動物

動物
時間範圍:低溫者- 現在,
Echinoderm Cnidaria Tardigrade Crustacean Arachnid Sponge Insect Bryozoa Acanthocephala Flatworm Mollusca Annelid Vertebrate Tunicate Phoronida
科學分類
領域: 真核生物
進化枝: 阿明
進化枝: obazoa
(不合格): Opisthokonta
(不合格): Holozoa
(不合格): Filozoa
王國: Animalia
Linnaeus1758年
細分
同義詞
  • Metazoa Haeckel 1874
  • Choanoblastaea Nielsen 2008
  • BOTHM。 1948年
  • Zooaea Barkley,1939年
  • Euanimalia Barkley,1939年

動物生物界動物多細胞的真核生物除少數例外,動物消耗有機材料呼吸氧,具有心肌細胞能夠移動,可以在胚胎髮育過程中從細胞,胚泡的空心球體中繁殖並從空心球體中生長。

截至2022年,已經描述了大約216萬隻物種,其中約有105萬是昆蟲,超過85,000個是軟體動物,大約有65,000個脊椎動物。據估計,地球上有多達777萬個動物。動物的身體長度從8.5μm(0.00033英寸)到33.6 m(110 ft)。他們具有復雜的生態和彼此及其環境的互動,形成了複雜的食物網。動物的科學研究稱為動物學,動物行為的研究被稱為倫理學

大多數活的動物物種都屬於Infrakingdom Bilateria ,這是一種高度增殖的進化枝,其成員具有雙側對稱的身體計劃。現存的雙遺囑人包括基底組的Xenacoelomorpha ,但絕大多數屬於兩個大型超級晶體質體,其中包括門類,例如節肢動物,軟體動物,軟體動物,扁蟲Annelidsnematodes等;和氘恆the子,包括三個門棘皮動物半色和弦酸,後者是脊椎動物是其最成功的亞球前植物的生命形式被解釋為早期復合動物,已經存在於晚期原始生物學Ediacaran Biota中,但是原始海綿化石其他投機性早期動物早在Tonian時期就已經可以追溯到。在寒武紀爆炸期間,幾乎所有現代動物的門在化石記錄中都清楚地確立為海洋物種,該物種大約在5.39億年前(Mya),而大多數班級奧陶紀輻射485.4 Mya中。已經確定了6,331個基因共有的基因;這些可能來自一個在低溫時期生活的單個共同祖先,該祖先居住了650個Mya。

從歷史上看,亞里士多德將動物分為有血和沒有血液的動物卡爾·林納(Carl Linnaeus)1758年與他的Systema Naturae創建了第一個針對動物的分層生物學分類,而Jean-Baptiste Lamarck到1809年將其擴展為14。1874年,厄恩斯特·海克爾(Ernst Haeckel原生動物,單細胞生物不再考慮動物。在現代,動物的生物學分類依賴於先進的技術,例如分子系統發育學,這些技術有效地證明了分類單元之間的進化關係。

人類將許多其他動物物種用於食物(包括肉類雞蛋乳製品),用於材料(例如皮革毛皮羊毛),作為寵物工作動物進行運輸服務是第一批馴養的動物,在狩獵安全戰爭中都被用於獵物,鴿子猛禽,而其他陸地水生動物則被追捕以進行運動,獎杯或利潤。非人類動物也是人類進化的重要文化元素,從最早的時候就出現在洞穴藝術圖騰上,並且經常出現在神話宗教藝術,文學,文學紋章政治體育中。

詞源

“動物”一詞來自拉丁動物,意思是'呼吸或靈魂'。生物學定義包括王國的所有成員。在通話用法中,該術語通常僅用於指非人類動物。 “ Metazoa”一詞源自古希臘語μετα( meta ,含義為“後來”)和ζῷᾰ( Zōia ,ζῷονZōion的複數意思是動物)。

特徵

動物在將早期胚胎(1)的細胞球(1)的細胞球變成空心球或囊腫(2)方面是獨一無二的。

動物具有幾種特徵,使它們與其他生物區分開來。動物是真核的多細胞的。與產生自己的營養的植物和藻類不同,動物是異養的,以有機材料為食,並內部消化。除少數例外,動物有氧呼吸。所有動物都至少在其生命週期的一部分中是機動性(能夠自發移動身體),但是有些動物,例如海綿珊瑚貽貝藤壺,後來變得棘手囊泡是動物獨有的胚胎髮育的一個階段,可以將細胞分化為專用組織和器官。

結構

所有動物均由細胞組成,周圍環繞著由膠原蛋白和彈性糖蛋白組成的特徵性細胞外基質。在開發過程中,動物細胞外基質形成了一個相對柔性的框架,細胞可以在該框架上移動並重新組織,從而使復雜結構的形成成為可能。這可以鈣化,形成諸如骨骼spicules之類的結構。相比之下,其他多細胞生物(主要是藻類,植物和真菌)的細胞由細胞壁固定在適當的位置,因此通過進行性生長而發展。動物細胞獨特地具有稱為緊密連接間隙連接脫染體的細胞連接

除少數例外(特別是海綿和斑點)外,動物體被分化為組織。其中包括使運動和神經組織能夠傳遞信號並協調身體的肌肉。通常,還有一個內部消化室,其中一個開口(在Ctenophora,Cnidaria和Flatems中)或兩個開口(在大多數雙副手中)。

繁殖與發展

在這些蜻蜓等動物中,有性繁殖幾乎是普遍的。

幾乎所有動物都利用某種形式的有性繁殖。它們通過減數分裂產生單倍配子。較小的運動配子是精子,較大的非運動配子是OVA 。這些融合形成合子,這些合子是通過有絲分裂發展成空心球體的,稱為囊泡。在海綿中,胚幼蟲游到一個新的位置,附著在海床上,然後發展成新的海綿。在大多數其他小組中,胚胎會經歷更複雜的重排。它首先用消化室和兩個獨立的細菌層外胚層和一個內胚層形成胃的。在大多數情況下,中層也會在它們之間發展。然後,這些細菌層分化以形成組織和器官。

在性繁殖過程中,與親密親戚交配的重複實例通常會導致人群內部陷入繁殖,因為有害隱性性狀的患病率增加。動物已經發展出許多避免近親繁殖的機制。

有些動物能夠無性繁殖,這通常會導致父母的遺傳克隆。這可能是通過分裂發生的。萌芽,例如在Hydra和其他Cnidarians中;或孤獨發生的,在沒有交配的情況下產生肥沃的卵,例如在蚜蟲中。

生態

捕食者,例如這種摩爾馬林捕蠅器ficedula operciliaris ),以其他動物為食。

根據動物的營養水平以及它們如何消耗有機物質,將動物歸類為生態群體。此類分組包括食肉動物(進一步分為PiscivoresPissivores卵巢等),草食動物(分為FolivoresGraminivoresFrugivoresGranivores,NectarivoresnectarivoresAlgivores等), Omnivores ,Omnivores,Omnivores,Omnivores,fungengers,cavengengers ,cavegers,以及以及雜貨店,以及雜貨店,以及雜貨店,以及雜貨店,以及雜貨店,以及雜貨店,以及寄生蟲。每個生物群體的動物之間的相互作用形成該生態系統中的複雜食物網。在食肉或雜食物種中,捕食是一種消費者 - 資源相互作用,捕食者以另一種生物為食物(其獵物)為獵物而進食,後者經常進化抗侵犯者的適應性以避免被餵食。彼此施加的選擇性壓力導致捕食者和獵物之間的進化武器競賽,從而導致各種拮抗/競爭性的共同進行。幾乎所有的多細胞捕食者都是動物。一些消費者使用多種方法。例如,在寄生的黃蜂中,幼蟲以宿主的生物組織為食,在此過程中殺死它們,但成年人主要從花中食用花蜜。其他動物可能具有非常特殊的餵養行為,例如鷹海龜主要是吃海綿

水熱貽貝和蝦

大多數動物都依賴於通過光合作用植物浮游植物(統稱為生產者)產生的生物量生物能源。草食動物作為主要消費者,直接食用植物材料來消化和吸收養分,而食肉動物和其他動物的營養較高,通過食用食草動物或其他食用草食動物的動物,間接獲得營養。動物氧化碳水化合物脂質蛋白質和其他生物分子,這使動物能夠生長並維持基礎代謝,並為其他生物學過程(例如運動)燃燒。一些底棲動物靠近水熱通風孔和深色海底冷滲水,消耗了通過古細菌細菌通過化學合成(通過氧化無機化合物,如硫化物)產生的有機物。

動物在海中進化。節肢動物的譜係與土地植物大約在510至4.71億年前的寒武紀或早期奧陶紀時期殖民地殖民地。大約3.75億年前的脊椎動物(例如葉鰭魚Tiktaalik)開始降落在泥盆紀晚期。動物幾乎佔據了地球上的所有棲息地和微棲息地,並配有適合鹽水,水熱的通風孔,淡水,溫泉,沼澤,森林,牧場,沙漠,空氣和其他生物體內部的動物。但是,動物不是特別耐熱。其中很少有在50°C以上(122°F)以上的恆定溫度下生存。只有少數動物(主要是線蟲)屬於南極洲大陸最極端的沙漠。

多樣性

尺寸

藍鯨是有史以來最大的動物。

藍鯨Balaenoptera musculus )是有史以來最大的動物,重達190,長達33.6米(110英尺)。現存的最大陸地動物是非洲灌木大象Loxodonta Africana ),重達12.25噸,長達10.67米(35.0英尺)。有史以來最大的陸地動物是泰坦龍蜥腳類動物恐龍,例如阿根廷龍,它的重量可能達到73噸,而超龍可能已經達到39米。幾隻動物是微觀的。某些粘液菌(Cnidaria中的下端寄生蟲)永遠不會大於20 µm ,而最小的物種之一( Myxobolus Shekel )在完全生長後不超過8.5 µm。

主要門的數量和棲息地

下表列出了主要動物門的描述現有物種的估計數量,以及其主要棲息地(陸生,淡水和海洋)以及自由生活或寄生的生活方式。此處顯示的物種估計是基於科學描述的數字。基於各種預測手段計算出更大的估計,這些估計值可能會差異很大。例如,已經描述了大約25,000-27,000種線蟲,而已發布的線蟲總數的估計值包括10,000–20,000; 500,000;千萬;和1億。使用分類學層次結構中的模式,在2011年計算的動物物種總數(包括尚未描述的動物)約為777萬。

例子 描述的物種 土地 淡水 自由生活 寄生
節肢動物 wasp 1,257,000 1,000,000
昆蟲
>40,000
馬拉克-
奧斯特拉卡
94,000 是的 >45,000
貝類 snail 85,000
107,000
35,000 60,000 5,000
12,000
是的 >5,600
Chordata green spotted frog facing right >70,000 23,000 13,000 18,000
9,000
是的 40
鯰魚
Platyhelminthes 29,500 是的 是的 1,300 是的

3,000–6,500

>40,000

4,000–25,000

Nematoda 25,000 是(土壤) 4,000 2,000 11,000 14,000
安奈達 17,000 是(土壤) 是的 1,750 是的 400
Cnidaria Table coral 16,000 是的 是(幾個) 是的 >1,350
myxozoa
porifera 10,800 是的 200–300 是的 是的
echinodermata 7,500 7,500 是的
Bryozoa 6,000 是的 60–80 是的
rotifera 2,000 >400 2,000 是的
nemertea 1,350 是的 是的 是的
Tardigrada 1,335 是的
(潮濕的植物)
是的 是的 是的
截至2013年,現存的物種的總數:1,525,728

進化起源

很久以前就發現了動物,就像前寒武紀的盡頭,可能有點更早。長期以來,人們一直懷疑這些生命形式是否包括動物,但是在狄金森尼亞化石中發現動物脂質膽固醇的性質確立了它們的性質。人們認為動物起源於低氧條件下,表明它們能夠完全通過厭氧呼吸生活,但是隨著它們專門從事有氧代謝,它們就完全依賴於環境中的氧氣。

大約5.39億年前的寒武紀爆炸期間,許多動物門首先出現在化石記錄中,例如伯吉斯頁岩等床。這些岩石中現有的門包括軟體動物腕足動物野羊植物tard骨節肢動物棘皮動物半偏齒,以及許多現在滅絕的形式,例如掠奪性的無體系。然而,事件的明顯突然性可能是化石記錄的偽像,而不是表明所有這些動物同時出現。從英格蘭的查恩伍德森林(Charnwood Forest )發現了最早已知的Ediacaran Crown-group Cnidarian(557-562 Mya,在寒武紀爆炸前約2000萬年)發現的Auroralumina Attenboroughii ,這一觀點得到了支持。人們認為它是最早的捕食者之一,像現代的cnidarians一樣,用黑腫瘤捕捉到小獵物。

一些古生物學家認為,動物的出現比寒武紀爆炸早得多,可能早在10億年前。例如,可能代表動物的早期化石出現在南澳大利亞特雷佐納(Trezona)形成的6.65億岩石中。這些化石被解釋為很可能是早期海綿痕跡化石,例如在Tonian時期(從1 GYA)中發現的田徑和洞穴,可能表明存在像三胞胎蠕蟲樣動物一樣,大約是大的(約5毫米寬)和復雜的earth。然而,巨型單細胞原始的gromia sphaerica產生了類似的軌道,因此tonian痕量化石可能不會表明早期動物的進化。大約在同一時間,稱為基質石微生物的分層墊在多樣性中降低,這可能是由於新進化的動物放牧所致。在北美的1.2 Gya岩石,澳大利亞和北美的1.5 Gya Rocks以及澳大利亞的1.7 Gya Rocks中,發現了類似於蠕蟲般的動物洞穴的物體,類似於蠕蟲般的動物洞穴的物體。他們的解釋是具有動物來源的解釋,因為它們可能是水景或其他結構。

系統發育

外部系統發育

動物是單系的,這意味著它們源自一個共同的祖先。動物是Choanoflagellata的姐妹,它們與之形成了Choanozoa系統發育樹上的日期大約表明數百萬年前( Mya )譜系分裂。

Ros-Rocher及其同事(2021)將動物的起源追溯到單細胞祖先,提供了圓柱圖中顯示的外部系統發育。虛線表明關係的不確定性。

Opisthokonta

Holomycota (Inc。真菌)

Holozoa

魚孢子

plurizingea

Filozoa

Filasterea

choanozoa
choanoflagellatea

Animalia

760 Mya
950 mya
1100 Mya
1300 Mya

內系統發育

最大的動物Poriferactenophoracnidariaplacozoa具有缺乏雙側對稱性的身體計劃。他們的關係仍然存在爭議。所有其他動物的姐妹組可能是porifera或ctenophora,它們都缺乏Hox基因對人體計劃的發展很重要

這些基因在Placozoa和較高的動物,雙齒狀物中發現。已經確定了6,331個基因共有的基因;這些可能是由6.5億年前居住在前寒武紀的單個共同祖先產生的。其中25個是新的核心基因組,僅在動物中發現。其中8是用於WntTGF-beta信號通路的必需組件,這些途徑可能使動物通過為人體的軸系統(三維)提供模式,使動物成為多細胞,而另一種則用於轉錄因素,包括同源域(同源域)蛋白質參與了發展的控制

Giribet和Edgecombe(2020)提供了它們認為是動物共識的內部系統發育,從而體現了樹木底部的結構(虛線)的不確定性。

Animalia

porifera

ctenophora

parahoxozoa

Placozoa

Cnidaria

雙層

Xenacoelomorpha

Nephrozoa
氘核症

Ambulacria

Chordata

原始症

Ecdysozoa

spiralia

胚孔
Symm。胚胎
HOX基因
多細胞

來自Kapli及其同事(2021年)的替代系統發育,提出了Xenacoelamorpha + Ambulacraria的進化枝Xenambulacraria ;這要么是在杜特羅斯托省,作為Chordata的姐妹,要么將氘核症作為多個多種作用,而Xenambulacria是擬議中的centRoneNoralia的姐妹,由Chordata + Protostomia組成。

非苯甲酸

非比利亞人包括海綿(中心)和珊瑚(背景)。

幾個動物門缺乏雙側對稱性。這些是Porifera (海綿海綿), PlacozoaCnidaria (包括水母海葵和珊瑚)和Ctenophora (梳子果凍)。

海綿在物理上與其他動物非常不同,長期以來,人們一直認為首先散開,代表了最古老的動物門,並向所有其他動物形成了姊妹進枝。儘管遺傳證據表明海綿可能與其他動物更緊密相關,儘管它們與所有其他動物的形態差異相比,與梳子果凍更緊密相關。海綿缺乏大多數其他動物門中發現的複雜組織。它們的細胞是分化的,但是在大多數情況下,與所有其他動物不同,它們並未組織成不同的組織。它們通常是通過通過毛孔吸入水,過濾食物和養分來進食的。

梳子果凍和cnidaria是徑向對稱的,具有單個開口的消化室,可作為嘴和肛門。這兩個門中的動物都有不同的組織,但這些組織並未組織成離散器官。它們是二倍體,只有兩個主要的細菌層,外胚層和內胚層。

微小的Placozoans沒有永久的消化室,也沒有對稱性。它們表面上類似於變形蟲。它們的系統發育的定義很差,並且在積極的研究下。

雙層

理想化的雙尾部身體計劃。動物具有伸長的身體和運動方向,頭部和尾部末端。感官器官和嘴是頭部的基礎。相反的圓形和縱向肌肉可蠕動運動

其餘的動物,絕大多數(將約29個門和超過一百萬種的物種)形成了一個具有雙側對稱身體計劃分支。雙側是三層,具有三個發達的細菌層,其組織形成不同的器官。消化室有兩個開口,一個嘴和一個肛門,並且有一個內部腔,一個腔室或偽球。這些動物的頭端(前)和尾部端(後部),後部(背側)表面和腹部(腹側)表面,左右側。

具有前端意味著身體的這一部分會遇到刺激,例如食物,偏愛頭腦化,具有感官器官和嘴巴的頭部發育。許多雙腳架的圓形肌肉組合,使身體收縮,使其更長,並且是一組縱向肌肉,使身體縮短了身體。這些使柔軟的動物具有靜水骨架的動物,可以通過蠕動移動。它們還具有從嘴到肛門的基本圓柱體延伸的腸道。許多雙尾蟲門具有與纖毛一起游泳的原發性幼蟲,並具有含有感覺細胞的頂端器官。但是,在進化的時間裡,後代空間已經進化,這些空間已經失去了其中一個或多個特徵。例如,成年棘皮動物是徑向對稱的(與幼蟲不同),而某些寄生蟲具有極為簡化的身體結構。

遺傳學研究已經發生了很大的改變,動物學家對雙齒中的關係的理解。大多數似乎屬於兩個主要譜系,即原始的素氘化。通常建議,最基礎的雙遺囑人是異形的,而所有其他雙腦屬屬於腎上腺素亞腎上腺素,但是這一建議是對此提出質疑的,其他研究發現Xenacoelomorphs與Ambulacria更加與Ambulacria更加相關。

原抑製劑和氘化

雙尾巴腸道以兩種方式發展。在許多原始的原始體中,胚孔發育到口腔中,而在氘化中,它變成了肛門。

原抑製劑和氘代表在幾種方面有所不同。在發育的早期,氘代表胚胎在細胞分裂期間經歷徑向裂解,而許多原始體( Spiralia )經歷了螺旋裂解。來自兩組的動物都有一個完整的消化道,但是在原始的胚胎腸道中,胚胎的第一個開口會發展到口腔中,肛門次要形成。在氘抑制中,肛門首先形成,而嘴巴則是次要的。大多數原生物都具有精神分裂的發育,其中細胞只是填充胃的內部以形成中胚層。在氘化中,通過內胚層的腸包,通過腸球袋形成中胚層。

主要的氘代劑門是棘皮動物和Chordata。棘皮動物僅是海洋的,包括海星海膽海參。和弦由脊椎動物(帶有骨架的動物)主導,這些脊椎動物由魚類兩棲動物爬行動物鳥類哺乳動物組成。氘化還包括半雜質(橡子蠕蟲)。

Ecdysozoa
束縛:一隻蜻蜓從其乾燥的胸腔中出現,正在擴大翅膀。像其他節肢動物一樣,它的身體被分為細分市場

ecdysozoa是原生物,以其共同的束縛特徵而命名,並通過換羽而生長。它們包括最大的動物門,含有昆蟲,蜘蛛,螃蟹及其親戚的節肢動物。所有這些都有一個主體分為重複段,通常帶有配對的附屬物。兩個較小的門,即洋丘拉tardigrada ,是節肢動物的近親,並具有這些特徵。 Ecdysozoans還包括Nematoda或round蟲,也許是第二大動物門。 round蟲通常是微觀的,幾乎發生在有水的每個環境中。有些是重要的寄生蟲。與它們相關的較小的門是線蟲或馬毛蠕蟲,以及kinorhynchapriapulidaLoricifera 。這些組具有降低的腔室,稱為假膠狀。

spiralia
海蝸牛胚胎中的螺旋裂解

螺旋體是一大批由螺旋裂解在早期胚胎中形成的原始體。螺旋體的系統發育已有爭議,但其中包含一個大的進化枝,超級洛希羅療法,以及較小的門類(例如魯pphozoa) ,其中包括胃腸道扁蟲。所有這些都被分組為Platytrochozoa ,其中有一個姐妹組,即gnathifera ,其中包括旋風

Lophotrochozoa包括軟體動物AnnelidsBrachiopodsNemereteansBryozoaEntoprocts 。軟體動物是描述​​物種數量的第二大動物門,包括蝸牛魷魚,而annelids則是分割的蠕蟲,例如earthlug蟲水ches 。這兩個群體長期以來一直被認為是近親,因為它們共享trochophore幼蟲。

分類史

讓·巴蒂斯特·德拉馬克(Jean-Baptiste de Lamarck)領導了現代無脊椎動物分類的創建,到1809年將Linnaeus的“ Vermes”分為9個門。

古典時代,亞里士多德根據自己的觀察結果將動物分為血液(大致是脊椎動物)和沒有血液的動物。然後,將動物從人(血液,2條腿,理性的靈魂)的尺度上排列,穿過活著的四腳架(帶有血液,4腿,敏感的靈魂)和其他群體(例如甲殼類動物) (沒有血,許多腿,許多腿,敏感的靈魂)自發地產生像海綿(無血,沒有腿,蔬菜靈魂)的生物。亞里士多德尚不確定海綿是動物,在他的系統中應該有感覺,食慾和運動或植物,而沒有:他知道海綿可以感覺到觸摸,如果即將被拉開岩石,但會收縮,但是它們像植物一樣紮根,從未動過。

1758年,卡爾·林納(Carl Linnaeus)在他的Systema Naturae中創建了第一個分層分類。在他的原始計劃中,這些動物是三個王國之一,分為vermes昆蟲雙魚座兩棲動物大街哺乳動物的類別。從那時起,最後四個都被納入了一個門, chordata ,而他的昆蟲(包括甲殼類動物和蜘蛛蟲)和害蟲被更名或分解。該過程始於1793年,由讓·巴蒂斯特·德拉馬克(Jean-Baptiste de Lamarck)稱為“ vermes uneespècede chaos (混亂的混亂),並將小組分成三個新的門:蠕蟲,棘皮動物,棘皮動物和息肉(其中包含珊瑚和水母)。到1809拉馬克 Lamarck ,息肉和注射者

在1817年的LeRègne動物中, Georges Cuvier使用比較解剖結構將動物分為四個擁抱(帶有不同的身體計劃的“分支”,大約對應於Phyla),即脊椎動物,軟體動物,軟體動物,表達的動物(Arthropods和annelids和Zoophytes)以及Zoophytes(Zoophytes),以及Zoophytes(Zoophytes ),以及輻射) (棘皮動物,cnidaria和其他形式)。這一分為四分之後,於1828年是胚胎學家卡爾·恩斯特·馮·貝爾(Karl Ernst von Baer) ,1857年的動物學家路易斯·阿加西茲(Louis Agassiz)和1860年的比較解剖學家理查德·歐文(Richard Owen)

1874年,恩斯特·海克爾( Ernst Haeckel)將動物界分為兩個子界:後生動物(多細胞動物,有五個門:鞘翅目,棘皮動物,棘皮動物,鉸接液,軟體動物和脊椎動物)和原生質酶(單核動物),包括六頭動物動物。原生動物後來被轉移到了前王國的protista ,僅留下了後生動物的代名詞。

在人類文化中

實際用途

牛肉側面

人口將大量其他動物物種用於食物,包括畜牧業中的馴化牲畜物種,主要是在海上狩獵野生物種。許多物種的海魚被商業地捕獲用於食物。少量物種在商業上耕種。人類及其牲畜佔所有陸生脊椎動物的生物量的90%以上,幾乎與所有昆蟲的總和一樣多。

狩獵或耕種食物,包括頭足類甲殼類動物雙殼腹足動物軟體動物在內的無脊椎動物綿羊和其他動物被飼養為全球肉類的牲畜。動物纖維(例如羊毛)被用來製造紡織品,而動物正弦被用作綁紮和綁定,皮革被廣泛用於製作鞋子和其他物品。動物已經被獵殺和耕種,以生產大衣和帽子等物品。染料(包括胭脂紅),蟲膠蟲膠柯梅斯在內的染料是由昆蟲體製成的。從農業的頭幾天開始,包括牛和馬在內的工作動物已被用於工作和運輸。

諸如果蠅果蠅(果蠅)之類的動物在科學中作為實驗模型發揮了重要作用。自18世紀發現以來,動物已被用來製造疫苗。一些藥物(例如癌症trabectedin)基於毒素或動物起源的其他分子。

狩獵時槍狗在獵鴨

人們使用狩獵狗來追逐和取回動物,捕獲鳥類和哺乳動物的猛禽,而束縛的cor蟲已被用來捕魚毒龍蛙已被用來毒化吹管飛鏢的尖端。各種各樣的動物被保存為寵物,來自狼蛛和章魚等無脊椎動物,包括祈禱的救世主蛇形變色龍等鳥類,以及包括金絲雀長鸚鵡鸚鵡在內的鳥類。但是,保存最多的寵物是哺乳動物,即兔子。動物作為人類的伴侶的角色與他們作為擁有自己權利的個人的存在之間存在緊張關係。各種各樣的陸地和水生動物都被追捕參加運動

符號用途

藝術願景:亞歷山大·庫斯曼斯(Alexander Coosemans)龍蝦牡蠣靜物c。 1660年

就像古埃及一樣,就像在lascaux的洞穴繪畫中一樣,動物是最早的藝術主題,如古埃及和史前。主要動物繪畫包括AlbrechtDürer的1515 The RhinocerosGeorge Stubbsc。 1762馬肖像whistlejacket昆蟲,鳥類和哺乳動物在文學和電影中扮演角色,例如巨型蟲電影

包括昆蟲和哺乳動物在內的動物在神話和宗教中具有特色。在日本和歐洲,蝴蝶被視為一個人的靈魂的擬人化,而聖甲蟲甲蟲在古埃及是神聖的。在哺乳動物,鹿獅子蝙蝠的中,是神話和崇拜的主題。西方中國十二生肖的跡像是基於動物的。

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