Thermoproteota
| Thermoproteota | |
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| 被特定病毒STSV-1感染的古細胞磺bus 。 | |
| 科學分類 | |
| 領域： | 古細菌 |
| 王國： | proteoArchaeota |
| 超晶： | 大頭釘組 |
| 門： | Thermoproteota Garrity＆Holt 2021 |
| 班級 | |
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| 同義詞 | |
Thermoproteota （也稱為Crenarchaea ）是原核生物，已被歸類為古細菌域的門。最初，人們認為熱蛋白蛋白是硫磺依賴性的極端粒子，但最近的研究已經確定了特徵性的熱蛋白環境環境rRNA ，表明該生物可能是海洋環境中最豐富的古細菌。最初，它們根據rRNA序列與其他古細菌分開。其他生理特徵（例如缺乏組蛋白）也支持了這種分裂，儘管發現一些crenarchaea具有組蛋白。直到最近，所有培養的熱蛋白植物都是嗜熱或超療生物，其中一些有能力在113°C下生長。這些生物染色革蘭氏陰性，並具有形態學多樣，具有桿，球菌，絲狀和奇怪的細胞。
Thermoprotea最初於1984年被歸類為Regnum Eocyta的一部分，但該分類已被丟棄。 “ eocyte”一詞現在適用於釘子（以前為crenarchaeota）或hyteroproteota。
磺胺子
Crenarchaeota的特徵成員之一是Sulfolobus Solfataricus 。該生物最初是從意大利地熱熱硫酸泉中分離出來的，在80°C和pH下生長2-4。自從其最初的嗜熱和古學研究先驅Wolfram Zillig的最初表徵以來，在世界各地都發現了同一屬的類似物種。與絕大多數培養的嗜熱劑不同，磺胺硫bus可以有氧和化學養分（從糖等有機物來源中獲得能量）。這些因素可以在實驗室條件下比厭氧生物更容易生長，並導致磺胺子成為一種模型生物體，用於研究高療和在其中復制的大量不同病毒。
| 16S rRNA的LTP _06_2022 | 基於53標記蛋白的GTDB 08-RS214 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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DNA損傷的重組修復
用紫外線對溶液細胞的輻照強烈誘導IV型pili的形成，然後可以促進細胞聚集。 Ajon等人顯示了紫外線光誘導的細胞聚集。介導高頻間染色體標記物交換。紫外線誘導的培養物的重組率超過了未誘導的培養物的三個數量級。 S. solfataricus細胞只能與自己物種的其他成員聚集。 Frols等。和Ajon等。認為紫外線可誘導的DNA轉移過程，然後進行損壞的DNA的同源重組修復，是促進染色體完整性的重要機制。
這種DNA轉移過程可以視為性相互作用的原始形式。
海洋物種
從1992年開始，數據報告了在海洋環境中屬於熱蛋白的基因序列。 ，從那時起，使用從開海中採集的熱蛋白的膜的豐富脂質的分析已被用來確定這些“低溫Crenarchaea”的濃度（請參見Tex-86 ）。基於對其簽名脂質的這些測量，Thermoproteota被認為非常豐富，並且是碳固定的主要貢獻者之一。在土壤和淡水環境中也發現了來自Thermoprotea的DNA序列，這表明該門對大多數環境無處不在。
2005年，發表了首次培養的“低溫crenarchaea”的證據。它被稱為硝基雜質馬里um蟲，是一種從海洋水族箱水箱中分離出來並在28°C生長的氨氧化有機體。
與真核生物的可能聯繫
關於兩域分類系統的研究鋪平了Crenarchaea和真核生物之間聯繫的可能性。
2008年（及以後的2017年）的DNA分析表明，真核生物可能從類似熱的生物體演變而來。真核生物祖先的其他候選人包括密切相關的ASGARDS 。這可能表明真核生物可能是從原核生物演變而來的。
這些結果類似於詹姆斯·A·萊克（James A. Lake）提出的1984年的蠕蟲假說。根據湖泊的分類，該分類指出，克雷納爾卡亞（Crenarchaea）和阿斯加德（Asgards）都屬於王國埃西塔（Eocyta）。儘管這已經被科學家丟棄了，但主要概念仍然存在。現在，“ eocyta”一詞是指粘結劑組，或者是助長蛋白劑本身。
但是，該主題是高度爭議的，並且仍在進行研究。