鳥類
時間範圍:
晚白堊紀當下,72-0[1][2]可能的早期白堊紀或基於白堊紀晚期的早期起源分子時鐘[3][4][5]
Red-crested turacoSteller's sea eagleRock doveSouthern cassowaryGentoo penguinBar-throated minlaShoebillGrey crowned craneAnna's hummingbirdRainbow lorikeetGrey heronEurasian eagle-owlWhite-tailed tropicbirdIndian peafowlAtlantic puffinAmerican flamingoBlue-footed boobyKeel-billed toucanBird Diversity 2013.png
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科學分類
王國:Animalia
門:Chordata
進化枝索羅普斯
進化枝avemetatarsalia
進化枝Ornithurae
班級:大街
linnaeus1758[6]
現存進化枝
同義詞
  • 新生兒加多,1883年

鳥類是一群暖血脊椎動物構成班級大街/ˈv一世z/,特徵是羽毛,無牙的喙下巴,鋪設硬殼雞蛋,高新陳代謝費率,四室,強大而輕巧骨骼。鳥類居住在全球範圍內,尺寸從5.5厘米(2.2英寸)蜂蜂鳥到2.8 m(9英尺2英寸)鴕鳥。大約有一萬個生物物種,其中一半以上是Passerine或“棲息”鳥。鳥有翅膀其發展根據物種而變化;唯一沒有翅膀的群體是滅絕的MOA大象鳥。翅膀,從前肢,使鳥類具有飛行的能力,儘管進一步的進化導致了某些鳥類失去飛行, 包含級別企鵝,多樣流行島嶼物種。鳥類的消化和呼吸系統也被獨特地適合飛行。一些水生環境的鳥類,特別是海鳥還有一些水鳥,進一步進化用於游泳。

鳥是羽毛Theropod恐龍並構成只有已知的活恐龍。同樣,鳥也被考慮爬行動物在現代cladistic術語的感覺及其最親密的親戚是鱷魚。鳥是原始的後代阿維亞蘭人(其成員包括考古學)大約在中國首次出現在1.6億年前(Mya)。根據DNA證據,現代鳥類(新生兒)演變在中間晚白堊紀,並在白堊紀 - 質紀滅絕事件66 Mya,殺死了翼龍和所有非阿維亞恐龍。[5]

許多社會物種通過幾代人傳遞知識一種文化形式。鳥類是社交的,與視覺信號,通話和歌曲,參與這樣的行為合作育種和狩獵,羊群, 和暴民掠食者。絕大多數鳥類在社會上是社會的(但不一定在性上)一夫一妻制,通常是一次,有時是多年的一次繁殖季節,很少有生命。其他物種的育種系統是一夫多妻(一個男性有許多女性)或很少多態(一名女性有許多男性)。鳥類通過產卵,產生後代有性繁殖。他們通常被躺在巢中,孵化由父母。孵化後,大多數鳥類都有長期的父母護理。

許多種類的鳥類在經濟上作為人類食用和製造中的原材料的食物很重要,馴化鳥是雞蛋,肉和羽毛的重要來源。鳴禽,鸚鵡和其他物種作為寵物流行。鳥糞(鳥類排泄物)被收穫以用作肥料。鳥類整個人類文化。大約有120至130種滅絕由於人類自17世紀以來的人類活動,在此之前的數百種。儘管正在努力保護它們,但人類活動威脅著大約1200種鳥類滅絕。休閒觀鳥是重要的一部分生態旅遊行業。

進化和分類

Slab of stone with fossil bones and feather impressions
Archeopteryx石印石通常被認為是最古老的真實鳥。

首先分類鳥是由弗朗西斯·威盧格比(Francis Willughby)約翰·雷在1676年的捲中鳥類學.[7]卡爾·林納(Carl Linnaeus)修改了1758年的工作以設計分類分類當前正在使用的系統。[8]鳥類被歸類為生物階層Aves InLinnaean分類學.系統發育分類學將大街置於進化枝Theropoda.[9]

定義

Aves和一個姐妹團體,命令鱷魚,包含爬行動物進化枝的唯一活著的代表Archosauria。在1990年代後期,Aves最常定義系統發育作為所有後代最近的共同祖先現代鳥和Archeopteryx石印石.[10]但是,提出的早期定義雅克·高迪爾(Jacques Gauthier)在21世紀獲得廣泛的貨幣,並被許多科學家使用門尾。 Gauthier定義了Aves僅包括皇冠小組一組現代鳥。這是通過排除僅從中知道的大多數群體來完成的化石,而是將它們分配給更廣泛的團體Avialae,[11]部分是為了避免對放置的不確定性考古學關於動物,傳統上將動物視為獸腳類恐龍。[需要引用]

Gauthier和de Queiroz[12]確定了相同生物名稱“ Aves”的四個不同定義,這是一個問題。作者提議僅保留一詞Avers Avers Avers Avers組,由所有活鳥的最後一個共同祖先及其所有後代組成,這對應於下面的意思4。他將其他名稱分配給其他小組。[需要引用]

鱷魚

鳥類

海龜

蜥蜴(包含)

鳥類與主要爬行動物組的系統發育關係
  1. 大街可能意味著所有弓箭手靠近鳥類比鱷魚(交替avemetatarsalia)
  2. Aves可能意味著那些帶有羽毛的高級大型船尾avifilopluma)
  3. 大街可能意味著那些飛翔的羽毛恐龍(交替avialae)
  4. Aves可能意味著所有當前活鳥及其所有後代的最後一個共同的祖先(A皇冠小組”,從這個意義上講,新生兒)

在第四定義下考古學,傳統上被認為是Aves的最早成員之一,被從該群體中撤離,變成了非avian恐龍。這些建議已被古生物學領域的許多研究人員通過鳥的進化,儘管所應用的確切定義是不一致的。 Avialae最初提議代替大街的傳統化石含量,通常是由這些研究人員的白話術語“鳥”代名詞使用的。[13]

maniraptoromorpha

Coelurus

Ornitholestes

maniraptoriformes

Ornithomimosauria

Maniraptora

Alvarezsauridae

Pennaraptora

Oviraptorosauria

paraves

Cladogram顯示了CAU的系統發育研究結果,2018年。[14]

大多數研究人員將Avialae定義為基於分支的進化枝,儘管定義各不相同。許多作者使用的定義類似於“獸腳架靠近鳥類比Deinonychus”,[15][16]特魯頓有時被添加為第二個外部說明符,以防鳥比Deinonychus.[17]Avialae偶爾也被定義為基於Apomorphy的進化枝(也就是說,基於物理特徵)。雅克·高迪爾(Jacques Gauthier)他在1986年將其命名為Avialae,並於2001年將其重新定義為所有具有羽毛翅膀的恐龍航班,以及從它們下降的鳥。[12][18]

儘管目前是最廣泛使用的,但一些研究人員批評了Aves的Crown Group定義。 Lee and Spencer(1997)認為,與Gauthier辯護的相反,此定義不會增加進化枝的穩定性,而Aves的確切內容將始終不確定,因為任何定義的進化枝(無論是皇冠還是不定義)都會有幾乎沒有區別它來自最親密的親戚。它們的替代定義是Avifilopluma的代名詞。[19]

恐龍和鳥的起源

paraves

Scansoriopterygidae

eosinopteryx

Eumaniraptora

Jinfengopteryx

奧雷諾斯

Dromaeosauridae

Trodondidae

avialae

Capar圖遵循CAU進行系統發育研究的結果等。,2015年[20]
Anchiornis Huxleyi是關於鳥類早期演變的重要信息來源侏羅紀晚期時期。[21]

基於化石和生物學證據,大多數科學家都接受鳥類是專門的亞組Theropod恐龍[22]更具體地說,是Maniraptora,包括包括龍龍Oviraptorosaurs,其他。[23]隨著科學家發現更多與鳥類密切相關的獸腳類動物,以前的非鳥和鳥類之間的區別已經變得模糊。最近發現騙子中國東北省,展示了許多小型獸腳類羽毛恐龍,有助於這種歧義。[24][25][26]

簡化系統發育樹展示現代鳥與恐龍之間的關係[27]

當代的共識觀點古生物學是飛行的獸腳類動物,還是阿維亞蘭人,是最親近的親戚Deinonychosaurs,其中包括龍頭龍和Trodontids.[28]這些團體一起稱為paraves。一些基礎Deinonychosauria的成員,例如微型處理器,具有可能使他們滑行或飛行的功能。最基礎的Deinonychosaurs很小。這些證據提出了所有巴拉維亞人的祖先可能是樹木,已經能夠滑行或兩者兼而有之。[29][30]與眾不同考古學以及主要食用肉的非阿維亞族羽毛恐龍,最近的研究表明,第一個阿維亞蘭人是雜食.[31]

侏羅紀晚期考古學被稱為第一個過渡化石要找到,並為進化論在19世紀後期。考古學是第一個表現出顯然傳統爬行動物特徵的化石,即teeth,爪狀的手指和長長的蜥蜴般的尾巴,以及翅膀的翅膀,帶有與現代鳥類相似的飛行羽毛。它不是鳥類的直接祖先,儘管它可能與真正的祖先密切相關。[32]

早期進化

White slab of rock left with cracks and impression of bird feathers and bone, including long paired tail feathers
孔子Sanctus這是一隻來自中國的白堊紀鳥類,居住在1.25億年前,是最古老的鳥類的鳥。[33]

超過40%的關鍵特徵在最早的6000萬年過渡期間進化鳥類的弓箭手到第一個maniraptoromorphs,即,第一個靠近活鳥的恐龍比霸王龍。在此階段的早期,可能發生了骨質胚層的損失,而原始羽毛的骨骼損失可能發生在大腸桿菌中。[14][34]在出現Maniraptoromorpha之後,接下來的4000萬年標誌著體型的持續減少和積累新苯二酚(類似少年的)特徵。超肉種隨著腦週期的擴大和前肢變長,變得越來越少。[14]外皮演變成複雜的五頸羽毛。[34]

最古老的已知Paravian(可能是最早的Avialan)化石來自Tiaojishan組中國的歷史侏羅紀時期 (牛津人階段),大約1.6億年前。從這個時期開始的Avialan物種包括Anchiornis Huxleyi小米Zhengi, 和Aurornis XUI.[13]

眾所周知的可能的早期Avialan,考古學,可追溯到稍後的侏羅紀岩石(約1.55億年的歷史)德國。這些早期的阿維亞蘭人中有許多具有不尋常的解剖特徵,這些特徵可能是現代鳥類的祖先,但後來在鳥類進化過程中丟失了。這些功能包括第二個腳趾上的爪子擴大,這可能已經清除了生命中的地面,覆蓋後肢和腳的長羽毛或“後翅則”,這些爪子可能已用於空中作戰中。[35]

阿維亞蘭人在白堊紀時期。許多小組保留了原始特徵,例如爪狀的翅膀和牙齒,儘管後者在包括現代鳥類(Aves)在內的許多Avialan群體中獨立損失。[36]在Maniraptoromorphs的演變中可以看到越來越僵硬的尾巴(尤其是最外面的一半),並且此過程最終達到了外觀pygostyle,熔融尾椎骨的骨化。[14]在大約1億年前的白堊紀晚期,所有現代鳥類的祖先都進化出了一個更開放的骨盆,使它們與身體大小相比產生更大的雞蛋。[37]大約9500萬年前,他們進化出了更好的嗅覺。[38]

鳥類進化的第三階段從Ornithothoraces(“鳥冠”的阿維亞蘭人)可以與空氣動力學和飛行能力的完善以及幾個骨骼特徵的損失或共同介紹有關。特別重要的是擴大的發展,龍骨胸骨和阿魯拉,以及失去手的手。[14]

avialae

考古學

小米

拉霍納維斯

Jeholornis

Jixiangornis

Euavialae

Balaur

avebrevicauda

宗教尼諾斯

Sapeornis

pygostylia

孔子洋運動服

protopteryx

彭格尼斯

Ornithothoraces

Capar圖遵循CAU進行系統發育研究的結果等。,2015年[20]

鳥類祖先的早期多樣性

Ornithothoraces

對映射

Euornithes

考古

Ornithuromorpha

patagopteryx

Vorona

Schizooura

Hongshanornithidae

Jianchangornis

Songlingornithidae

甘斯斯

apsaravis

Ornithurae

hesperornithes

維加維斯

大街

Wang等人在2015年的系統發育分析後簡化了中生代鳥類的系統發育[39]
居住在9300萬年前的人是第一個牙齒保存的史前鳥類。

第一個大型,多樣化的短尾avialans進化的是對映射或“對面的鳥”,之所以命名是因為它們的肩部骨骼的結構與現代鳥類相反。對映射佔領了一系列生態位,從砂紙和魚鳥到樹木居住的形式和種子食物。儘管它們是白堊紀時期的主要屬於阿維亞蘭人的群體,但對映射卻與許多其他恐龍團體一起滅絕了中生代時代。[36]

第二個主要的Avialan譜系中的許多物種多元化,Euornithes(意思是“真正的鳥類”,因為它們包括現代鳥類的祖先),是半水生,專門從事魚類和其他小水生生物。與統治著陸基和樹木棲息地的對映射不同,大多數早期的Euornithes缺乏棲息適應,似乎包括類似硫鳥的物種,涉水和游泳和潛水物種。[需要引用]

後者包括表面上的-喜歡[40]Hesperornithiformes,它非常適合在海洋環境中狩獵魚類,以至於他們失去了飛行的能力,主要成為水生。[36]早期的Euornithes還看到了與現代鳥類相關的許多特徵的發展,例如強烈的乳腺,無牙無喙的部分(儘管大多數非avian euornithes都保留在其他部分的牙齒)。[41]Euornithes還包括第一個發展真實的Avialanspygostyle以及完全移動的尾羽粉絲,[42]這可能取代了“後翼”作為空中機動性和飛行中製動的主要模式。[35]

一項研究馬賽克進化在鳥類頭骨中發現最後一個共同的祖先在所有新聞岩中,可能有一個類似於現代的喙鉤嘴萬加和類似於歐亞金黃色Oriole。由於這兩種物種都是小型的空中和冠層覓食的雜食動物,因此推斷出該假設祖先的類似生態位。[43]

現代鳥的多樣化

大街
古氏

骨狀肌

丁那菌素

淡版

其他鳥(新自我)

Galloanserae

Anseriformes

膽汁

現代鳥的基礎分歧
基於Sibley-Ahlquist分類學

所有現代鳥都位於皇冠小組Aves(交替為新生史),有兩個細分:古氏,包括無飛行級別(如那個鴕鳥)和弱勢丁香,以及極度多樣的淡版,包含所有其他鳥類。[44]這兩個細分已被賦予超級訂購[45]隊列[9]或Infraclass。[46]取決於分類學觀點,已知生物物種的數量從9,800不等[47]至10,758。[48]

發現維加維斯來自馬斯特里希蒂,晚白堊紀的最後階段證明了現代鳥的多樣化開始於新生代時代。[49]早期化石的親和力,可能膽汁狀奧斯汀諾尼萊特斯,可追溯到大約8500萬年前,[50]仍然存在爭議,無法提供現代鳥類多樣化的化石證據。在2020年,星星從馬斯特里赫蒂(Maastrichtian)中描述了它,它似乎是Galloanserae,最早的邪說中的譜系。[1]

大多數研究就現代鳥類的最新共同祖先就白堊紀時代一致,但估計範圍從早期白堊紀[3][51]最新晚白堊紀.[52][4]同樣,關於現代鳥的大多數早期多樣化是否發生在白堊紀 - 帕拉伊元滅絕事件.[53]這種分歧部分是由於證據差異引起的。大多數分子約會研究表明白堊紀進化輻射,而化石證據則指向新生代輻射(所謂的“岩石”與“時鐘”的爭議)。事實證明,以前試圖調和分子和化石證據的嘗試是有爭議的[53][54]但是最近的估計是使用更全面的化石樣本和校準的新方法分子鐘,表明,根據一些研究,現代鳥類起源於西方的晚白堊紀早期岡瓦納,所有主要組的多樣化脈衝發生在白堊紀 - 帕拉伊元滅絕事件周圍。現代鳥類通過兩條路線從西岡瓦納(West Gondwana)擴展到勞拉西亞(Laurasia)。一條路線是古紀中的南極互換。可以通過在澳大利亞和新西蘭的多個禽類團體的存在來確認這一點。在古新世期間,另一條路線可能是通過北美通過陸橋穿越北美。這允許新生史的擴張和多樣化到霍拉克氏和古質技術中。[55]另一方面,發生星星在北半球,挑戰了王冠鳥類起源的生物地理假設。[1]

鳥類訂單的分類

分子圖基於Braun&Kimball的現代鳥關係(2021)[56]

大街

古氏(鴕鳥和親戚)Struthio camelus - Etosha 2014 (1) white background.jpg

淡版
Galloanserae

膽汁(和親戚)Red Junglefowl by George Edward Lodge white background.png

Anseriformes(鴨子和親戚)Cuvier-97-Canard colvert.jpg

新自我
mirandornithes

腓尼於翅目(火烈鳥)Cuvier-87-Flamant rouge.jpg

podicipediformes(格里布斯)Podiceps cristatus Naumann white background.jpg

冠狀動脈

哥倫布狀(鴿子)Meyers grosses Konversations-Lexikon - ein Nachschlagewerk des allgemeinen Wissens (1908) (Antwerpener Breiftaube).jpg

Mesitornithiformes(mesites)Monias benschi 1912 white background.jpg

翼狀(沙盤)Pterocles quadricinctus white background.jpg

Passerea

耳齒(Bustards)Cayley Ardeotis australis flipped.jpg

黃牙(杜鵑)British birds in their haunts (Cuculus canorus).jpg

musophagiformes(Turacos)Planches enluminées d'histoire naturelle (1765) (Tauraco persa).jpg

Gruiformes(鐵軌起重機)Cuvier-72-Grue cendrée.jpg

Charadriiformes(涉水者和親戚)D'Orbigny-Mouette rieuse et Bec-en-ciseaux white background.jpg

聚一聚菌(Hoatzin)Cuvier-59-Hoazin huppé.jpg

Strisores(迅速蜂鳥晚會和盟友)Steatornis caripensis MHNT ZON STEA 1.jpg

phaethoquornithes
euypygimorphae

Phaethontiformes(熱帶鳥)Cuvier-95-Phaeton à bec rouge.jpg

Europygiformes(Sunbitternkagu)Cuvier-72-Caurale soleil.jpg

經驗

gaviiformes[57](懶人)

澳大利亞人

procellariiformes(信天翁加油)Thalassarche chlororhynchos 1838.jpg

Sphenisciformes(企鵝)Chinstrap Penguin white background.jpg

西科尼菌(鸛)Weißstorch (Ciconia ciconia) white background.jpg

硫酸鹽(笨蛋cor劑, ETC。)Cormorant in Strunjan, white background.png

骨aniformes(鵜鶘蒼鷺&ibises)Spot-billed pelican takeoff white background.jpg

(ardeae)
Telluraves
副本

搖帽(新世界禿鷹)Vintage Vulture Drawing white background.jpg

副不見(和親戚)Golden Eagle Illustration white background.jpg

strigiformes(貓頭鷹)Cuvier-12-Hibou à huppe courte.jpg

Coraciimorphae

大腸桿菌(鼠標)

騎士

瘦素(杜鵑輥)

trogoniformes(Trogons和Quetzals)Harpactes fasciatus 1838 white background.jpg

picocoraciae

黑核苷酸(喇叭和親戚)

picodynastornithes

Coraciiformes(翠鳥和親戚)Cuvier-46-Martin-pêcheur d'Europe.jpg

piciformes(啄木鳥和親戚)

澳大利亞

Cariamsiferes(Seriemas)Cariama cristata 1838 white background.jpg

EufalConimorphae

採型劑(獵鷹)NewZealandFalconBuller white background.jpg

psittacopasserae

psittaciformes(鸚鵡)Pyrrhura lucianii - Castelnau 2.jpg

passeriformes(passerines)Cuvier-33-Moineau domestique.jpg

鳥類的分類是一個有爭議的問題。SibleyAhlquist'鳥類的系統發育和分類(1990)是關於鳥類分類的具有里程碑意義的工作,[58]儘管經常進行辯論並經常修改。大多數證據似乎表明訂單的分配是準確的,[59]但是科學家不同意命令本身之間的關係。現代鳥解剖學,化石和DNA的證據都在這個問題上都得到了解決,但沒有出現強烈的共識。最近,新的化石和分子證據提供了越來越清晰的現代鳥類訂單演變的情況。[52][60]

基因組學

截至2010年, 這基因組僅測序了兩隻鳥,斑馬芬奇。截至2022年542種鳥類的基因組已經完成。從每個順序測序了至少一個基因組。[61][62]其中包括大約90%的現存禽家族中的至少一種物種(在236個家庭中,有218種霍華德和摩爾清單)。[63]

能夠對整個基因組進行測序和比較,從而為研究人員提供了許多類型的信息,有關基因,調節基因的DNA及其進化史。這導致重新考慮一些僅基於蛋白質編碼基因鑑定的分類。水鳥,例如鵜鶘火烈鳥例如,可能具有適合其環境獨立開發的環境的共同特定適應。[61][62]

分配

small bird withpale belly and breast and patterned wing and head stands on concrete
範圍房子麻雀由於人類的活動,已大大擴展。[64]

鳥類在大多數陸地棲息地和所有七大洲中生活和繁殖,到達其南部極端雪氣繁殖殖民地最多440公里(270英里)內陸南極洲.[65]最高的鳥多樣性發生在熱帶地區。早些時候認為這種高度多樣性是較高的結果物種形成熱帶地區的比率;然而,最近的研究發現,高緯度地區的形成率更高滅絕比率比在熱帶地區。[66]許多物種每年在遠處和海洋上遷移。幾隻鳥類的家庭已經適應世界上的海洋和其中的生活,有些是海鳥物種岸上只是繁殖,[67]有些企鵝已經記錄了深度300米(980英尺)深的潛水。[68]

許多鳥類已經建立了繁殖種群引入由人類。其中一些介紹是故意的。這環頸野雞例如,在世界各地引入了獵鳥.[69]其他人是偶然的,例如建立野生僧侶長尾小鸚鵡在北美幾個城市逃脫後。[70]一些物種,包括牛白鷺[71]黃頭卡拉卡拉[72]加拉[73]自然傳播遠遠超出了他們的原始範圍農業擴張儘管現代農業的現代實踐對農田鳥類的種群產生了負面影響,但創造了替代棲息地。[74]

解剖學和生理學

鳥的外部解剖學(例如:黃色的lapwing):1個喙,2頭,3個虹膜,4位學生,5個地幔,少6個秘密,7個肩cap骨,8個中間秘密,9個tertials,10臀部,11個初選,12發洩,13個大腿,14個脛骨tar骨發音,15噸,16英尺,17脛骨,18個腹部,19側,20乳房,21喉

與其他脊椎動物相比,鳥類有身體計劃這顯示了許多不尋常的改編,主要是為了促進航班.

骨骼系統

骨骼由非常輕巧的骨頭組成。他們有大型空氣腔(稱為氣腔),與呼吸系統.[75]成人的頭骨骨頭融合了,不顯示顱骨縫合線.[76]軌道腔那個房子很大,彼此分開隔膜(分割)。這脊柱具有頸椎,胸腔,腰部和尾端區域,頸椎數量高度可變,尤其是柔韌性,但前部運動減少胸椎在後來的椎骨中不存在。[77]最後幾個與骨盆形成Synsacrum.[76]肋骨被扁平胸骨除了在無飛行鳥類的命令中外,要依靠飛行肌肉的肌肉。前肢被修改為翅膀。[78]翅膀或多或少地取決於物種。失去翅膀的唯一已知團體是滅絕MOA大象鳥.[79]

排泄系統

爬行動物,鳥類主要是烏瑞特里克腎臟提煉氮廢物從他們的血液中排泄為尿酸, 代替尿素或者,通過輸尿管進入腸道。鳥沒有膀胱或外部尿道開口和(除了鴕鳥)將尿酸與糞便一起排泄為半固體廢物。[80][81][82]然而,蜂鳥等鳥類可以是輔助氨基狀的,將大多數氮廢物排泄為氨。[83]他們也排泄肌酸, 而不是肌酐像哺乳動物。[76]這種材料以及腸的輸出從鳥的泄殖腔.[84][85]泄殖腔是一個多功能的開口:廢物被驅逐出境,大多數鳥類交配加入泄殖腔和女性從中產卵。另外,許多鳥類反流顆粒.[86]

這是一個常見但不是普遍特徵私人Passerine雛鳥(天生的無助,在不斷的父母護理下),而不是直接排泄到巢中,而是產生一個糞便囊。這是一個被粘液覆蓋的袋子,可以使父母可以將廢物放在巢外面,或者通過自己的消化系統回收廢物。[87]

生殖系統

雄性內心古氏(除了奇異果), 這Anseriformes(除了尖叫者),以基本形式膽汁(但完全發展克拉西德科陰莖,永遠不會出現新自我.[88][89]長度被認為與精子競賽.[90]當不交配時,它隱藏在Proctodeum泄殖腔內的隔間,就在通風口內。雌鳥有精子存儲小管[91]這使精子在交配後很長時間保持生存,其中一些物種在某些物種中。[92]來自多個男性的精子可能競爭通過這種機制。大多數雌鳥有一個子房和一個輸卵管,在左側,[93]但是有例外:至少有16種不同鳥類的物種有兩個卵巢。但是,即使這些物種也傾向於具有單一的輸卵管。[93]據推測,這可能是對飛行的適應,但男性有兩個睾丸,還觀察到,兩性中的性腺在繁殖季節之外的大小急劇下降。[94][95]陸生鳥通常也有一個卵巢,鴨嘴獸,一種卵子哺乳動物。一個更有可能的解釋是,雞蛋在大約一天的一段時間內通過卵形時會產生殼,因此,如果同時開發兩個雞蛋,則可能會有生存的風險。[93]雖然很少見,但大多是流產的孤苯甲發生在鳥類和雞蛋中不是未知的二倍體自動化並導致男性後代。[96]

鳥只有淋加線.[97]意思是他們有兩個性別:要么女性或者男性。鳥類的性別由Z和W性染色體,而不是通過X和Y染色體存在哺乳動物。雄性鳥有兩個Z染色體(ZZ),雌鳥具有W染色體和Z染色體(WZ)。[76]

在幾乎所有種類的鳥類中,一個人的性別是在受精時確定的。但是,一項2007年的研究聲稱證明依賴溫度的性別確定之間澳大利亞Brushturkey,為此,孵化過程中的溫度較高,導致女性到男性較高性別比.[98]但是,這並非如此。這些鳥不表現出溫度依賴性的性別確定,而是依賴溫度的性別死亡率。[99]

呼吸系統

鳥是最複雜的呼吸系統在所有動物群體中。[76]吸入後,有75%的新鮮空氣繞過肺並直接流入後部氣囊從肺部延伸,並與骨骼中的空氣空間連接,並用空氣充滿。其他25%的空氣直接進入肺部。當鳥呼氣時,用過的空氣從肺部流出,並同時將來自後空氣囊的新鮮空氣被迫進入肺部。因此,在吸入和呼氣過程中,鳥類的肺部持續不斷地供應新鮮空氣。[100]使用Syrinx,一個結合多個鼓膜膜的肌肉腔,從氣管的下端有所不同。[101]氣管在某些物種中伸長,增加了發聲的數量和對鳥類大小的感知。[102]

在鳥類中,主要動脈從右邊奪走了血液主動脈弓(或咽弓),與左主動脈弓形成此部分的哺乳動物不同主動脈.[76]後船上通過腎門系統從四肢接收血液。與哺乳動物不同,循環紅細胞在鳥類中保留他們的.[103]

心臟類型和功能

鳥類循環系統由纖維心包囊中的四個腔室的肌原性心臟驅動。這個心包囊充滿了漿液用於潤滑。[104]心臟本身分為左右一半,每個人都有一個中庭心室。每側的心室和心室被分開房室瓣膜在收縮期間,可以防止從一個腔室流向另一個腔室的後流。作為肌源性,心臟的速度由位於右心庭上的Sinoatrial節點中發現的起搏器細胞維持。[需要引用]

Sinotrial節點使用鈣引起去極化信號轉導途徑從中庭到左右室內室內束,可傳達與心室的收縮。鳥類的心臟還由肌肉拱形組成,這些弓由厚厚的肌肉層組成。就像哺乳動物的心一樣,禽心是由心內膜心肌心外膜層。[104]中庭壁往往比心室壁更薄,這是由於用於在整個體內泵送含氧血液的強烈心室收縮。與體重相比,禽心通常比哺乳動物心大。這種適應性使更多的血液被抽取以滿足與飛行相關的高代謝需求。[105]

組織

鳥類具有非常有效的系統,可將氧氣擴散到血液中。鳥類的表面積大十倍氣體交換體積比哺乳動物。結果,鳥類的毛細血管每單位肺含量比哺乳動物多。[105]動脈由厚厚的彈性肌肉組成,以承受心室收縮的壓力,並隨著它們遠離心臟而變得更加剛性。血液通過動脈移動血管收縮,進入動脈,充當運輸系統,主要將氧氣以及營養物質分配給人體的所有組織。[106]隨著小動脈從心臟和單個器官和組織移開,它們被進一步分開以增加表面積和緩慢的血液流動。血液通過小動脈傳播,進入可能發生氣體交換的毛細血管。[需要引用]

毛細血管被組織成組織中的毛細血管床;在這裡,血液將氧氣交換為二氧化碳廢物。在毛細血管床中,血流減慢以允許最大擴散氧氣進入組織。一旦血液脫氧,它就會穿過靜脈,然後靜脈回到心臟。與動脈不同的靜脈不需要承受極大的壓力,因此靜脈稀薄。當血液通過靜脈向靜脈傳播時,發生了漏斗血管舒張將鮮血帶回到心中。[106]一旦血液到達心臟,它首先移動到右心庭,然後將右心室通過肺部泵送,以進一步交換二氧化碳廢物作為氧氣。然後,充氧的血液從肺部通過左心房流向左心室,並將其泵出體內。[需要引用]

刺激膜當它覆蓋了蒙面的lapwing

神經系統

神經系統相對於鳥的大小很大。[76]大腦中最發達的部分是控制與飛行相關功能的大腦,而小腦協調運動和大腦控制行為模式,導航,交配和建造。大多數鳥兒很差嗅覺[107]除了明顯的例外奇異果[108]新世界禿鷹[109]小管.[110]視覺系統通常是高度發達的。水鳥具有特殊的靈活鏡頭,允許住宿用於空氣和水中的視覺。[76]有些物種也有雙重fovea。鳥是四局部,擁有紫外線(紫外線)敏感錐細胞在眼睛以及綠色,紅色和藍色的眼睛中。[111]他們還有雙錐,可能調解可觀的視覺.[112]

許多鳥在紫外線人眼是看不見的;某些性別看起來與肉眼相似的鳥類的區別是羽毛上存在紫外線反射斑。男性藍山雀具有紫外線冠狀斑塊,通過姿勢和飼養頸羽來顯示。[113]紫外線也用於覓食 - kestrels已經證明,通過檢測囓齒動物留在地面上的紫外線反射性尿跡痕跡來尋找獵物。[114]除鴿子和其他一些物種外,[115]鳥類的眼瞼眨眼不使用。相反,眼睛被潤滑刺激膜,第三個眼瞼水平移動。[116]刺激膜也覆蓋了眼睛,充當隱形眼鏡在許多水生鳥中。[76]那隻鳥視網膜有一個扇形的血液供應系統稱為果膠.[76]

大多數鳥的眼睛都很大,不是很圓,只能在軌道上移動有限,[76]通常為10–20°。[117]鳥在頭部的側面有寬闊的鳥視野,而鳥在頭上的鳥(例如貓頭鷹)有雙眼視力並可以估計景深.[117][118]耳朵缺乏外部針戴但被羽毛覆蓋,儘管在某些鳥類中,例如AsiobuboOtus貓頭鷹,這些羽毛形成類似於耳朵的簇。這內耳有個耳蝸,但它不是螺旋,就像哺乳動物中。[119]

防禦和種內戰鬥

一些物種能夠對捕食者使用化學防禦。一些procellariiformes可以彈出不愉快的胃油反對侵略者[120]還有一些pitohuis新幾內亞有一個強大的神經毒素在他們的皮膚和羽毛中。[121]

缺乏現場觀察限制了我們的知識,但是種內衝突有時會導致受傷或死亡。[122]尖叫者(Anhimidae),一些jacanas(jacana水交),噴翅鵝(plectropterus),洪流鴨(Merganetta)和九種lapwing(Vanellus)在機翼上使用鋒利的刺激作為武器。蒸汽鴨(速度),鵝和天鵝(Anserinae),紙牌(pezophaps),冰棍(chionis),一些人(卡拉克斯)和石頭捲曲(Burhinus)在Alular掌握對手的掌握。[122]jacanasActophilornisIrediparra具有擴展的刀片狀半徑。滅絕Xenicibis具有伸長的前肢和大巨大的手,可能在戰鬥或防守中作為俱樂部或弗萊爾(Flail)獨一無二。天鵝例如,在防禦雞蛋或年輕人時,可能會與骨刺和咬傷。[122]

羽毛,羽毛和鱗片

Owl with eyes closed in front of similarly coloured tree trunk partly obscured by green leaves
破壞性圖案羽毛非洲SCOPS貓頭鷹允許它與周圍環境融合。

羽毛是鳥類的特徵(儘管也存在於一些恐龍目前不認為是真正的鳥)。他們有助於航班,提供有助於進來的絕緣材料溫度調節,並用於顯示,偽裝和信號傳導。[76]有幾種類型的羽毛,每種都有自己的目的。羽毛是附著在皮膚上的表皮生長,僅在特定的皮膚中出現翼展。這些羽毛道的分佈模式(ptreylos)用於分類學和系統學。羽毛在身體上的排列和外觀稱為羽毛,可能會因年齡而變化,社會地位[123]性別.[124]

羽毛定期蛻皮;繁殖後蛻皮的鳥的標準羽毛被稱為“非繁殖“羽毛,或者 - Humphrey – Parkes術語 - “基本”羽毛;在漢弗萊 - 公園系統下已知基本羽毛的繁殖羽毛或變化為“備用“羽毛。[125]在大多數物種中,換羽是一年的一些每年可能有兩隻換羽,大的猛禽每隔幾年只蛻皮一次。換羽模式各不相同。在passerines中,飛行羽毛一次被最終替換基本的是第一個。當更換第六初中的第五位時,最外面怪物開始掉落。在最內向的怪物被蛻皮之後,次生從最內向開始掉下來開始,然後進行到外羽毛(離心蛻皮)。較大的初選秘密與它們重疊的主要割草機同步。[126]

少數物種,例如鴨子和鵝,一次失去了所有的飛行羽毛,暫時變得無飛。[127]一般而言,從最內向的一對開始,將尾羽羽毛被蛻皮並取代。[126]然而,在Phasianidae.[128]離心蛻皮被修飾啄木鳥Treecreepers,因為它始於第二對最內向的羽毛,並以中央的羽毛結束,因此鳥保持著功能性的攀爬尾巴。[126][129]passerines是將原始人向外替換,次生和從中心向外替換。[130]在築巢之前,大多數鳥類的雌性裸露育雛通過失去靠近腹部的羽毛。那裡的皮膚充分供應血管,並幫助鳥類孵化。[131]

羽毛需要維護和每天修飾鳥類或修飾它們,平均每天的時間約為9%。[132]該法案用於刷牙併申請分泌物腸胃腺;這些分泌物保護羽毛的靈活性並充當抗菌劑,抑制羽毛降解的生長細菌.[133]這可以補充甲酸來自鳥類,鳥類通過稱為燒烤,去除羽毛寄生蟲。[134]

鳥類由與喙,爪和馬刺相同的角蛋白組成。他們主要在腳趾上發現蹠骨,但可以在某些鳥類的腳踝上進一步發現。除了翠鳥啄木鳥。鳥的鱗片被認為是同源到爬行動物和哺乳動物的人。[135]

航班

Black bird with white chest in flight with wings facing down and tail fanned and down pointing
躁動不安的飛蠅器在下跌的飛行中

大多數鳥兒可以,這將它們與幾乎所有其他脊椎動物類別區分開來。飛行是大多數鳥類運動的主要手段,用於尋找食物並逃離捕食者。鳥類對飛行有各種改編,包括輕質骨骼,兩個大型飛行肌肉,胸大肌(佔鳥類總質量的15%)和上層上的15%,以及一個改良的前肢(翅膀)用作翼型.[76]

機翼形狀和大小通常決定鳥的飛行風格和性能;許多鳥類將動力,拍打飛行與能源密集型飛行較少的飛行相結合。大約有60種現存的鳥類是無飛,就像許多滅絕的鳥類一樣。[136]無飛行經常在孤立的島嶼上出現在鳥類上,很可能是由於資源有限和缺乏哺乳動物土地掠食者。[137]Flighersless幾乎與巨大主義由於島嶼的固有條件。[138]儘管無飛行,但企鵝使用類似的肌肉和動作來“飛”水,像某些具有飛行能力的鳥類一樣Auks剪力北斗星.[139]

行為

大多數鳥是晝夜,但是有些鳥類,例如許多種類貓頭鷹晚會, 是或者crepuscular(在暮光時期活躍)和許多沿海地區涉水者當潮汐合適時,白天或黑夜餵食。[140]

飲食和餵養

Illustration of the heads of 16 types of birds with different shapes and sizes of beak
喙的餵食適應

鳥類的飲食多種多樣,通常包括花蜜,水果,植物,種子,腐肉和各種小動物,包括其他鳥類。[76]鳥類消化系統是獨一無二的莊稼用於存儲和一個其中包含吞嚥的石頭,用於磨食物,以補償缺乏牙齒。[141]一些物種,例如鴿子和一些psitacine物種沒有膽囊.[142]大多數鳥類非常適合快速消化以幫助飛行。[143]一些候鳥已經適應了在其身體許多部位中存儲的蛋白質,包括腸道中的蛋白質,作為遷移過程中的額外能量。[144]

採用多種策略獲得食物或以各種食物為食的鳥類稱為通才,而其他將時間和精力集中在特定食品上或有單一策略獲得食物的鳥類被認為是專家。[76]禽覓食策略可能因物種而異。許多鳥收集用於昆蟲,無脊椎動物,水果或種子。一些突然從樹枝攻擊來狩獵昆蟲。那些尋求的物種害蟲昆蟲被認為是有益的“生物控製劑”,並鼓勵他們的存在生物害蟲控制程式。[145]共同的昆蟲鳥每年吃400-5億噸節肢動物。[146]

花蜜餵食器,例如蜂鳥陽光lories和lorikeets除其他外,還有特別適合刷牙的舌頭,旨在適合的賬單共同適應花卉。[147]奇異果海鳥對無脊椎動物的長賬單調查;岸鳥的賬單長度和餵養方法導致分離生態位.[76][148]懶人潛水鴨企鵝Auks追求他們的獵物水下,使用翅膀或腳進行推進,[67]而空中掠食者,例如翠鳥燕t猛擊獵物後跳水。火烈鳥,三種王子,有些鴨子是過濾器饋線.[149][150]涉足鴨子主要是放牧者。[151][152]

一些物種,包括護林口鳥[153]skuas[154]加入,參與kleptoparositism,從其他鳥類那裡竊取食物。被認為是通過狩獵獲得的食物的補充,而不是任何物種飲食中的重要組成部分。研究偉大的護衛艦偷竊蒙面的笨蛋據估計,火車鳥最多偷走了食物的40%,平均只偷了5%。[155]其他鳥是清道夫;其中一些,喜歡禿鷹,是專門的腐肉食者,而其他人,例如海鷗,Corvids或其他猛禽是機會主義者。[156]

水和喝酒

許多鳥需要水排泄的模式和缺乏水汗腺減少了生理需求。[157]一些沙漠鳥可以完全從食物中的水分中獲得水需求。他們可能還具有其他適應性,例如允許其體溫升高,從而節省了蒸發冷卻或喘氣的水分損失。[158]海鳥可以喝海水,有鹽腺在頭部內消除鼻孔中多餘的鹽。[159]

大多數鳥類在喙中sc著水,抬起頭讓水從喉嚨上流下來。一些物種,特別是屬於乾旱地區的物種鴿子芬奇鼠標鳥按鈕QuailBustard家庭有能力吮吸水,而無需向後傾斜。[160]一些沙漠鳥依靠水源,沙盤特別是他們在水坑中的每日會眾而聞名。築巢的沙盤和許多plovers通過潤濕腹部的羽毛,將水帶到他們的年輕人中。[161]有些鳥類在農作物中的巢中攜帶水,或者將其與食物一起反思。鴿子家族,火烈鳥和企鵝具有適應性的適應性,以產生一種稱為的營養液作物牛奶他們提供給小雞。[162]

羽毛護理

羽毛對於鳥類的生存至關重要,需要維護。除了身體磨損外,羽毛還面對真菌的猛烈襲擊,外寄生蟲羽毛蟎和鳥蝨.[163]羽毛的身體狀況由佩林通常隨著分泌物的應用普林腺。鳥類也會在水中沐浴或塵土自身。雖然有些鳥類浸入淺水中,但更多的空中物種可能使空中浸入水中,而樹木植物通常會利用在葉子上收集的露水或雨水。乾旱地區的鳥類利用鬆散的土壤來塵埃浴。一種稱為燒烤在這種情況下,鳥鼓勵螞蟻穿過羽毛,也被認為可以幫助它們減少羽毛中的骨s骨負荷。許多物種會散佈翅膀並將其暴露於陽光下,這也被認為有助於減少真菌和外發性活性,這可能導致羽毛損傷。[164][165]

移民

許多鳥類遷移以利用全球差異季節性溫度,因此優化了食物來源和繁殖棲息地的可用性。這些遷移在不同群體之間有所不同。許多陸鳥,海鳥, 和水鳥進行年度長距離遷移,通常是由日光和天氣條件的長度觸發的。這些鳥的特徵是在溫帶或者極地地區和一個非繁殖季節熱帶區域或半球相對。在遷移之前,鳥類大大增加了體內脂肪和儲量,並減少了某些器官的大小。[166][167]

遷徙的精力高度要求,尤其是當鳥類需要越過沙漠和海洋而不加油時。陸鳥的飛行範圍約為2500公里(1,600英里),海鳥可以飛到4,000公里(2,500英里),[76]雖然酒吧尾的戈德維特能夠不停地飛行10,200公里(6,300英里)。[168]海鳥還進行長期移民,每年最長的移民是煙灰剪水,築巢新西蘭智利並在北太平洋在日本附近的北部夏季餵食,阿拉斯加州加利福尼亞,年度往返64,000公里(39,800英里)。[169]其他海鳥在繁殖後分散,旅行廣泛,但沒有設定的遷移路線。信天翁嵌套在南部海洋經常在繁殖季節之間進行千極旅行。[170]

A map of the Pacific Ocean with several coloured lines representing bird routes running from New Zealand to Korea
衛星標籤的路線酒吧尾的Godwits向北遷移新西蘭。該物種具有最長的任何物種的非停機遷移,最高為10,200公里(6,300英里)。

一些鳥類進行了較短的遷移,僅需避免惡劣天氣或獲取食物而行駛。爆發物種,例如北方雀科是這樣的小組,通常可以在一年內在一個地點找到,而下一年就沒有。這種類型的遷移通常與糧食可用性有關。[171]物種也可能在其一部分範圍內的距離較短,來自較高緯度的個體進入現有的同種範圍;其他人則進行部分遷移,其中只有一小部分人口(通常是女性和亞軍男性)遷移。[172]部分遷移可以形成某些地區鳥類的遷移行為的很大一部分;在澳大利亞,調查發現,有44%的非帕塞林鳥類和32%的雀形成是部分遷徙的。[173]

海拔遷移是一種短距離遷移的形式,在該遷移中,鳥類在較高的海拔地區度過繁殖季節,並在次優的條件下移至較低的繁殖季節。它通常是由溫度變化觸發的,通常發生正常領土由於缺乏食物,也變得無處不在。[174]一些物種也可能是游牧民族,沒有固定領土,並根據天氣和食物的供應行動。鸚鵡作為一個家庭絕大多數既不是遷徙也不久坐的,但被認為是分散的,侵蝕,游牧或進行小小的和不規則的遷移。[175]

一段時間以來,鳥類返回大量距離的精確位置的能力已知。在1950年代進行的實驗中manx shearwater發行波士頓在美國回到了殖民地Skomer,在威爾士13天內,距離為5,150公里(3,200英里)。[176]鳥類在遷移過程中使用多種方法在遷移過程中導航。為了晝夜移民,太陽用於白天進行導航,晚上使用出色的指南針。使用陽光的鳥類通過使用一份彌補了日子不斷變化的陽光的位置內時鐘.[76]恆星指南針的方向取決於星座周圍北極星.[177]這些是通過某些物種感知地球的能力來支持的地磁主義通過專業化感光體.[178]

溝通

Large brown patterned ground bird with outstretched wings each with a large spot in the centre
驚人的展示Sunbittern模仿大型捕食者。

鳥類交流主要使用視覺和聽覺信號。信號可以是間種間(物種之間)和種內(物種內)。

鳥類有時會使用羽毛評估和主張社會主導地位,[179]在性選擇的物種中顯示繁殖條件,或進行威脅性展示,例如Sunbittern大捕食者的模仿以阻止並保護年輕的小雞。[180]

鳥類之間的視覺交流也可能涉及儀式化的展示,這些展示是由非信號動作(例如羽毛位置,啄食或其他行為的調整)發展而來的。這些顯示可能會發出攻擊性或提交的信號,或者可能有助於成對鍵的形成。[76]最精緻的展示發生在求愛期間,其中“舞蹈”通常是由許多可能的成分運動的複雜組合形成的。[181]男性的育種成功可能取決於此類展示的質量。[182]

鳥類的電話和歌曲,是在Syrinx,是鳥類與之交流的主要手段聲音。這種溝通可能非常複雜。一些物種可以獨立運行Syrinx的兩側,從而同時生產兩首不同的歌曲。[101]呼叫用於各種目的,包括伴侶吸引力,[76]評估潛在伴侶,[183]債券形成,領土的要求和維護,[76]識別其他人(例如,當父母在殖民地尋找小雞或在繁殖季節開始時團聚時),[184]並警告其他潛在掠食者鳥,有時還具有有關威脅性質的特定信息。[185]一些鳥類還使用機械聲音進行聽覺通信。這凝固性狙擊新西蘭驅動空氣穿過羽毛,[186]啄木鳥鼓進行長途交流,[187]棕櫚rockatoos使用工具鼓。[188]

羊群和其他協會

massive flock of tiny birds seen from distance so that birds appear as specks
紅嘴queleas,最多的野鳥,[189]形成巨大的羊群 - 有時數以萬計。

雖然有些鳥本質上是領土或生活在小家庭中,但其他鳥可能形成大型羊群。羊群的主要好處是數字安全並提高覓食效率。[76]在森林等封閉的棲息地中,對掠食者的防禦尤為重要伏擊掠奪是常見的,多眼可以提供有價值的預警系統。這導致了許多人的發展混合物種餵養羊群,通常由少數物種組成;這些羊群提供了數量的安全性,但增加了潛在的資源競爭。[190]羊群的成本包括通過更多的占主導地位的鳥類來欺凌社會下屬的鳥類,以及在某些情況下降低餵養效率。[191]

鳥類有時還與非阿維亞物種形成關聯。潛水海鳥海豚金槍魚,將淺灘魚推向表面。[192]一些物種喇叭有一個相互關係矮人貓鼬,他們一起覓食並互相警告附近猛禽和其他掠食者。[193]

休息和棲息

Pink flamingo with grey legs and long neck pressed against body and head tucked under wings
許多鳥類,這樣美國火烈鳥,睡覺時將頭塞進後背。

在一天的活躍部分中,鳥類的高代謝率在其他時間補充了休息。睡鳥經常使用一種被稱為警惕睡眠的睡眠,其中休息時期散佈著快速大開眼界的“窺視”,從而使它們對乾擾敏感,並使快速逃脫威脅。[194]迅速據信能夠在飛行中睡覺,雷達觀察表明,他們定向自己在棲息的飛行中面對風。[195]有人建議,即使在飛行中,也可能有某些睡眠。[196]

有些鳥也證明了陷入的能力慢波睡覺半球一次大腦。鳥類傾向於根據其相對於羊群外部的位置行使這種能力。這可能會使睡眠半球對面的眼睛保持警惕掠食者通過查看羊群的外邊緣。這種適應也可以從海洋哺乳動物.[197]公共棲息很常見,因為它降低了失熱並降低與捕食者相關的風險。[198]通常在溫度調節和安全性方面選擇棲息地。[199]不尋常的移動棲息地包括非洲大草原上的大型草食動物oxpeckers.[200]

許多熟睡的小鳥彎腰彎腰,塞住他們賬單在他們的後羽毛中,儘管其他人將喙放在乳房中。許多鳥在一條腿上靜置,而有些鳥可能會將腿拉入羽毛,尤其是在寒冷的天氣下。棲息的鳥具有肌腱鎖定的機制,可以幫助他們入睡時堅持棲息的機制。許多地面鳥類,例如鵪鶉和野雞,在樹木中棲息。該屬的一些鸚鵡洛里庫魯斯棲息地倒置。[201]一些蜂鳥夜間麻木伴隨著降低其代謝率。[202]這個生理適應在其他一百種物種中展示,包括Owlet-nightjars晚會, 和伍德瓦洛。一個物種,普通的窮人,甚至進入休眠.[203]鳥類沒有汗腺,但可以直接通過皮膚損失水,它們可能會通過移動到陰影,站在水中,喘著氣,增加表面區域,顫抖的喉嚨或使用特殊行為(例如)來冷卻自己烏羅氏症冷卻自己。[204][205]

配種

社會系統

Bird faces up with green face, black breast and pink lower body. Elaborate long feathers on the wings and tail.
像家人一樣,男性拉吉亞納的天堂鳥用來打動女性的精心繁殖羽毛。[206]

百分之九十五的鳥類在社會上是一夫一妻。這些物種至少在整個繁殖季節的長度上,或者在某些情況下為幾年或直到一個伴侶死亡。[207]一夫一妻制都可以父親護理二聚體護理,這對於女性需要男性援助以成功養育的物種尤其重要。[208]在許多社會一夫化物種中,放置配置(不忠)很常見。[209]這種行為通常發生在主要男性和女性與下屬男性之間的發生,但也可能是強制交配在鴨子和其他解剖.[210]

對於女性而言,分對交配的可能好處包括為她的後代獲得更好的基因,並確保與她的伴侶不孕的可能性相比。[211]從事超對面交配的雄性將密切保護其伴侶,以確保其飼養後代的親戚。[212]

其他交配系統,包括一夫多妻一來一夫多妻制polygynandry, 和濫交,也發生。[76]當女性能夠在沒有男性幫助的情況下養育育雛時,就會出現一夫多妻制育種系統。[76]交配系統各不相同[213]但是,物種內部的變化是由環境條件驅動的。[214]

育種通常涉及某種形式的求愛表演,通常由男性進行。[215]大多數顯示非常簡單,涉及某種類型的歌曲。但是,有些顯示器非常複雜。根據物種的不同,這些物種可能包括機翼或尾巴鼓,跳舞,空中飛行或公共Lekking。女性通常是推動伴侶選擇的人[216]雖然在多態小相,這是逆轉的:普通的男性選擇鮮豔的女性。[217]求婚計費同種通常是在伴侶之間進行的,通常是在鳥類配對和交配之後。[218]

已經觀察到同性戀行為在許多鳥類中的男性或雌性中,包括交配,成對綁定和雛雞的共同育兒。[219]世界各地的130多種鳥類都從事性別或同性戀行為之間進行性互動。 “同性求愛活動可能涉及精緻的展示,同步舞蹈,禮物儀式或在包括鮑爾斯,競技場或勒克斯在內的特定展示區域的行為。”[220]

領土,築巢和孵化

在繁殖季節,許多鳥類積極地捍衛了同一物種的領土。維護領土可保護其小雞的食物來源。無法捍衛餵養領土的物種,例如海鳥迅速,經常繁殖群落反而;人們認為這可以防止捕食者。殖民育種者捍衛小築巢地點,物種之間和內部築巢地點之間的競爭可能是激烈的。[221]

所有的鳥都躺著羊膜卵用硬殼製成碳酸鈣.[76]孔和洞穴築巢物種傾向於產生白色或淡雞蛋,而開放的巢穴則躺在偽裝蛋。但是,這種模式有很多例外。地面巢晚會有淡淡的雞蛋,而偽裝是由它們的羽毛提供的。是受害者的物種育雛寄生蟲具有不同的雞蛋顏色,可以提高發現寄生蟲的雞蛋的機會,促使雌性寄生蟲將卵與宿主的雞蛋相匹配。[222]

Yellow weaver (bird) with black head hangs an upside-down nest woven out of grass fronds.
男性金色支持的織布工構造精美的懸浮巢中的巢穴。

鳥卵通常放在。大多數物種會產生一些精心製作的巢,其中可以是杯子,圓頂,盤子,土墩或洞穴。[223]有些鳥巢可能是一個簡單的刮擦,而沒有襯裡最小或沒有襯裡。大多數海鳥和涉水巢只不過是地面上的刮擦。大多數鳥類在庇護的隱藏區域中築巢,以避免捕食,但是大型或殖民的鳥類(更有能力)可以防禦,可能會建立更多的開放巢穴。在巢結構期間,一些物種從寄生蟲還原毒素的植物中尋找植物物質,以改善雛雞的生存,[224]羽毛通常用於巢絕緣。[223]一些鳥類沒有巢。懸崖巢普通的Guillemot將雞蛋放在裸露的岩石上,雄性企鵝皇帝保持雞蛋在身體和腳之間。在開放的棲息地嵌套物種中,巢的缺失尤其普遍,在這種巢穴中,任何添加巢材料都會使巢更明顯。許多地面築巢鳥會產下一根同步孵化的雞蛋,早體小雞從巢中逃走(nidifugous)由他們的父母孵化後不久。[225]

Nest made of straw with five white eggs and one grey speckled egg
安的巢東菲比這已經被棕色頭牛鳥

孵化,調節雛雞發育溫度,通常在最後一個雞蛋被產下後開始。[76]在一夫一妻中,通常會共享孵化職責,而在一夫多妻制的中,一個父母完全負責孵化。父母的溫暖傳遞到雞蛋穿過育雛補丁,裸露的鳥類裸露的皮膚區域。孵化可能是一個充滿活力的過程。例如,成年信天翁每天孵育多達​​83克(2.9盎司)體重。[226]溫暖的雞蛋孵育Megapodes來自陽光,腐爛的植被或火山源。[227]孵育期限從10天(IN)啄木鳥杜鵑Passerine鳥類)至80天以上(在信天翁和奇異果)。[76]

鳥類的特徵多樣性很大,有時甚至在密切相關的物種中。在下表中比較了幾個鳥類特徵。[228][229]

物種成人體重
(克)
孵化
(天)
離合器
(每年)
離合器尺寸
紅寶石喉蜂鳥(Archilochus colubris)3132.02
房子麻雀(Passer foreeperus)25114.55
大路運行(Geococcyx Californianus)376201.54
土耳其禿鷹(凱特斯光環)2,200391.02
Laysan信天翁(Diomedea Immutabilis)3,150641.01
麥哲倫企鵝(Spheniscus magellanicus)4,000401.01
金鷹(Aquila Chrysaetos)4,800401.02
野火雞(MELEAGRIS GALLOPAVO)6,050281.011

父母護理和辭職

在孵化時,雛雞的發育範圍從無助到獨立,具體取決於它們的物種。無助的小雞被稱為私人,並且往往很小,瞎的,不動和赤裸裸;孵化時移動和羽毛的小雞被稱為早體。私生小雞需要幫助溫度調節並且必須比早熟的小雞繁殖更長的時間。許多鳥類中的年輕物種不准確地適合著社會的類別,每個鳥類都有各個方面,因此屬於“非凡的期待光譜”。[230]小雞都不是極端的,而是偏愛一個或另一個的小雞可能被稱為半特徵[231]或者半α.[232]

Hummingbird perched on edge of tiny nest places food into mouth of one of two chicks
女性卡里奧普蜂鳥進食完全成年的小雞

父母護理的長度和性質在不同的秩序和物種之間差異很大。在一個極端的父母護理中Megapodes孵化時結束;新近孵化的小雞在沒有父母援助的情況下將自己從巢穴中挖出來,可以立即自以為是。[233]在另一個極端,許多海鳥已經延長了父母的護理,最長的是偉大的護衛艦,其小雞最多需要六個月遙遠並由父母餵養多達14個月。[234]小雞警衛舞台描述了小雞孵化後永久存在的一隻成年鳥的繁殖時期。警衛階段的主要目的是幫助後代對其進行體溫調節並保護它們免受捕食的侵害。[235]

在某些物種中,父母雙方都在照顧雛鳥和雛鳥。在其他情況下,這種護理僅是一種性別的責任。在某些物種中,其他成員在同一物種中 - 通常是親密的親戚繁殖對,例如以前的育雛的後代 - 將有助於撫養年輕人。[236]這樣的同義科維達,其中包括真實的鳥烏鴉澳大利亞喜p仙女[237]但是在物種中觀察到的步槍手紅色風箏。在大多數動物中,男性父母護理很少見。然而,在鳥類中,這比其他任何脊椎動物類都更為普遍。[76]儘管領土和巢場防禦,孵化和小雞餵養通常是共同的任務,但有時會有一個勞工司一位伴侶承擔所有或大部分特定職責。[238]

小雞的點遙遠變化很大。小雞Synthliboramphus默勒勒,就像古代默里萊特,在他們孵化後的晚上離開巢穴,跟隨父母出海,從陸地捕食者那里長大。[239]其他一些物種,例如鴨子,在很小的時候就將其小雞從巢中移開。在大多數物種中,小雞就在前或不久之後就離開巢穴。逃生後的父母護理數量各不相同;信天翁小雞獨自離開巢穴,沒有得到進一步的幫助,而其他物種逃離後繼續進行一些補充餵養。[240]小雞在第一次時也可能跟隨父母移民.[241]

育雛寄生蟲

育雛寄生,其中一個卵層將她的雞蛋與另一個人的育息一起,在鳥類中比任何其他類型的生物更常見。[242]在一隻寄生鳥將雞蛋放在另一隻鳥的巢中後,他們經常被宿主接受和撫養,而犧牲了主人自己的育雛。育雛寄生蟲可能是專性育雛寄生蟲,必須將卵產在其他物種的巢中,因為它們無法撫養自己的年輕人或非統治育雛寄生蟲,有時會在巢中產卵同情即使他們本可以撫養自己的年輕人,也可以增加其生殖產量。[243]一百種鳥類,包括蜜導顱骨, 和鴨子,是專性寄生蟲,儘管最著名的是杜鵑.[242]一些育雛的寄生蟲在宿主的年輕人之前適應了孵化,這使他們能夠通過將他們從巢中推出或殺死宿主的小雞來摧毀宿主的雞蛋。這樣可以確保將所有帶到巢穴的食物都餵給寄生小雞。[244]

性選擇

飛行中的孔雀尾巴,這是一個經典的例子費舍里亞人的逃亡

鳥有進化各種各樣交配行為,與孔雀尾巴也許是最著名的例子性選擇費舍里亞人的逃亡。通常發生性二態性尺寸和顏色差異在能量上是昂貴的屬性,表明競爭性繁殖情況。[245]許多類型的禽類性選擇已經確定了;兩性選擇,也稱為女性選擇;和內部競爭,更豐富的性行為的個人相互競爭,以爭奪交配的特權。性選擇的特徵通常會發展為在競爭性繁殖情況下變得更加明顯,直到特徵開始限制個人的健康狀況為止。個人健身和信號適應之間的衝突確保了性選擇的裝飾品,例如羽毛色和求愛行為是“誠實”的特徵。信號必須是昂貴的,以確保只有優質的個人才能提出這些誇張的性飾物和行為。[246]

近親抑鬱症

近親繁殖會導致早期死亡(近親抑鬱症) 在裡面斑馬芬奇taeniopygia guttata.[247]胚胎生存(即孵化成功的肥沃卵成功)明顯降低sib-sib交配對比無關的對。[需要引用]

達爾文的芬奇Geospiza Scandens經驗近親抑鬱症(後代的生存率降低)和這種作用的大小受環境條件(例如糧食可用性)的影響。[248]

迴避近親

亂倫紫色的仙女wrenMalurus Coronatus導致由於近親抑鬱症(卵的孵化率降低了30%)。[249]與相關男性搭配的女性可能會承擔額外的成對墊子(請參閱濫交#其他動物對於禽類中的90%頻率)可以減少近交的負面影響。但是,額外的成對裝置上存在生態和人口統計學限制。然而,亂七八糟的女性產生的育雛中有43%的育雛含有額外的成對。[249]

近親抑鬱症發生在偉大的山雀(帕魯斯專業)當後代由於近親之間的交配而產生的後代表現出降低的健身性。在自然種群中帕魯斯專業,避免了個體從出生地的散佈來避免近交,從而減少了與親戚交配的機會。[250]

南部的巴布勒Turdoides雙色似乎以兩種方式避免了近親繁殖。第一個是通過分散,第二個是避免熟悉的小組成員作為伴侶。[251]

合作育種在鳥類中,通常會在後代(通常是雄性)延遲其出生群體以留在家人的情況下延遲分散的後代時會發生鳥類。[252]女性後代很少呆在家裡,散佈在距離上,使她們獨立繁殖或加入無關的群體。通常,避免了近交,因為它導致後代健身的降低(近親抑鬱症)很大程度上是由於有害隱性等位基因的純合表達。[253]交叉灌輸在無關的個體之間,通常會導致後代的有害隱性等位基因掩蓋。[254][255]

生態

格蘭加那雅藍色小菜一座,一個高度專業化棲息地的鳥的例子,在這種情況下加拿大松樹森林

鳥類占據廣泛的生態位置。[189]雖然有些鳥是通才,但另一些鳥則高度專注於其棲息地或食物需求。即使在一個棲息地,例如森林中,利基被不同種類的鳥類占據不同,有些物種在森林冠層,其他人在樹冠下,還有其他在森林地面上。森林鳥可能是昆蟲動物節儉, 或者花蜜。水生鳥通常通過釣魚,植物進食和盜版或kleptoparositism。許多草原鳥是糧倉。猛禽專門從事狩獵哺乳動物或其他鳥類,而禿鷹專業清道夫。鳥類也被一系列哺乳動物捕食Verivorof蝙蝠。[256]各種各樣的內寄生蟲和外op骨依賴於鳥類,以及從父母傳播到幼年的寄生蟲共同發展並顯示主機特異性。[257][258]

一些花蜜餵養的鳥是重要的傳粉媒介,許多飼養劑在種子分散中起著關鍵作用。[259]植物和授粉鳥類經常共研究[260]在某些情況下,花的主要傳粉媒介是唯一能夠達到花蜜的物種。[261]

鳥類通常對島嶼生態學很重要。鳥類經常到達哺乳動物沒有的島嶼。在這些島嶼上,鳥類可能會扮演通常由大型動物扮演的生態角色。例如,在新西蘭九種MOA是重要的瀏覽器,KererūKokako今天。[259]如今,新西蘭的植物保留了防禦性適應,以保護它們免受滅絕的MOA的侵害。[262]

許多鳥類充當生態系統工程師通過建造巢穴,這些巢為數百種無脊椎動物提供重要的微棲息地和食物。[263][264]築巢海鳥可能會影響島嶼和周圍海洋的生態,主要是通過大量的濃度鳥糞,這可能使當地土壤豐富[265]和周圍的海洋。[266]

各種各樣的鳥類生態場方法,包括計數,巢監測以及捕獲和標記,用於研究禽類生態學。[267]

與人類的關係

由於鳥類是高度可見的和普通的動物,因此自從人類黎明以來,人類就與它們建立了關係。[268]有時,這些關係是相互主義,就像中間的合作蜂蜜收集蜜導和非洲人民,例如Borana.[269]其他時候,他們可能是共鳴,就像等物種房子麻雀[270]從人類的活動中受益。幾隻鳥類已成為商業上重要的農業害蟲,[271]有些擺姿勢航空危害.[272]人類活動也可能有害,並威脅著許多滅絕的鳥類(打獵禽鉛中毒農藥路殺風力渦輪機殺人[273]和寵物捕食小狗是鳥類死亡的常見原因)。[274]

鳥類可以充當傳播疾病的向量psittacosis沙門氏菌病彎曲桿菌病,分枝桿菌病(禽類結核),禽流感(禽流感),賈diasis, 和隱孢子蟲病長距離。其中一些是人畜共患病這也可以傳播給人類。[275]

經濟重要性

Illustration of fisherman on raft with pole for punting and numerous black birds on raft
亞洲漁民使用co劑的使用幅度急劇下降,但在某些地區作為旅遊勝地倖存下來。

為肉和雞蛋飼養的馴養鳥,稱為家禽,是人類食用的動物蛋白的最大來源; 2003年,7600萬噸家禽和6100萬全球生產大量雞蛋。[276]佔人類家禽消費的大部分,儘管馴養火雞鴨子, 和也相對普遍。[需要引用]許多種類的鳥類也被追捕。狩獵鳥類主要是一項娛樂活動,除了在極端未開發的地區。在北美和南美狩獵的最重要的鳥類是水禽。其他被廣泛狩獵的鳥包括野雞野火雞, 鵪鶉,鴿子鷓鴣松雞狙擊, 和.[需要引用]羊肉在澳大利亞和新西蘭也很受歡迎。[277]儘管有些狩獵(例如羊肉鳥的狩獵)可能是可持續的,但狩獵導致了數十種物種的滅絕或危害。[278]

鳥類的其他商業有價值的產品包括羽毛(尤其是鵝和鴨子),用作衣服和床上用品的絕緣材料以及海鳥糞便(鳥糞),這是磷和氮的寶貴來源。這太平洋戰爭有時被稱為鳥糞戰爭,部分是在控制鳥糞礦床的一部分。[279]

鳥類已被人類作為寵物和實際目的而被人類馴化。五顏六色的鳥類,例如鸚鵡mynas,繁殖囚禁或以寵物的身份保留,這種做法導致某些人的非法販運瀕危物種.[280]獵鷹cor劑長期以來已使用打獵釣魚, 分別。信使鴿子,從至少1個廣告開始使用,直到最近仍然很重要第二次世界大戰。如今,這樣的活動更為普遍,例如愛好,娛樂和旅遊業,[281]

業餘鳥愛好者(稱為觀鳥者,抽搐者或更常見的是觀鳥者)數百萬。[282]許多房主建立餵鳥器在他們的房屋附近吸引各種物種。鳥類餵食已經成長為數百萬美元的行業;例如,在冬季的某個時候,估計英國有75%的家庭為鳥類提供食物。[283]

在宗教和神話中

Woodcut of three long-legged and long-necked birds
3鳥撲克牌大師,15世紀的德國

鳥類在宗教和神話中扮演著重要和多樣化的角色。在宗教中,鳥類可以作為使者或祭司和領導人,例如在邪教中馬克,其中Tangata Manu復活節島擔任酋長[284]或作為服務員,例如休寧和芒寧, 他們倆普通的烏鴉誰將新聞低語到北歐神奧丁。在幾個文明中古意大利, 特別伊特魯里亞人羅馬宗教,牧師參與預備,或解釋鳥類的單詞,而“ Auspex”(從中得出“吉祥”一詞)觀看了他們的活動以預測事件。[285]

他們也可能是宗教符號, 當約拿(希伯來語יונה鴿子)體現了傳統上與鴿子相關的恐懼,被動,哀悼和美麗。[286]鳥本身已經被神化了,例如常見的孔雀,被印度南部人民視為地球母親。[287]在古代世界中,鴿子被用作象徵美索不達米亞女神Inanna(後來被稱為Ishtar),[288][289]迦南人母親女神Asherah[288][289][290]和希臘女神阿芙羅狄蒂.[288][289][291][292][293]古希臘雅典娜,智慧和讚助神的女神雅典,有一個小貓頭鷹作為她的象徵.[294][295][296]在印加和蒂瓦納庫帝國保存下來的宗教圖像中,鳥類是在塵世和地下精神領域之間越過邊界的過程中描繪的。[297]中央安第斯山脈的土著人民維持了往返於形而上學世界的鳥類傳說。[297]

在文化和民間傳說中

瓷磚從鳥類的設計中卡哈爾王朝

自史前時代以來,鳥類就在文化和藝術中出現了,當時它們是早期代表的洞穴壁畫.[298]有些鳥被認為是怪物,包括神話毛利人傳奇pouākai,一隻巨大的鳥,能夠搶走人類。[299]鳥類後來被用作力量的象徵,如宏偉孔雀寶座莫臥兒波斯語皇帝。[300]隨著對鳥類科學興趣的出現,許多鳥類被委託為書籍。[需要引用]

這些鳥類藝術家中最著名的是約翰·詹姆斯·奧杜邦,其繪畫北美鳥類在歐洲取得了巨大的商業成功,後來他的名字將國家奧杜邦學會.[301]鳥類也是詩歌中的重要人物。例如,荷馬併入夜鶯進入他的奧德賽, 和卡特魯斯使用麻雀作為他的色情象徵CATULLUS 2.[302]一個關係信天翁水手是中心主題塞繆爾·泰勒·科爾里奇(Samuel Taylor Coleridge)'古代水手的憤怒,這導致了使用作為“負擔”的隱喻.[303]其他英語隱喻源自鳥類;禿鷹資金例如,禿鷹投資者從清除的禿鷹中取下他們的名字。[304]

對鳥類物種的看法各不相同。貓頭鷹與運氣不好有關巫術和非洲部分地區的死亡,[305]但在歐洲大部分地區被認為是明智的。[306]Hoopoes被認為是神聖的古埃及和美德的象徵波斯,但被認為是歐洲大部分地區的小偷和戰爭的先驅者斯堪的納維亞半島.[307]紋章,尤其是鳥類老鷹,經常出現胳膊.[308]

在音樂中

在音樂中,伯德(Birdsong)以多種方式影響了作曲家和音樂家:他們可以受到鳥鳴的啟發。他們可以在作曲中故意模仿鳥歌,因為維瓦爾第彌賽亞, 和貝多芬確實,還有許多後來的作曲家;他們可以將鳥類的錄音納入他們的作品中,因為奧托里諾·雷德吉(Ottorino Respighi)首先做到了;或喜歡比阿特麗斯·哈里森大衛·羅森伯格(David Rothenberg),他們可以用鳥二重奏。[309][310][311][312]

保護

Large black bird with featherless head and hooked bill
加利福尼亞禿鷹一旦編號只有22隻鳥,但今天的保護措施將其提高到了500多個。

儘管人類活動允許擴大一些物種,例如穀倉燕子歐洲恆星,他們導致人口減少或滅絕在許多其他物種中。在歷史時期,一百多種鳥類已經滅絕了,[313]儘管最引人注目的人類引起的鳥類滅絕,但消除了估計的750-1800種,發生在人類的殖民化期間美拉尼西亞人波利尼西亞人, 和密克里亞人島嶼。[314]許多鳥類種群在全球範圍內下降,其中1,227種被列為威脅經過鳥類國際iucn在2009年。[315][316]

最常見的人類對鳥類的威脅是棲息地的喪失.[317]其他威脅包括逃亡,由於與建築物或者車輛長線釣魚旁觀[318]污染(包括漏油和農藥使用),[319]競爭和掠奪非本地人入侵物種[320]氣候變化.

政府和保護小組通過通過法律來保護鳥類保存恢復鳥類棲息地或建立圈養人群用於重新引入。這樣的項目取得了一些成功。一項研究估計,保護努力節省了16種鳥類,這些鳥類本來將在1994年至2004年之間滅絕,包括加利福尼亞禿鷹諾福克長尾小鸚鵡.[321]

也可以看看

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進一步閱讀

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  • Del Hoyo,Josep;埃利奧特,安德魯;薩爾加塔爾(Jordi)(編輯):世界鳥類手冊(17卷百科全書),Lynx Edicions,巴塞羅那,1992- 2010年。 ((卷。 1:鴕鳥ISBN978-84-87334-10-8等)。
  • 世界上所有的鳥,Lynx Edicions,2020年。
  • 北美鳥類的國家地理現場指南,《國家地理》,第7版,2017年。ISBN9781426218354
  • 國家奧杜邦學會北美鳥類現場指南:東部地區,國家奧杜邦學會,諾普夫。
  • 國家奧杜邦學會北美鳥類現場指南:西部地區,國家奧杜邦學會,諾普夫。
  • 斯文森,拉爾斯:歐洲鳥,普林斯頓大學出版社,第二版,2010年。ISBN9780691143927
  • 斯文森,拉爾斯:柯林斯鳥指南:英國和歐洲鳥類最完整的指南,柯林斯,第二版,2010年。ISBN978-0007268146

外部鏈接