2012.
  185. ^美國農業部。“美國兔子行業概況”(PDF)。存檔原本的(PDF)2013年10月20日。檢索7月10日2013.
  186. ^Plous,S。(1993)。 “動物在人類社會中的作用”。社會問題雜誌.49(1):1–9。doi10.1111/j.1540-4560.1993.tb00906.x.
  187. ^Hummel,Richard(1994)。狩獵和釣魚運動:商業,爭議,流行文化。流行媒體。ISBN978-0-87972-646-1.
  188. ^喬納森(Jonathan)(2014年6月27日)。“藝術中的十大動物肖像”.守護者.存檔從2016年5月18日的原始。檢索6月24日2016.
  189. ^詹妮弗(Jennifer)帕特森(2013年10月29日)。“電影和媒體中的動物”.牛津書目.doi10.1093/obo/9780199791286-0044.存檔從2016年6月14日的原始。檢索6月24日2016.
  190. ^Gregersdotter,Katarina;約翰·霍格隆德; Hållén,Nicklas(2016)。動物恐怖電影:流派,歷史和批評。施普林格。p。147。ISBN978-1-137-49639-3.
  191. ^沃倫,比爾;托馬斯,比爾(2009)。繼續觀看天空!:五十年代的美國科幻電影,21世紀。麥克法蘭。 p。 32。ISBN978-1-4766-2505-8.
  192. ^Crouse,Richard(2008)。您從未見過的100部最佳電影的兒子。 ECW出版社。 p。 200。ISBN978-1-55490-330-6.
  193. ^一個b赫恩,拉夫卡迪奧(1904)。Kwaidan:奇怪事物的故事和研究。多佛。ISBN978-0-486-21901-1.
  194. ^一個b“鹿”.一生的樹木.存檔從2016年6月14日的原始。檢索6月23日2016.
  195. ^路易斯(Chevalier de Jaucourt)(傳記)(2011年1月)。“蝴蝶”.Diderot和D'Alembert的百科全書.存檔來自2016年8月11日的原始。檢索7月10日2016.
  196. ^Hutchins,M.,Arthur V. Evans,Rosser W. Garrison和Neil Schlager(eds)(2003)Grzimek的動物生活百科全書,第二版。第3卷,昆蟲。蓋爾,2003年。
  197. ^Ben-Tor,Daphna(1989)。聖甲蟲,對古埃及的反映。耶路撒冷:以色列博物館。 p。 8。ISBN978-965-278-083-6.
  198. ^Biswas,Soutik(2015年10月15日)。“為什麼不起眼的母牛是印度最兩極的動物”.英國廣播公司的新聞。英國廣播公司存檔從2016年11月22日的原始。檢索7月9日2016.
  199. ^範·古利克(Van Gulik),羅伯特·漢斯(Robert Hans)。Hayagrīva:中國和日本馬崇拜的咒語方面。布里爾檔案。 p。 9。
  200. ^理查德·格林格(Grainger)(2012年6月24日)。“跨古代和現代宗教的獅子描述”。警報。存檔原本的2016年9月23日。檢索7月6日2016.
  201. ^閱讀,凱·阿爾梅爾(Kay Almere); Gonzalez,Jason J.(2000)。中美神話。牛津大學出版社。 pp。132–134。
  202. ^Wunn,Ina(2000年1月)。 “宗教的開始”。numen.47(4):417–452。doi10.1163/156852700511612.S2CID53595088.
  203. ^McCone,Kim R.(1987)。 Meid,W。(編輯)。Hund,Wolf,Und Krieger Bei Den Indogermanen.Studien Zum Indogermanischen Wortschatz。因斯布魯克。 pp。101–154。
  204. ^勞,西奧多拉(2005)。中國星座手冊。紀念品出版社。 pp。2–8、30–35、60–64、88-94、118–124、148–153、178–184、208–213、238–244、270-278、306–312、338–344。
  205. ^Tester,S。Jim(1987)。西方占星術的歷史。 Boydell&Brewer。 pp。31–33和Passim。ISBN978-0-85115-446-6.

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