海龜

海龜
時間範圍:
早白堊統-全新世
綠海龜,海龜超家族的一種
科學分類
領域:真核生物
王國:Animalia
門:Chordata
班級:爬行動物
命令:測試
子訂單:cryptodira
進化片Americhelydia
進化片Panchelonioidea
超家族:chelonioidea
鮑爾,1893年
家庭
同義詞

Chelonii- Oppel,1811年
Chlonopteria -Rafinesque,1814年
Cheloniae -Schmid,1819年
EDIGITATA- HAWORTH,1825年
Oiacopodae -Wagler,1828年
pterodactyli -Mayer,1849年

海龜(超家族切洛尼尼亞),有時被稱為海龜,是睾丸和亞級加密的爬行動物。現有的七種海龜是倒籃綠色霍克斯比爾棱角,洛格黑德,肯普的里德利奧利弗·里德利。在美國水域中,七個海龜物種中的六種都存在於美國水域,並被列為《瀕危物種法》所受到的瀕危和/或威脅。除了倒籃之外的烏龜以外,所有其他烏龜都被列為受威脅物種的IUCN紅色清單中的全球滅絕威脅。僅在澳大利亞的水域,巴布亞新幾內亞和印度尼西亞的水域中發現了扁平烏龜。

海龜可以歸類為硬殼( Cheloniid )或脫皮( Dermochelyid )。海龜唯一的dermochelyid物種是棱皮龜。

描述

對於七種海龜,雌性和男性的大小相同。作為成年人,有可能通過長長的尾巴告訴雄性海龜,並在尖端附近開口一個泄殖腔開口。成年女海龜的尾巴較短,底座附近有泄殖腔開口。孵化和成年龜沒有表現出性二態性。不可能通過看他們的性別來確定他們的性別。

通常,海龜比其陸地或淡水對應物具有更梭形的身體計劃。與許多其他海龜和烏龜不同,兩端的逐漸變細都減少了體積,這意味著海龜不能將其頭部和四肢縮回貝殼中,這與許多其他海龜和烏龜不同。但是,精簡的身體計劃減少了摩擦和拖入水中,並使海龜更容易,迅速游泳。

棱皮龜是最大的海龜,長度達到1.4至1.8 m (4.6至5.9 ft),體重在300至640千克(661至1,411磅)之間。其他海龜物種較小,範圍從肯普的里德利(Kemp's Ridley)(最小的海龜物種)的情況下,長到60厘米(2英尺),到綠海龜的120厘米(3.9英尺)長到120厘米(3.9英尺) ,第二大。

海龜的頭骨上有骨頭的臉頰區域。儘管這種情況似乎與最早已知的化石爬行動物(Anapsids)發現相似,但它可能是最近進化的海龜中進化的特徵,將它們放在Anapsids之外。

分類和進化

海龜以及其他海龜和烏龜是訂單睾丸的一部分。除棱皮海龜以外的所有物種都在Cheloniidae家族中。超家族名稱Chelonioidea和姓氏Cheloniidae是基於古希臘語toroise: χελώνηKhelone )。棱皮龜是Dermochelyidae家族的唯一成員。

從歐洲,諸如Plesiochelys之類的屬的化石證據可以追溯到已故的侏羅紀(1.5億年前)。在非洲,第一海烏龜是安哥拉圖倫尼亞人的昂戈拉赫利人。無關的海洋測試素的譜系, Pleurodire (側向) Bothremydids ,也能夠倖存得很好。還認為其他胸膜病也住在海上,例如Araripemys和滅絕的pelomedusids 。現代海龜不是過去存在的一群海龜之一。相反,它們構成了至少1.1億年前與所有其他烏龜不同的輻射。實際上,它們最接近的親戚實際上是美洲的搶購海龜(Chelydridae),馬斯克海龜(Kinosternidae)和希卡特(Kinosternidae)和希卡特(Hickatee)( Dermatemyidae ),它們與海龜一起構成了進化枝Americhelydia

譜系( Panchelonioidea )的最古老的代表導致現代海龜的代表可能是早期白堊紀的Desmatochelys PadillaiDesmatochelys是一種原始的譜系,後來會產生一些非常大的物種,但在白堊紀結束時滅絕了。目前被認為在包含現代海龜(Chelonioidea)的皇冠群體之外,由於其原始的形態,質固醇與現代海龜的確切關係仍在辯論。他們可能是螯合物的姐妹群體,也可能是無關的烏龜譜系,會趨同地進化出類似的適應。從化石中聞名的最早的“真實”海龜是加拿大早期白堊紀(阿爾比亞)的尼科爾西米(Nichollsemys) 。 2022年,從西班牙描述了巨大的化石物種利維亞氏菌。該物種居住在白堊紀晚期的歐洲覆蓋歐洲的海洋,並與同時存在的巨型Protostegid(例如ArchelonProtostega)成為有史以來最大的烏龜之一。與與現代海龜有不確定關係的Protostegids不同, Leviathanochelys被認為是超家族Chelonioidea的真正海龜。

海龜的四肢和大腦已經發展為適應其飲食。他們的四肢最初是為了運動而來的,但最近進化以幫助他們進食。他們用四肢握住,滑動和覓食。這可以幫助他們更有效地吃飯。

分子圖

下面是一個基於Evers等人的Chelonioidea中生物和滅絕海龜的系統發育關係的插拉圖。 (2019):

生命和滅絕的chelonioys物種的系統發育關係
Panchelonioidea

Toxochelys

Protostegidae

chelonioidea

Corsochelys

dermochelyidae

Pancheloniidae

Nichollsemys

Allopleuron

cheloniidae

Argillochelys

Procolpochelys

Eochelone

Pabsigerus

CTENOCHELY

peritresius

Cabindachely

Castillo-Visa等人提出了替代系統發育。 (2022):

Panchelonioidea

Toxochelyidae

Protostegidae

Corsochelys

chelonioidea
dermochelyidae

Eosphargis

真皮

Nichollsemys

Leviathanochely

Allopleuron

Procolpochelys

Argillochelys

Eochelone

Pabsigerus

Ctenochelyidae

Cabindachely

CTENOCHELY

peritresius

cheloniidae

natator

eretmochelys

切洛尼亞

Lepidochelys Kempii

卡雷塔

Lepidochelys橄欖樹

分佈和棲息地

除了極地地區,在所有海洋中都可以找到海龜。倒籃式海龜僅在澳大利亞北部海岸發現。肯普的里德利海龜僅在墨西哥灣美國東海岸發現。

海龜通常在大陸貨架上的水域中發現。在生命的前三到五年中,海龜大部分時間都花在漂浮在海藻墊上的上層區域中。尤其是綠海龜經常在Sargassum墊子中發現,它們在其中找到食物,庇護所和水。一旦海龜成年,它就會靠近海岸。在築巢季節,女性將上岸將雞蛋放在沙灘上。

海龜遷移到產卵海灘,數量有限。因此,生活在海洋中意味著它們通常在大距離上遷移。所有海龜都有大體型,這有助於移動大距離。大型體型還可以很好地保護海洋中發現的大型捕食者(尤其是鯊魚)。

在2020年,由199號病毒引起的人類活動減少了,導致海龜築巢的增加。泰國的某些地區的巢數異常高,佛羅里達州經歷了類似的現象。塑料和光污染較少可以解釋這些觀察結果。

生命週期

1)雄性和雌性海龜在海洋中年齡,並遷移到淺沿海水中。 2)海龜在離岸築巢地點附近的水中伴侶。 3)成年雄海龜返回水中的餵養地點。 4)女性海龜在交配和築巢之間循環。 5)女海龜產卵。 6)季節結束後,女海龜返回餵食地點。 7)嬰兒海龜孵育60-80天,並孵化。 8)新孵化的嬰兒海龜從巢中出來,從岸邊到水。 9)海龜在海洋中成熟,直到準備重新開始週期。

根據物種和方法論,海龜被認為從約10-20年開始達到性成熟。但是,可靠的估計很難確定。成熟的海龜可能會遷移數千英里,以到達繁殖地。在海上交配後,成年女海龜回到陸地下產卵。不同種類的海龜表現出各種水平的哲學。在極端情況下,女性返回他們孵化的同一個海灘。這可以在成熟度每兩到四年發生一次。

墨西哥瓦哈卡州Escobilla海灘上的橄欖雷利海龜築巢

成熟的築巢雌性幾乎總是在晚上將自己拖到海灘上,並找到合適的沙子來形成巢穴。她用後腳鰭挖了一個40至50厘米(16至20英寸)的圓形孔。挖洞後,雌性開始用軟殼雞蛋的離合器填充巢穴。根據物種的不同,典型的離合器可能包含50-350個卵。鋪設後,她用沙子重新填充巢,重新雕刻並撫平表面,然後用植被偽裝,直到相對在視覺上無法檢測到。她也可能會挖誘餌巢。整個過程需要30到60分鐘。然後,她返回海洋,使雞蛋沒有傾向。

女性在一個賽季可能會躺下1-8個離合器。雌性海龜在水中交配和將雞蛋產在陸地之間。大多數海龜物種分別築巢。但是里德利海龜岸上岸上,被稱為阿里巴達(Arribada)(到達)。白天發生了Kemp的Ridley海龜。

海龜具有依賴溫度的性別確定,這意味著發育中的嬰兒海龜的性別取決於其暴露的溫度。溫度較高會產生雌性孵化,而涼爽的溫度會產生雄性孵化。雞蛋將孵化50-60天。一個巢中的雞蛋在短時間內孵化在一起。嬰兒海龜釋放出蛋殼,挖出沙子,然後爬進大海。大多數海龜在晚上孵化。但是,肯普的里德利海龜通常在白天孵化。白天孵化的海龜巢更容易受到捕食者的影響,並且可能在海灘上遇到更多的人類活動。

海龜性別取決於雞蛋孵化時的砂溫度。

較大的幼體比較小的個體具有更高的生存概率,這可以通過以下事實來解釋:較大的後代更快,因此暴露於捕食的速度較少。捕食者只能在功能上攝入太多。較大的個體不是經常的目標。對該主題進行的一項研究表明,體型與速度呈正相關,因此更大的嬰兒海龜會在短時間內暴露於捕食者。對切​​洛尼亞人的大小依賴捕食的事實導致了大型體型的進化發展。

1987年,卡爾發現,綠色和Loggerhead海龜的年輕人在浮動的薩爾加蘇姆墊子上度過了大量的上層生活。在這些墊子中,他們發現了充足的庇護所和食物。在沒有Sargassum的情況下,Young Sea Turtles在上升的“ Fronts”附近進食。 2007年,賴希(Reich)確定,綠海烏龜孵化林(Green Sea Turtle Hatchlings)在Pelagic水域度過了頭三到五年。在開闊的海洋中,發現該特定物種的預先預期在浮游動物和較小的尼克頓(Nekton)中被徵募到近海海草草地上,作為強制性食草動物。

生理

滲透調節

海龜維持著對海洋低音的內部環境。為了保持低音性,它們必須排出多餘的鹽離子。像其他海洋爬行動物一樣,海龜依靠專門的腺來清除多餘的鹽,因為爬行動物腎臟不能產生比海水更高的離子濃度的尿液。所有種類的海龜都在軌道腔中均具有lachrymal腺,能夠產生比海水更高的鹽濃度的眼淚。

與其他海龜物種相比,棱皮海龜面臨的滲透挑戰增加,因為它們的主要獵物是水母和其他凝膠狀浮游生物,它們的液體的鹽分與海水相同。在棱皮海龜中發現的較大的晶狀腺可能已經進化而來,以應對獵物中較高的鹽攝入量。可能需要恆定的鹹淚水輸出來平衡常規餵養中鹽的輸入,即使考慮到棱皮海龜撕裂也可能具有鹽離子濃度幾乎是其他海龜的兩倍。

未成熟的夏威夷綠海龜在淺水

孵化場進入海洋後立即依靠喝海水,以補充孵化過程中流失的水。孵化後,鹽腺功能很快就開始了,因此年輕的海龜可以在進入海洋後不久就建立離子和水平衡。巢中出現後立即有效的水合鉸鏈的生存和生理性能取決於。

溫度調節

所有海龜都是poikilotherms 。然而,棱皮海龜(家族皮膚科)能夠通過通過巨大的特質來維持比環境水的溫度高8°C(14°F)的溫度。

眾所周知,相對涼爽的太平洋中的綠海龜可以將自己從偏遠島嶼上的水中拖出,以在陽光下曬太陽。這種行為僅在包括加拉帕戈斯,夏威夷,歐羅巴島和澳大利亞部分的幾個地點觀察到。

一隻綠海龜打破表面呼吸。

潛水生理學

海龜是空氣呼吸爬行動物的肺部,因此它們經常表面呼吸。海龜大部分時間都花在水下,因此他們必須能夠長時間屏住呼吸。潛水持續時間在很大程度上取決於活動。覓食海龜通常在水下花費5-40分鐘,而沉睡的海龜可以在水下持續4-7小時。值得注意的是,在絕大多數自願潛水時間中,海龜呼吸仍然有氧。當海龜被強行淹沒時(例如糾纏在拖網中),其潛水耐力大大減少,因此它更容易淹死。

當呼吸呼吸時,海龜可以通過一次爆炸性的呼氣和快速吸入肺部迅速補充肺。它們的大肺允許快速交換氧氣,並避免在深水期間捕獲氣體。

寒冷是一種現象,當海龜進入冷海水(7-10°C(45–50°F))時,會導致烏龜漂浮到地面,因此使它們無法游泳。

熒光

Gruber and Sparks(2015)已​​經觀察到海洋四足動物(四束脊椎動物)中的第一種熒光。海龜是在野外發現的第一個生物熒光爬行動物

根據Gruber和Sparks(2015)的說法,在越來越多的海洋生物( Cnidarianscentophores ,Annelids, AnnelidsArthropodsChordates )中觀察到熒光,現在也被認為在軟骨射線般的漁具中廣泛存在。

兩位海洋生物學家意外地在所羅門群島上觀察到了鷹鳥海龜,這是海洋中最稀有,最瀕危的海龜物種之一,旨在拍攝小鯊魚珊瑚礁發出的生物熒光。生物熒光在海洋生物中的作用通常歸因於一種吸引獵物或一種交流方式的策略。在夜間,諸如珊瑚之類的其他熒光生物中,它也可以作為一種防禦方式或偽裝的海龜。熒光珊瑚和海洋生物最好在夜潛水時使用藍色LED燈,並配備了橙色光學濾光片,僅捕獲熒光燈。

感官方式

導航

在表面下方,可用於導航的感官提示大大變化。光的可用性隨深度迅速降低,並且在存在時水的運動折射,天體提示通常被遮蓋,並且洋流會導致連續漂移。大多數海龜物種在築巢或覓食地面上遷移到築巢或覓食地面,甚至越過整個海盆。在主要電流系統(例如北大西洋Gyre)內的被動漂移可能會導致在給定物種的溫度公差範圍之外射出,從而導致熱應激,體溫過低或死亡。為了在開闊的海洋中可靠地在強度的Gyre電流中可靠地導航,遷移的海龜既具有二色磁圖,又具有磁性指南針感,並使用一種導航稱為磁受傷的形式。已經顯示,特定的遷移路線在個人之間有所不同,使磁性地圖既有磁性圖表,又有指南針對海龜有利。

Hatchling green sea turtle in the sand photographed by USFWS Southeast
USFWS東南拍攝的沙灘中的孵化綠海龜

雙色磁圖使海龜具有相對於緯度和縱向信息的目標確定其位置的能力,並且需要對相反方向的多個磁參數進行檢測和解釋,例如磁場強度傾斜度角度。磁性指南針的感覺使海龜可以確定和維持特定的磁頭或方向。這些磁性感官被認為是遺傳的,因為孵化海龜在方向上游泳,在暴露於沿其物種遷移路線的各個位置的磁場特徵時,可以使它們保持在路線。

出生的歸巢行為在海龜中得到了很好的描述,並且在不同嵌套地點對烏龜種群的遺傳測試表明,磁場是遺傳相似性比物理距離之間的物理距離更可靠的指標。此外,嵌套位點已記錄為“漂移”,以及磁場中的隔離偏移。磁受傷被認為是築巢海龜回到納塔爾海灘所使用的主要導航工具。有三個主要理論來解釋出生現場學習:遺傳磁信息,社會促進的遷移和地磁印跡。已經發現了對地磁印蹟的一些支持,包括通過在孵化前重新安置海龜的成功實驗,但仍然不知道確切的機制。

生態

飲食

Loggerhead,Kemp的Ridley,Olive Ridley和Hawksbill Sea Turtles一生都雜亂無章。雜食性的海龜可能會吃各種各樣的動植物生命,包括dec腳,海草,海藻,海綿軟體動物cnidariansechinodermsechinoderms ,蠕蟲和魚類。但是,有些物種專門研究某些獵物。

綠海龜的飲食隨著年齡的增長而變化。少年是雜食的,但是隨著它們成熟,它們完全變得草食性。這種飲食轉移對綠海龜的形態有影響。綠海龜有一個鋸齒狀的下巴,用於吃海草和藻類。

棱皮海龜幾乎完全以水母為食,並有助於控制水母種群。

霍克斯比爾海龜主要吃海綿,構成70-95他們在加勒比海的飲食百分比。

喉機制

關於海龜的喉部的信息很少。與其他烏龜一樣,海龜缺乏覆蓋喉部入口的上皮。實驗的主要發現揭示了以下關於喉形態的信息:語言裂縫的光滑粘膜壁和喉褶皺之間的密切相位,喉部的背側是glottis的一部分,glottal粘膜連接到芳香軟骨和芳香軟骨的方式,舌吊帶是佈置的,並且壓縮機喉肌與環狀軟骨之間的關係。已經檢查了聲門的開口和閉合機制。在開幕階段,兩個外展肌肌肌肉揮舞著芳香軟骨和glottis壁。結果,glottis剖面從狹縫轉換為三角形。在閉幕階段,由於Glottis牆壁和語言上的裂縫壁和hioglossal Sling收縮的密切相關,舌頭被向後繪製。

與人類的關係

儘管在許多國家捕獵大多數物種是非法的,但在世界範圍內被捕獲。全世界的大量故意海龜收穫是食物。長期以來,世界上許多地方都認為海龜是美食。在1700年代,在英格蘭,海龜被用作幾乎滅絕的美味,通常是烏龜湯。可追溯到公元前5世紀的古代中國文本將海龜描述為異國美食。世界各地的許多沿海社區都依靠海龜作為蛋白質來源,經常一次收穫幾隻海龜,並使它們活在背上,直到需要為止。沿海人民收集海龜蛋供食用。

“東海岸原住民襲擊烏龜的方式”。在澳大利亞庫克敦附近。來自Phillip Parker King的調查。 1818年。

在較小程度上,某些物種是針對其殼的。 Tortoiseshell是一種在日本和中國使用的傳統裝飾裝飾材料,來自Hawksbill Sea Turtle的甲殼古希臘人古羅馬人加工了海龜(主要來自霍克斯比爾海龜),用於其精英使用的各種文章和裝飾品,例如梳子和刷子。肢體的皮膚被珍貴,可作為鞋子和各種皮革製品。在西非各個國家,收穫海龜供傳統的藥用使用

古代秘魯摩切人民崇拜大海及其動物。他們經常在藝術中描繪海龜。 JRR Tolkien的詩“ Foctocalon ”在Aspidochelone物理學中回應了第二世紀的拉丁故事(“圓形龜龜”);它是如此之大,以至於水手會錯誤地降落並在其背部發火,並在潛水時被淹死。

海灘城鎮,例如哥斯達黎加的Tortuguero ,已經從旅遊業轉變為從銷售海龜肉和貝殼到生態旅遊經濟的利潤。 Tortuguero被認為是海龜保護的基礎。在1960年代,對海龜肉,貝殼和雞蛋的文化需求迅速殺死了嵌套在海灘上的曾經豐富的海龜種群。加勒比保護公司開始與村民合作,以促進生態旅遊作為海龜狩獵的永久替代者。海龜築巢地面變得可持續。遊客喜歡來參觀筑巢地,儘管這會給海龜帶來很大的壓力,因為所有雞蛋都會受到損害或傷害。自從建立了海龜生態旅遊經濟以來,Tortugero每年都會容納成千上萬的遊客,他們參觀受保護的35公里(22英里)海灘,該海灘擁有海龜步行和築巢地面。步行以觀察築巢海龜需要認證的指南,這可以控制並最大程度地減少海灘干擾。它還使當地人在保護方面具有財務利益,而指南現在捍衛海龜免受偷獵之類的威脅。哥斯達黎加太平洋海岸的努力是由一位非營利組織的海龜永遠促進的。成千上萬的人參與海龜步行,並從為特權支付的費用中獲得可觀的收入。

在世界其他地區,海龜繁殖地受到人類活動的威脅,志願者經常作為保護活動的一部分巡邏海灘,其中可能包括將海龜卵轉移到孵化場,或協助孵化海龜到達海洋。存在此類努力的地點包括印度東海岸,聖湯湯和普里尼奇,香港的Sham Wan佛羅里達海岸。

對生態系統的重要性

夏威夷海灘上的海龜

海龜在兩種棲息地類型中扮演關鍵角色:海洋和海灘/沙丘。

在海洋中,海龜,尤其是綠海龜,是幾種吃海草的生物(海牛是另一種生物)。海草需要不斷縮短,以幫助其在海底生長。海龜放牧有助於維持海草床的健康。海草床為眾多海洋動物提供了繁殖和發展場。沒有它們,許多海洋物種人類的收成將丟失,而食物鏈的較低水平也會丟失。這些反應可能導致更多的海洋物種最終變得瀕危或滅絕。

海龜使用海灘和沙丘產卵。這樣的沿海環境是貧困的,並且依賴植被以防止侵蝕。卵,孵化或沒有捕捉的雞蛋,無法進入海洋的孵化物是沙丘植被的營養來源,因此保護了這些海龜的築巢棲息地,形成了積極的反饋迴路

海龜還與黃色唐保持著共生關係,在這種關係中,魚會吃在海龜的殼上生長的藻類。

保護狀況和威脅

一隻糾纏在漁網中的海龜

IUCN紅色列表將三種海龜分類為“瀕臨滅絕”或“嚴重瀕危”。另外三個物種被歸類為“脆弱”。倒籃海龜被認為是“數據不足”,這意味著由於缺乏數據,其保護狀態尚不清楚。所有海龜種類均列為Cites附錄I,限制了國際海龜和海龜產品的貿易。但是,對海龜的全球評估的有用性受到質疑,特別是由於存在獨特的遺傳庫存和空間分離的區域管理單位(RMU)。每個RMU都受到一系列獨特的威脅,這些威脅通常越過管轄範圍,從而導致對同一物種的某些子群體顯示出恢復,而其他物種則繼續下降。這觸發了IUCN最近對某些物種進行亞人口水平進行威脅評估。這些新的評估強調了在海龜上進行了保護科學的地方以及最需要保護的地方之間的意外不匹配。例如,截至2017年8月,大約有69%的研究使用穩定的同位素分析來了解IUCN在RMU中列為“最不關心”的RMU中進行的海龜的覓食分佈。此外,在美國水域中發生的所有海龜種群都被《美國瀕危物種法》(ESA)列為威脅或瀕危。截至2012年,美國的Loggerhead Sea Turtle的美國上市狀態正在審查中。

IUCN紅色列表美國ESA *
綠色的瀕臨滅絕瀕危:佛羅里達州和墨西哥太平洋海岸人口的人口

受到威脅:所有其他人口

loggerhead易受傷害的瀕危:NE Atlantic,Mutiterranean,N Indian,N Pacific,S Pacific人口

受到威脅:西北大西洋,S大西洋,SE Indo-Pacific,SW印度人口

肯普的里德利極度瀕危瀕危:所有人口
橄欖色里德利易受傷害的瀕危:墨西哥太平洋海岸人口

受到威脅:所有其他人口

霍克斯比爾極度瀕危瀕危:所有人口
倒籃數據不足N/A。
棱皮易受傷害的瀕危:所有人口

* ESA通過人口而不是物種管理海龜。

佛羅里達州邁阿密海龜的保護區域

管理

在加勒比海地區,研究人員在協助捲土重來方面取得了一些成功。 2007年9月,德克薩斯州的科珀斯克里斯蒂(Corpus Christi) ,野生動植物官員在德克薩斯海灘上發現了128個肯普的里德利海龜巢,創紀錄的數字,其中包括北帕德里島Padre Island National National National Seashore )和野馬島的4個。近年來,野生動植物官員在德克薩斯海岸沿線發行了10,594個肯普的里德利海龜孵化林。

菲律賓有幾項旨在處理海龜保護問題的舉措。 2007年,八打雁省宣布捕捉和進食海龜(當地稱為帕維克人)非法。但是,該法律似乎幾乎沒有影響,因為八打雁市場仍需海龜蛋。 2007年9月,在該國最南端的塔維·塔維(Tawi-Tawi)烏龜島上逮捕了幾名中國偷獵者。偷獵者收集了一百多海龜,以及10,000只海龜雞蛋。

評估保護計劃的進度很困難,因為許多海龜種群尚未得到充分評估。關於海龜種群的大多數信息來自於海灘上的巢穴,但這並不能準確地描繪整個海龜人口。 2010年美國國家研究委員會的一份報告得出結論,需要有關海龜生命週期的更詳細信息,例如出生率和死亡率。

巢搬遷可能不是海龜的有用保護技術。在一項關於淡水Arrau Turtle( Podocnemis膨脹)研究人員的研究中,研究人員檢查了巢搬遷的影響。他們發現,與未移植的離合器相比,被移植到新位置的這只被移植到新位置的淡水龜的離合器具有更高的死亡率和更多的形態異常。但是,在對Loggerhead海龜( Caretta Caretta )的研究中,Dellert等人。發現重新安置有淹沒風險的巢穴增加了卵和孵化的成功,並降低了淹沒的風險。

捕食者和疾病

大多數海龜死亡率發生在生命的早期。海龜通常一次產下約100個雞蛋,但平均只有一個巢中的雞蛋可以生存到成年。浣熊,狐狸和海鳥可能會在孵化後的幾分鐘內襲擊巢穴或孵化場,因為它們初次奔向海洋。一旦進入水中,它們就容易受到海鳥,大魚甚至其他海龜的影響。

成年海龜幾乎沒有捕食者。鯊魚和鱷魚等大型水生食動物是它們最大的威脅。但是,攻擊筑巢女性的陸地掠食者的報導並不少見。據報導,美洲虎用爪子砸入海龜貝殼,然後挖出肉。

纖維蛋白酶病疾病會導致海龜中的腫瘤。

儘管許多危害海龜的事物是天然捕食者,但隨著人類的不斷增長,對海龜物種的威脅越來越多。

旁觀

A loggerhead sea turtle escapes a circular fisherman's net via a TED.
Loggerhead海龜從釣魚網中通過烏龜排除設備(TED)退出

由於不精確的捕魚方法,對海龜的最重要和現代威脅之一來自旁捕長期被確定為意外海龜死亡的主要原因。對於裝飾和假定的健康益處,也有黑人市場對龜甲的需求。

海龜必須浮出水面。他們被漁民網捕獲,他們無法浮出水面,因此淹死了。在2007年初,在網上幾個月的時間裡,在孟加拉灣無意中殺死了近一千隻海龜。

但是,捕魚技術的一些相對廉價的變化,例如海龜可以逃脫的稍大的鉤子和陷阱,可以顯著降低死亡率。烏龜排除器設備(TEDS)使蝦網中的海龜少許減少了97%。

法律通知由佛羅里達州博卡拉頓的海龜巢發布

海灘發展

海灘開發產生的輕污染是對嬰兒海龜的威脅。城市來源的光芒會導致他們進入交通而不是海洋。有一些保護這些地區的動作。在佛羅里達州東海岸,海灘已知的部分海灘受到籬笆的保護。保護主義者已經監視了孵化,將失去的嬰兒海龜轉移到海灘上。

孵化場通過向最明亮的地平線爬行而進入海洋,並可能在海岸線上迷失方向。照明限制可以防止燈光在海灘上閃閃發光並混淆孵化場。海龜安全的照明使用紅色或琥珀色的LED燈光,是海龜看不見的,代替白光。

偷獵

在馬來西亞市場出售的海龜蛋

海龜的另一個主要威脅是雞蛋和肉類的黑市貿易。這是世界各地的一個問題,尤其是在中國菲律賓印度印度尼西亞拉丁美洲沿海國家的問題。估計在墨西哥每年造成的海龜高達35,000張海龜,在尼加拉瓜的數字相同。墨西哥和美國的保護主義者發起了“不要吃海龜”運動,以減少海龜產品的這種貿易。這些運動涉及DorismarLos Tigres del NorteManá等人物。在四旬期的天主教季節,海龜通常被消耗掉,即使它們是爬行動物,而不是魚。因此,保護​​組織已寫信給教皇的信,要求他宣布海龜肉。

海洋碎片

海龜的另一個危險來自海洋碎片,尤其是可能被誤認為是水母的塑料,並放棄了可以糾纏的漁網

人類使用塑料的方式,所有類型的海龜都受到威脅。回收是已知​​的,人們回收了,但並非每個人都這樣做。海洋和海灘中的塑料量每天都在增長。塑料的垃圾是該量的80%。

當海龜從海灘上的卵子孵化時,它們已經被塑料瀕臨滅絕。海龜必須自己找到海洋,在從陸地到大海的旅途中,它們遇到了很多塑料。有些甚至被困在塑料中,死於缺乏資源和太陽太熱而死亡。

海龜吃塑料袋是因為它們將它們與實際飲食,水母,藻類和其他成分混淆。每種海龜的塑料消耗都是不同的,但是當它們攝入塑料時,它會堵塞其腸子並引起內部出血,最終會殺死它們。

2015年,發現了一隻橄欖山脈海龜,鼻子裡有一隻塑料稻草。內森·羅賓遜(Nathan J. Robinson)的視頻有助於提高人們對塑料對海龜造成的威脅的認識。

塑料龜消耗的研究正在增長。埃克塞特(Exeter)和普利茅斯(Plymouth)海洋的實驗室測試了102只烏龜,並在其每一個胃中發現了塑料。研究人員在這102只烏龜中發現了800多件塑料。那是上一項研究中發現的20倍。這些研究人員指出,發現的最常見的東西是香煙芽,輪胎,塑料多種形式和捕魚材料。

海洋生物吃的塑料中的化學物質會損害其內部器官,也可能堵塞其氣道。他們吃的塑料中的化學物質也是烏龜死亡的主要原因。如果海龜接近產卵,則它們從塑料中攝入的化學物質會滲入卵並影響其後代。嬰兒海龜在系統中的那些化學物質生存不可能。

海洋中有大量塑料,其中80%來自垃圾填埋場。浮游生物與塑料在海洋中的比率為一到六。 “大太平洋垃圾補丁”是太平洋中的垃圾漩渦,深6 m(20 ft),其中350萬噸垃圾。這也稱為“塑料島”。

氣候變化

氣候變化也可能對海龜造成威脅。由於築巢海灘的砂溫度在雞蛋中發育時定義了海龜的性別,因此人們擔心溫度升高可能會產生太多的女性。但是,需要更多的研究來了解氣候變化如何影響海龜性別分佈以及可能構成的其他可能威脅。

研究表明,世界上的氣候變化正在使海龜變化。這項研究是2018年1月的當前生物學“世界上最大的海龜人群之一的環境警告和女性化”,展示了嬰兒海龜的出生女性比出生的男性多得多。科學家從大屏障礁附近的許多嬰兒海龜中採集了血液樣本。在這項研究之前,男性與女性的比率相當正常。女性比男性多一些,但足以保持繁殖和生命週期正常。該研究表明,男性的海龜高99%。

沙子的溫度對海龜的性別產生了很大的影響。這與其他動物並不常見,而是海龜。溫暖或熱的沙子通常會使海龜女性和沙子通常使雄性成為雄性。氣候變化的溫度比應有的溫度要高得多。每當海龜產卵的時候,沙子的溫度都會變熱。因此,應該對沙子進行適應,但要適應該溫度需要幾代人。這很難,因為沙子的溫度總是在變化。

砂溫度並不是影響海龜的唯一因素。海平面的崛起融為一體。他們的記憶中有一個印記的地圖,顯示了他們通常生育的地方,然後去了。隨著水位的上升,該地圖變得混亂了,他們很難回到他們開始的地方。他們也把雞蛋放在海灘上。氣候變化也會影響風暴的數量及其嚴重性。暴風雨可以消滅海龜築巢地面並取出已經產下的雞蛋。水平上升的水也是築巢地面消失的一種方式。海龜地圖及其築巢地被破壞對它們有害。那是因為隨著他們的地圖被弄亂,無法在通常這樣做的地方產卵,這使他們很難找到一個新的築巢場所。他們通常會遵守時間表,而時間表的混亂使他們陷入困境。

海洋溫度也在上升。這會影響他們的飲食以及他們可以吃什麼。珊瑚礁主要受到溫度升高的影響,許多海龜飲食是珊瑚礁或珊瑚礁。居住在珊瑚礁的大多數動物都需要珊瑚礁生存。隨著珊瑚礁的死亡,周圍的海洋生物也會影響許多動物。

漏油

海龜非常容易受到石油污染的影響,這是由於油在水面上徘徊的趨勢,而且油在其生命週期的每個階段都會影響它們。油進入消化系統後會毒害海龜。

海龜有一個從出生開始的周期。週期取決於烏龜的性別,但它們一直遵循生命。他們首先在海灘上孵化,然後到達水,然後移出尋找食物。然後,他們開始繁殖遷移,然後與另一隻烏龜交配。對於女性來說,他們前往海灘再次開始。有了男性,他們在交配後又回到了餵食。漏油會主要影響這一周期。如果雌性要下雞蛋和攝入油,那麼來自油的化學物質就會傳遞給後代,他們很難生存。海龜的飲食也可能受到石油的影響。如果他們吃的東西上面有油或攝入油,它可以進入他們的系統並開始攻擊烏龜的內部。

復原

受傷的海龜被專業組織救出和康復(如果可能的話,將其釋放回海洋),例如位於佛羅里達州博卡·拉頓的濃湯limbo自然中心,卡倫·比斯利海龜救援中心的卡倫·比斯利·海龜救援中心,卡羅來納州和中國海南的海龜911

一隻救出的海龜,被發現在喉嚨裡被發現的硬幣命名為鎳,住在芝加哥Shedd水族館

與藤壺共生

據信海龜與某些藤壺共同的關係,其中藤壺受益於在海龜上生長而不會損害它們。藤壺是小的,硬殼的甲殼類動物,該甲殼動物附著在下面或剛上方的多個不同的底物上。成年藤壺是一個無柄生物。但是,在其幼蟲階段,它具有浮游生物,可以在水柱周圍移動。幼蟲階段選擇定居在哪裡,最終居住在其成人生活中,通常在5到10年之間。然而,估計普通海龜藤壺物種Chelonibia testudinaria的年齡,表明該物種至少生存了至少21個月,比該物種大於這個罕見的個體。 Chelonibia藤壺也已被用來區分海龜宿主的覓食區域。通過分析藤壺殼材料中穩定的同位素比,科學家可以識別出不同宿主一直在游泳的水(溫度和鹽度)的差異,從而區分了寄主海龜的住所。

藤壺幼蟲最喜歡的定居點是海龜脖子周圍的殼或皮膚。幼蟲本身到所選的地方,將一層薄薄的肉包裹在它們周圍,並分泌出殼。許多種類的藤壺都可以放在任何底物上。但是,某些種類的藤壺與特定動物具有強制性的共同關係,這使得找到合適的位置更加困難。記錄了大約29種“烏龜藤壺”。但是,可以找到藤壺。其他生物也可以用作藤壺的定居點。這些生物包括軟體動物,鯨魚,decapod甲殼類動物,海牛和其他幾個與這些物種有關的群體。

由於三個原因,海龜貝殼是成人藤壺的理想棲息地。海龜往往會長壽,大於70年,因此藤壺不必擔心宿主死亡。然而,海龜藤壺中的死亡率通常是由他們的主人驅動的,散發出藤壺的附著的scess,而不是海龜本身的死亡。其次,藤壺是懸架餵食器。海龜一生的大部分時間都在游泳,跟隨洋流,當水沿著海龜的後部奔跑時,它經過藤壺,提供了幾乎恆定的水流和食物顆粒的湧入。最後,這些海龜在一生中游泳的遠距離和海界旅行提供了分散藤壺幼蟲的完美機制。允許藤壺物種在整個全球水域中分配自己是這種共同主義的高健身優勢。

但是,這種關係並不是真正的共同點。雖然藤壺不是對宿主的寄生蟲的直接寄生蟲,但它們對他們選擇居住的海龜產生了負面影響。藤壺增加了額外的重量並將其拖到海龜,增加了游泳所需的能量並影響其捕獲獵物的能力,其影響隨固定在其背部的藤壺數量而增加。

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